研究论文（金属有机化合物）

《水晶学报》。(1993).C49,680-682
https://doi.org/10.107/S0108270192010436

二苯基二茂铁膦

J.A.阿德莱克和L.-K.刘

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双（苯并-15-冠-5-κ⁵O（运行）)四硫氰酸钡-κN个)钴（II）

Z.曹,K.刘,牛先生和D.王

在标题化合物中，[Ba（C₁₄H（H）₂₀O（运行）₅)₂][公司（NCS）₄]，巴^二和Co^二离子位于两个旋转轴上，因此不对称单元包含复合阳离子和阴离子各一半。公司^二离子由四个N原子[Co-N 1.83（2），1.95（3）Ye]以扭曲的四面体几何结构配位。巴人^二离子由两个苯并-15-冠-5配体中的十个O原子[Ba-O 2.766（19）-2.859（19）Au]以夹心构型配位。

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3,6-二（2-吡啶基）二-1,2,4-三唑并[3,4-一:4',3'-c]-酞嗪

W.-F.Chang先生,Y.-S.温和L.-K.刘

标题化合物C₂₀H（H）₁₂N个₈，（I）是通过1,4-二肼邻苯二甲嗪和吡啶-2-甲醛的反应制备的，然后用溴处理进行氧化环化。在固态中，（I）的分子是离散的，由一个整体呈螺旋状的融合和扭曲的四环系统组成。两个分子内吡啶基N原子之间的距离为3.075（2）Au，这一短接触距离表明 [圆周率]

-

互动。

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2-氯乙基-2-（2-氯苯基）-2-（4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶-5-基）醋酸盐

J.-F.Chen先生,刘彦（Y.Liu）,J.-Y.王和D.-K.刘

标题化合物C的分子堆积₁₇H（H）₁₇氯₂不₂S、被弱C-H稳定

O和C-H

Cl相互作用。酯链几乎是平面的，平均偏差为0.0605Ω，与苯环和噻吩环的二面角分别为71.60（4）和74.70（8）°。苯和噻吩环的二面角为84.22（7）°。

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3-溴丙基-2-（2-氯苯基）-2-（4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶-5-基）乙酸盐

J.-F.Chen先生,刘彦（Y.Liu）,J.-Y.王和D.-K.刘

在标题化合物的晶体结构中，C₁₈H（H）₁₉溴代甲烷₂S、弱C-H

O相互作用有助于建立包装。

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1-（2-硝基苯甲酰基）-1H（H）-吡咯-2-甲醛

X.陈,刘彦（Y.Liu）,刘德凯和P.-B.王

在标题化合物中，C₁₂H（H）₁₀N个₂O（运行）_三，五元环和六元环形成83.96（6）°的二面角。硝基从所附苯环平面扭曲5.92（8）°。在晶体中，弱分子间C-H

O氢键将分子连接到[100]方向的柱中，这些柱中苯环的质心之间的短距离为3.725（3）Ω。

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1-[2-羟基-4-（3-甲基丁烯氧基）苯基]乙-1-酮

D.程,刘先生,D.-K.刘,刘彦（Y.Liu）和C.-X.刘

标题化合物C₁₃H（H）₁₆O（运行）_三，是合成抗溃疡剂索法酮的中间体。不对称单元包含两个独立的分子。分子内O-H

羰基和羟基之间形成O氢键。

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由3-（2-氨基-6-氯代嘧啶-4-基）-1,1-二甲基丙-2-炔-1-醇一水合物和3-[2-氨基-6-（3-羟基-3,3-二甲基丙-1-炔-1--基）嘧啶-4-基团]-1,1-二甲基丙-2-yn-1-醇构建的超分子结构

Y.程,L.-S.陈,Q.-K.刘,J.Wu先生和D.-S.郭

3-（2-氨基-6-氯嘧啶-4-基）-1,1-二甲基丙基-2-炔-1-醇一水合物C的摩尔₉H（H）₁₀氯离子_三O·H（O·H）₂O、（I）显示出极极化的分子电子结构，而3-[2-氨基-6-（3-羟基-3,3-二甲基丙-1-炔-1-基）-嘧啶-4-基]-1,1-二甲基丙-2-炔-1-醇、C-₁₄H（H）₁₇N个_三O（运行）₂，（II）。在（I）的超分子结构中，硬N-H的组合

N氢键和软C-H

N氢键形成分子柱。芳香的 [圆周率]

-

嘧啶环之间的堆积使色谱柱稳定，垂直距离和中心距分别为3.283（3）和3.588（1）Ω。短Cl

Cl触点进一步连接相邻的分子柱，形成一个亲水管，其中水分子通过各种氢键固定。在（II）的堆积中，通过涉及硬N-H的几个接触形成一维分子链

O（N）和O-H

O（N）和软C-H

O氢键。链间O-H

氢键将链连接起来，形成一个二维阶梯状网络。人们预计，研究氢键对氨基嘧啶结构中碱基配对和分子堆积模式的影响，将对核酸结构及其功能产生重大影响。

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(E类)-N个′-（5-氯-2-羟基亚苄基）-3,5-二羟基苯甲酰肼一水合物

S.邓,L·韩,S.Huang公司,H.张,Y.Diao（音）和K.刘

在标题化合物中，C₁₄H（H）₁₁氯离子₂O（运行）₄·H（H）₂O、两个苯环之间的二面角为8.5（2）°，分子内O-H

在希夫碱分子中观察到N氢键。在晶体结构中，水分子接受N-H

O氢键，形成O-H

O氢键与另外两个希夫碱分子结合。进一步的分子间O-H

O氢键导致平行于不列颠哥伦比亚省平面。

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Di-μ₂-乙酰对双{μ₂-1,1′-[丙烷-1,3-二基双（腈-甲基-碘）]二-2-萘酚}三钴（II）

Y.-P.刁,S.-S.黄,H.-L.张,S.邓和K.-X.刘

标题化合物[Co_三（C）₂₅H（H）₂₀N个₂O（运行）₂)₂（C）₂H（H）_三O（运行）₂)₂]是一种醋酸盐和酚酸类桥联的三核钴（II）络合物。位于反转中心的中心钴原子是八面体几何。每个末端钴原子都是方锥几何体。

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基于双核Zn的新型三重互穿原始立方网络₂节点

Y.-P.刁,李凯（K.Li）,S.-S.黄,X.-H.舒,K.-X.刘和X.-M.邓

在混合金属-有机聚合物化合物poly[[μ₂-1,4-双-（咪唑-1-基）苯]（μ₂-对苯二甲酸二锌₂（C）₈H（H）₄O（运行）₄)₂（C）₁₂H（H）₁₀N个₄)]_n个或[Zn₂（bdc）₂（围嘴）]_n个【H】₂bdc是对苯二甲酸，bib是1,4-双（咪唑-1-基）苯，不对称单元含有一个锌^二离子，两个半bdc阴离子和一个半bib分子位于反转中心周围。锌^二离子处于略微扭曲的四面体环境中，由三个不同bdc阴离子的三个羧酸O原子和一个bib N原子配位。晶体结构由二级建筑单元（SBU）[Zn构成₂（一氧化碳₂)₂N个₂O（运行）₂]，其中两个金属中心通过两个具有双-的bdc连接体固定在一起(同步器,同步器-桥接双齿）键合模式。SBU通过bdc桥连接，形成二维网格状（4,4）层，并由bib配体进一步柱撑。在拓扑上，双核SBU可以被认为是一个六连通节点，扩展结构表现出细长的原始近似立方体框架。三维框架具有一个横截面尺寸约为10×13×17Å的大空腔。潜在孔隙度由两个相同等效框架的相互渗透填充，生成一个具有α-钋拓扑结构的新型三重相互渗透网络[Abrahams，Hoskins，Robson&Slizys（2002）]。晶体工程通讯,4, 478–482].

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