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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
o1974年
https://doi.org/10.107/S1600536811026602
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-4-[(1
H(H)
-苯并咪唑-2-基)甲基]-10-氧杂-4-氮杂三环[5.2.1.0
2,6
]癸烷-3,5-二酮
S.-K.李
,
F.张
,
T.-X.吕
和
Q.-Y.林
在标题化合物中,C
16
H(H)
15
N个
三
O(运行)
三
,近似平面苯并咪唑基(均方根偏差=0.010º)与吡咯烷环之间的二面角为78.20(6)°。
桥接CH的C-C-N键角
2
组为112.14(16)°。
在晶体中,分子相互连接
通过
北半球
N氢键,形成平行于[101]和[10的无限链
].
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《水晶学报》。
(2010).
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66
,
米705-m706
https://doi.org/10.1107.S1600536810017915
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聚[bis(1
H(H)
-咪唑)双(μ
2
-1
H(H)
-咪唑基)双(μ
2
-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基ato)三锌(II)]
Q.-Y.林
,
N.王
和
吴彦祖(Y.-Z.Wu)
标题聚合物[Zn
三
(C)
8
H(H)
8
O(运行)
5
)
2
(C)
三
H(H)
三
N个
2
)
2
(C)
三
H(H)
4
N个
2
)
2
]
n个
它是由乙酸锌与咪唑和7-恶二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸酐(挪威-他啶)反应生成的。
两种晶体学上独特的锌之一
二
原子由三个咪唑配体的三个N原子(其中两个脱质子)和脱甲基斑蝥酸阴离子的一个羧酸O原子四配位。
第二锌
二
原子位于反转中心,由两个对称相关的去甲基斑蝥酸根阴离子的桥接O原子和相应羧酸根的四个羧酸根O原子六配位。
聚合物晶体结构通过N-H进一步稳定
咪唑配体和羧酸O原子之间的氢键。
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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
m961-m962型
https://doi.org/10.107/S1600536810027170
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接近
三(2-氨基-1,3-噻唑-κ
N个
三
)(7-氧双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基原子-κ
三
O(运行)
2
,
O(运行)
三
,
O(运行)
7
)二水合镉
N.王
,
吴彦祖(Y.-Z.Wu)
和
Q.-Y.林
在标题络合物的晶体结构中,[Cd(C
8
H(H)
8
O(运行)
5
)(C)
三
H(H)
4
N个
2
S)
三
]·2小时
2
O、 镉
二
原子呈现出略微扭曲的八面体CdO
三
N个
三
配位,由双环庚烷单元的桥接O原子、羧酸盐基团的两个O原子和三个2-氨基噻唑配体的三个N原子定义。
晶体结构中也存在不协调的晶格水分子。
北半球
O和O-H
O氢键相互作用将组件连接成三维结构。
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(2009).
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65
,
o1590年
https://doi.org/10.1107/S16053680921825
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rac公司
-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸-2-氨基-1,3,4-噻二唑-水(1/1/1)
N.王
,
Q.-Y林
和
Y.-J.王
标题化合物C
8
H(H)
10
O(运行)
5
·C类
2
H(H)
三
N个
三
S·H
2
O、 由2-氨基-1,3,4-噻二唑与去甲斑蝥素反应合成。
N-H稳定了晶体结构
O、 北半球
N、 O-H公司
O和O-H
N氢键。
此外,在对称性相关的噻二唑环系统之间观察到弱π-π相互作用[质心-质心距离=3.9110(3)Au,平面间距=3.4845 Au]。
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(2009).
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65
,
m782型
https://doi.org/10.107/S1600536809021801
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聚[bis(1
H(H)
-咪唑)(μ
三
-7-恶二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基原子)镉(II)]
N.王
,
Y.-J.王
和
Q.-Y.林
标题化合物[Cd(C
8
H(H)
8
O(运行)
5
)(C)
三
H(H)
4
N个
2
)
2
]
n个
由7-恶二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸酐、乙酸镉和咪唑反应合成。
光盘
二
原子以扭曲的五角双锥构型七配位,由三个7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸配体的羧酸基团中的五个O原子和两个咪唑配体中的两个N原子组成。
N-H稳定了晶体结构
O和C-H
O氢键和C-H
π相互作用。
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(2010).
E类
66
,
m763-m764型
https://doi.org/10.107/S1600536810020921
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双(2-氨基-3
H(H)
-苯并噻唑)双(7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基原子)钴(II)六水合物
N.王
,
Q.-Y.林
,
J·冯
,
S.-K.李
和
赵建杰
在标题盐的晶体结构中,(C
7
H(H)
7
N个
2
S)
2
[公司(C)
8
H(H)
8
O(运行)
5
)
2
]·6小时
2
O、 2-氨基苯并噻唑分子的杂环N原子被质子化。
公司
二
原子位于反转中心,呈现出轻微扭曲的八面体CoO
6
由双环庚烷单元的桥接O原子和两个对称相关和完全脱质子配体的四个羧酸O原子定义的配位。
晶体填料由N-H稳定
阳离子和阴离子之间的O氢键以及O-H
O氢键,包括结晶水分子。
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,
762米
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双(2-氨基-3
H(H)
-苯并噻唑鎓)双(7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羰基)锰酸盐(II)六水合物
N.王
,
Y.-H.Wen先生
,
Q.-Y.林
和
J·冯
在标题盐的晶体结构中,(C
7
H(H)
7
N个
2
S)
2
[锰(C
8
H(H)
8
O(运行)
5
)
2
]·6小时
2
O、 2-氨基苯并噻唑分子的杂环N原子被质子化。
Mn公司
二
原子(位置对称性
)有一个稍微变形的八面体MnO
6
由双环庚烷单元的桥接O原子和两个对称相关和完全脱质子配体的四个羧酸O原子定义的配位。
晶体填料由N-H稳定
阳离子和阴离子之间的O氢键以及O-H
O氢键,包括结晶水分子。
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66
,
m717型
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链
-聚[[二夸锰(II)]-μ-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基原子]
N.王
,
J·冯
,
D.-H.王
和
Q.-Y.林
在标题聚合物中,[Mn(C
8
H(H)
8
O(运行)
5
)(H)
2
O)
2
]
n个
,Mn
二
原子处于扭曲的八面体配位模式,与双环庚烷单元的桥接O原子、两个来自相应羧基的O原子、一个来自对称相关桥接配体的羧基O原子和两个水O原子结合。
这种排列导致形成平行于[001]传播的聚合物链。
晶体结构由几个O-H稳定
O氢键相互作用,包括配位水分子作为供体,羧酸O原子作为受体。
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E类
68
,
安大略省
https://doi.org/10.107/S1600536812000542
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4-(3,5-二氧代-10-氧代-4-氮杂三环?[5.2.1.0
2,6
]癸-4-基)-10-氧杂-4-氮杂三环
2,6
]癸烷-3,5-二酮
P.-P.王
,
Q.-Y.林
和
F.张
在标题化合物中,C
16
H(H)
16
N个
2
O(运行)
6
,两个吡咯烷环之间的二面角为79.38(14)°。
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(2009).
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65
,
m854毫米
https://doi.org/10.107/S1600536809024039
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三(1)
H(H)
-咪唑-κ
N个
三
)(7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基ato-κ
三
O(运行)
2
,
O(运行)
三
,
O(运行)
7
)水合钴(II)3.35
Y.-J.王
,
R.-D.胡
,
Q.-Y.林
和
J.-P.Cheng先生
在标题化合物的晶体结构中,[Co(C
8
H(H)
8
O(运行)
5
)(C)
三
H(H)
4
N个
2
)
三
]·3.35小时
2
O、 中央公司
二
离子处于略微扭曲的八面体环境中,由来自双环[2.2.1]庚烷配体的桥接O原子、来自两个不同羧酸基团的两个羧酸O原子和来自咪唑配体的三个N原子进行协调。
晶体结构中存在不协调的水分子,其中一些是无序的。
在晶体结构中,分子由O-H连接
O、 北半球
O和O-H
N氢键相互作用。
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(2009).
E类
65
,
m783型
https://doi.org/10.107/S1600536809021783
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接近
双(环丙沙星)锰(II)2,2′-联吡啶溶剂化物四水合物
Y.-J.王
,
N.王
,
R.-D.胡
,
Q.-Y.林
和
Y.-Y.王
在标题化合物的晶体结构中{系统名称:二夸双[1-环丙基-6-氟-4-氧-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢喹啉-3-羧基原子]锰(II)2,2′-双吡啶溶剂化四水合物},[Mn(C
17
H(H)
17
第2页
三
O(运行)
三
)
2
(H)
2
O)
2
]·C
10
H(H)
8
N个
2
·4小时
2
O、 两个环丙沙星配体的吡啶酮O和一个羧酸O原子与Mn结合
二
离子和占据赤道位置,而两个水O原子位于顶点位置,导致八面体几何形状扭曲。
晶体填料通过N–H稳定
O和O–H
O氢键相互作用。
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(2009).
E类
65
,
806米
https://doi.org/10.107/S1600536809022831
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双(去甲氧基)锰(II)2,2′-联吡啶溶剂化四水合物
Y.-J.王
,
Q.-Y.林
,
J·冯
和
N.王
在标题化合物的晶体结构中{系统名称:双[1-乙基-6-氟-4-氧-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢喹啉-3-羧基原子]锰(II)2,2′-联吡啶溶剂化四水合物},[Mn(C
16
H(H)
17
第2页
三
O(运行)
三
)
2
(H)
2
O)
2
]·C
10
H(H)
8
N个
2
·4小时
2
O、 两个诺氟沙星配体的吡啶酮O原子和一个羧酸O原子与Mn结合
二
离子位于反转中心,占据赤道位置,而两个水O原子位于顶点位置,导致八面体几何形状扭曲。
晶体填料由N-H稳定
O和O-H
O氢键相互作用。
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65
,
m787型
https://doi.org/10.107/S1600536809021771
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-聚[[二夸镍(II)]-μ-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基原子]
Y.-Y.王
,
R.-D.胡
,
W.-Z.朱
和
Q.-Y.林
在标题化合物的晶体结构中,[Ni(C
8
H(H)
8
O(运行)
5
)(H)
2
O)
2
]
n个
、镍
二
阳离子处于Jahn–Teller扭曲的八面体配位环境中,与来自水分子的两个O原子、双环庚烷单元的桥接O原子、来自不同羧酸根的两个羧酸根O原子和来自对称相关桥接配体的一个羧酸根O原子结合。
晶体结构由平行于bc平面传播的层组成。
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,
m818型
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双(2-氨基-1,3-苯并噻唑-3-ium)双(7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基原子)六水合镉
F.张
,
Q.-Y.林
,
L.-L.陈
和
J.-G.柯
在标题复合体的结构中,(C
7
H(H)
7
N个
2
S)
2
[镉(C
8
H(H)
8
O(运行)
5
)
2
]·6小时
2
O、 镉
二
原子位于反转中心
O(运行)
,
O(运行)
′,
O(运行)
在扭曲的八面体几何结构中,由两个对称相关的7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸配体螯合的〃′-。
2-氨基苯并噻唑阳离子与镉络合物阴离子相连
通过
北半球
O氢键。
广泛的O-H
O和N-H
晶体结构中存在涉及晶格水分子的氢键。
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684米
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双(2-氨基苯并噻唑-3-ium)双(7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基原子-κ
三
O(运行)
2
,
O(运行)
三
,
O(运行)
7
)六水合锌酸盐
F.张
,
T.-X.吕
,
J·冯
和
Q.-Y.林
在标题中,水合分子盐,(C
7
H(H)
7
N个
2
S)
2
[锌(C
8
H(H)
8
O(运行)
5
)
2
]·6小时
2
O、 与Mn同型
二
,公司
二
和镍
二
类似物,锌
2+
离子位于晶体反转中心和扭曲的ZnO上
6
八面体配位几何起源于两个双脱质子化
O(运行)
,
O(运行)
′,
O(运行)
′′-三齿配体。
在晶体中,成分通过N-H连接
O(运行)
一
,N-H
O(运行)
w个
,O型
w个
-H(H)
O(运行)
一
和O
w个
-H(H)
O(运行)
w个
氢键(w=水,a=阴离子)。
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67
,
m1119-m1120
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正常开放
接近
三qua(7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基ato-κ
三
O(运行)
2
,
O(运行)
三
,
O(运行)
7
)一水合钴(II)
F.张
,
A.-P.贾
和
Q.-Y.林
标题复合体[Co(C
8
H(H)
8
O(运行)
5
)(小时
2
O)
三
]·H
2
O、 在水溶液中,乙酸钴与7-恶二环[2.2.1]庚烷-2,3-二碳氧基酸酐(去甲斑蝥素)反应合成了乙酸钴。
在分子结构中,Co
二
原子在扭曲的八面体环境中是六配位的,与双环庚烷单元的桥接O原子、单齿羧酸盐的两个O原子和三个水O原子结合。
晶体结构由几个O-H稳定
O氢键相互作用,包括配位和非配位水分子作为供体,相邻分子的羧酸O原子作为受体。
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,
146米
https://doi.org/10.107/S1600536812000554
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接近
链
-聚[[二夸钴(II)]-μ
2
-7-氧双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基原子-κ
4
O(运行)
2
,
O(运行)
三
,
O(运行)
7
:
O(运行)
2′
]
F.张
,
Q.-Y.林
,
Y.-C.王
和
J.-D.何
聚合物标题络合物[Co(C
8
H(H)
8
O(运行)
5
)(H)
2
O)
2
]
n个
由乙酸钴与7-恶二环[2,2,1]庚烷-2,3-二碳氧基酸酐反应合成。
公司
二
离子在扭曲的八面体环境中是六配位的,与两个水O原子、二环庚烷单元的醚O原子、来自同一阴离子的两个不同羧酸基团的两个羧酸O原子以及来自对称相关阴离子的一个羧酸氧原子结合。
戴安娜王妃的桥接特征导致沿[001]形成带状。
带状物通过几个O-H连接到平行于(010)的分层网络中
O氢键相互作用包括配位水分子作为供体和相邻带的羧酸O原子作为受体。
正在研究的晶体是一个反转孪晶。
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接近
聚[[(2,2′-联吡啶)(
μ
三
-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基原子)镉]一水合物
L.-L.张
,
S.-K.李
,
J·冯
和
Q.-Y.林
标题化合物{[Cd(C
8
H(H)
8
O(运行)
5
)(C)
10
H(H)
8
N个
2
)]·H
2
O}(O)
n个
通过乙酸镉与2,2′-联吡啶和7-氧杂二环-(2.2.1)庚烷-2,3-二羧氧基酸酐反应得到。
光盘
二
原子在扭曲的五方-双锥构型中是七配位的,由三个7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧基配体的羧基中的五个O原子和2,2′-联吡啶配体中的两个N原子定义。
两个O原子连接两个Cd
二
原子,形成双核中心:Cd-O-Cd桥接角为110.19(6)°。
聚合物结构沿着[100]延伸,并由分子间O-H连接
O氢键涉及溶剂水分子。
2,2-吡啶配体之间沿[010]存在广泛的π–π堆积,中心距为3.650(2)Au
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(2007).
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63
,
o3077号
https://doi.org/10.107/S1600536807020715
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N个
-乙酰-
N个
′-{3-氰基-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]吡唑-5-基}硫脲
X.-H.张
,
P.钟
和
Q.-Y.林
在标题分子中,C
14
H(H)
8
氯
2
F类
三
N个
5
OS,所有键的长度和角度都正常。
分子内N-H
氢键影响分子构象。
吡唑环和苯环的二面角为72.5(1)°。
弱分子间N-H
S氢键将分子连接成中心对称二聚体。
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(2009).
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65
,
o287号
https://doi.org/10.107/S1600536809000282
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正常开放
接近
8-苯基-10-氧-8-杂三环[4.3.0.1
2,5
]癸烷-7,9-二酮
W.-Z.朱
和
Q.-Y林
苯胺与去甲斑蝥素反应生成酰亚胺标题化合物C
14
H(H)
13
不
三
这表明晶体结构中没有明显的氢键。
苯基环和吡咯烷环之间的二面角为48.48(6)°。
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