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Lin,Q.-Y被引用了20次。

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搜索林Q.-Y。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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在标题化合物中,C16H(H)15N个O(运行),近似平面苯并咪唑基(均方根偏差=0.010º)与吡咯烷环之间的二面角为78.20(6)°。桥接CH的C-C-N键角2组为112.14(16)°。在晶体中,分子相互连接通过北半球...N氢键,形成平行于[101]和[10的无限链\上划线{1}].

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标题聚合物[Zn(C)8H(H)8O(运行)5)2(C)H(H)N个2)2(C)H(H)4N个2)2]n个它是由乙酸锌与咪唑和7-恶二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸酐(挪威-他啶)反应生成的。两种晶体学上独特的锌之一原子由三个咪唑配体的三个N原子(其中两个脱质子)和脱甲基斑蝥酸阴离子的一个羧酸O原子四配位。第二锌原子位于反转中心,由两个对称相关的去甲基斑蝥酸根阴离子的桥接O原子和相应羧酸根的四个羧酸根O原子六配位。聚合物晶体结构通过N-H进一步稳定...咪唑配体和羧酸O原子之间的氢键。

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在标题络合物的晶体结构中,[Cd(C8H(H)8O(运行)5)(C)H(H)4N个2S)]·2小时2O、 镉原子呈现出略微扭曲的八面体CdON个配位,由双环庚烷单元的桥接O原子、羧酸盐基团的两个O原子和三个2-氨基噻唑配体的三个N原子定义。晶体结构中也存在不协调的晶格水分子。北半球...O和O-H...O氢键相互作用将组件连接成三维结构。

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标题化合物C8H(H)10O(运行)5·C类2H(H)N个S·H2O、 由2-氨基-1,3,4-噻二唑与去甲斑蝥素反应合成。N-H稳定了晶体结构...O、 北半球...N、 O-H公司...O和O-H...N氢键。此外,在对称性相关的噻二唑环系统之间观察到弱π-π相互作用[质心-质心距离=3.9110(3)Au,平面间距=3.4845 Au]。

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标题化合物[Cd(C8H(H)8O(运行)5)(C)H(H)4N个2)2]n个由7-恶二环­[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸酐、乙酸镉和咪唑反应合成。光盘原子以扭曲的五角双锥构型七配位,由三个7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸配体的羧酸基团中的五个O原子和两个咪唑配体中的两个N原子组成。N-H稳定了晶体结构...O和C-H...O氢键和C-H...π相互作用。

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在标题盐的晶体结构中,(C7H(H)7N个2S)2[公司(C)8H(H)8O(运行)5)2]·6小时2O、 2-氨基苯并噻唑分子的杂环N原子被质子化。公司原子位于反转中心,呈现出轻微扭曲的八面体CoO6由双环庚烷单元的桥接O原子和两个对称相关和完全脱质子配体的四个羧酸O原子定义的配位。晶体填料由N-H稳定...阳离子和阴离子之间的O氢键以及O-H...O氢键,包括结晶水分子。

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在标题盐的晶体结构中,(C7H(H)7N个2S)2[锰(C8H(H)8O(运行)5)2]·6小时2O、 2-氨基苯并噻唑分子的杂环N原子被质子化。Mn公司原子(位置对称性\上划线{1})有一个稍微变形的八面体MnO6由双环庚烷单元的桥接O原子和两个对称相关和完全脱质子配体的四个羧酸O原子定义的配位。晶体填料由N-H稳定...阳离子和阴离子之间的O氢键以及O-H...O氢键,包括结晶水分子。

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在标题聚合物中,[Mn(C8H(H)8O(运行)5)(H)2O)2]n个,Mn原子处于扭曲的八面体配位模式,与双环庚烷单元的桥接O原子、两个来自相应羧基的O原子、一个来自对称相关桥接配体的羧基O原子和两个水O原子结合。这种排列导致形成平行于[001]传播的聚合物链。晶体结构由几个O-H稳定...O氢键相互作用,包括配位水分子作为供体,羧酸O原子作为受体。

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在标题化合物中,C16H(H)16N个2O(运行)6,两个吡咯烷环之间的二面角为79.38(14)°。

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在标题化合物的晶体结构中,[Co(C8H(H)8O(运行)5)(C)H(H)4N个2)]·3.35小时2O、 中央公司离子处于略微扭曲的八面体环境中,由来自双环[2.2.1]庚烷配体的桥接O原子、来自两个不同羧酸基团的两个羧酸O原子和来自咪唑配体的三个N原子进行协调。晶体结构中存在不协调的水分子,其中一些是无序的。在晶体结构中,分子由O-H连接...O、 北半球...O和O-H...N氢键相互作用。

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在标题化合物的晶体结构中{系统名称:二夸双[1-环丙基-6-氟-4-氧-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢喹啉-3-羧基原子]锰(II)2,2′-双吡啶溶剂化四水合物},[Mn(C17H(H)17第2页O(运行))2(H)2O)2]·C10H(H)8N个2·4小时2O、 两个环丙沙星配体的吡啶酮O和一个羧酸O原子与Mn结合离子和占据赤道位置,而两个水O原子位于顶点位置,导致八面体几何形状扭曲。晶体填料通过N–H稳定...O和O–H...O氢键相互作用。

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在标题化合物的晶体结构中{系统名称:双[1-乙基-6-氟-4-氧-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢喹啉-3-羧基原子]锰(II)2,2′-联吡啶溶剂化四水合物},[Mn(C16H(H)17第2页O(运行))2(H)2O)2]·C10H(H)8N个2·4小时2O、 两个诺氟沙星配体的吡啶酮O原子和一个羧酸O原子与Mn结合离子位于反转中心,占据赤道位置,而两个水O原子位于顶点位置,导致八面体几何形状扭曲。晶体填料由N-H稳定...O和O-H...O氢键相互作用。

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在标题化合物的晶体结构中,[Ni(C8H(H)8O(运行)5)(H)2O)2]n个、镍阳离子处于Jahn–Teller扭曲的八面体配位环境中,与来自水分子的两个O原子、双环庚烷单元的桥接O原子、来自不同羧酸根的两个羧酸根O原子和来自对称相关桥接配体的一个羧酸根O原子结合。晶体结构由平行于bc平面传播的层组成。

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在标题复合体的结构中,(C7H(H)7N个2S)2[镉(C8H(H)8O(运行)5)2]·6小时2O、 镉原子位于反转中心O(运行),O(运行)′,O(运行)在扭曲的八面体几何结构中,由两个对称相关的7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸配体螯合的〃′-。2-氨基苯并噻唑阳离子与镉络合物阴离子相连通过北半球...O氢键。广泛的O-H...O和N-H...晶体结构中存在涉及晶格水分子的氢键。

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在标题中,水合分子盐,(C7H(H)7N个2S)2[锌(C8H(H)8O(运行)5)2]·6小时2O、 与Mn同型,公司和镍类似物,锌2+离子位于晶体反转中心和扭曲的ZnO上6八面体配位几何起源于两个双脱质子化O(运行),O(运行)′,O(运行)′′-三齿配体。在晶体中,成分通过N-H连接...O(运行),N-H...O(运行)w个,O型w个-H(H)...O(运行)和Ow个-H(H)...O(运行)w个氢键(w=水,a=阴离子)。

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标题复合体[Co(C8H(H)8O(运行)5)(小时2O)]·H2O、 在水溶液中,乙酸钴与7-恶二环[2.2.1]庚烷-2,3-二碳氧基酸酐(去甲斑蝥素)反应合成了乙酸钴。在分子结构中,Co原子在扭曲的八面体环境中是六配位的,与双环庚烷单元的桥接O原子、单齿羧酸盐的两个O原子和三个水O原子结合。晶体结构由几个O-H稳定...O氢键相互作用,包括配位和非配位水分子作为供体,相邻分子的羧酸O原子作为受体。

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聚合物标题络合物[Co(C8H(H)8O(运行)5)(H)2O)2]n个由乙酸钴与7-恶二环[2,2,1]庚烷-2,3-二碳氧基酸酐反应合成。公司离子在扭曲的八面体环境中是六配位的,与两个水O原子、二环庚烷单元的醚O原子、来自同一阴离子的两个不同羧酸基团的两个羧酸O原子以及来自对称相关阴离子的一个羧酸氧原子结合。戴安娜王妃的桥接特征导致沿[001]形成带状。带状物通过几个O-H连接到平行于(010)的分层网络中...O氢键相互作用包括配位水分子作为供体和相邻带的羧酸O原子作为受体。正在研究的晶体是一个反转孪晶。

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标题化合物{[Cd(C8H(H)8O(运行)5)(C)10H(H)8N个2)]·H2O}(O)n个通过乙酸镉与2,2′-联吡啶和7-氧杂二环-(2.2.1)庚烷-2,3-二羧氧基酸酐反应得到。光盘原子在扭曲的五方-双锥构型中是七配位的,由三个7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基配体的羧基中的五个O原子和2,2′-联吡啶配体中的两个N原子定义。两个O原子连接两个Cd原子,形成双核中心:Cd-O-Cd桥接角为110.19(6)°。聚合物结构沿着[100]延伸,并由分子间O-H连接...O氢键涉及溶剂水分子。2,2-吡啶配体之间沿[010]存在广泛的π–π堆积,中心距为3.650(2)Au

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在标题分子中,C14H(H)82F类N个5OS,所有键的长度和角度都正常。分子内N-H...氢键影响分子构象。吡唑环和苯环的二面角为72.5(1)°。弱分子间N-H...S氢键将分子连接成中心对称二聚体。

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苯胺与去甲斑蝥素反应生成酰亚胺标题化合物C14H(H)13这表明晶体结构中没有明显的氢键。苯基环和吡咯烷环之间的二面角为48.48(6)°。

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