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为Lin，K.-H发现了6处引文。
林，K的文章有44篇。点击
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林，K.-H。
世界结晶学家名录
结果1到6，按名称排序：
金属有机化合物
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
m449型
https://doi.org/10.107/S1600536809010538
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正常开放
接近
三（3,5-二甲基-1
小时
-吡唑-κ
N个
2
)（吡啶-2,6-二羧基原子-κ
三
O（运行）
2
,
N个
,
O（运行）
6
)一水合钴（II）
K.-H.林
,
Z.-Y.于
,
Y.-H.钟
和
邵先生
钴（NO）的反应
三
)
2
·3小时
2
O与吡啶-2,6-二羧酸和3,5-二甲基-1
小时
-摩尔比为1:1:3的吡唑提供了标题络合物[Co（C
7
小时
三
不
4
)（C）
5
小时
8
N个
2
)
三
]·H
2
O.公司
二
原子由一个吡啶-2,6-二羧酸螯合配体和三个3,5-二甲基-1配位
小时
-吡唑配体呈扭曲的八面体构型。
涉及配位羧酸基3,5-二甲基-1的氢键相互作用
小时
-吡唑和水有助于巩固晶体结构
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
1930米
https://doi.org/10.107/S1600536807028322
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双[4-（二甲基氨基）吡啶-κ
N个
]双水杨酸-κ
O（运行）
)锌（II）
K.-H.林
,
F.-F.张
,
Z.-Y.于
和
S.最小值
Zn（CH）的反应
三
首席运营官）
2
与4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）和水杨酸以1:2:2摩尔比形成标题络合物[Zn（C
7
小时
5
O（运行）
三
)
2
（C）
7
小时
10
N个
2
)
2
].
锌
二
原子位于双旋转轴上，由两个DMAP配体和两个水杨酸阴离子以扭曲的四面体几何结构进行四面体配位。
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《水晶学报》。
(2019).
D类
75
,
918-929
https://doi.org/10.107/S2059798319011938
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接近
α-羟基酸氧化酶中的黄素单核苷酸辅因子在控制底物氧化水平中发挥亲电/亲核双重作用
S.-Y.Lyu
,
K.-H.林
,
H.-W.Yeh先生
,
Y.-S.李
,
C.-M.黄
,
Y.-L.王
,
H.-W.Shih先生
,
N.-S.Hsu公司
,
C.-J.Wu
和
T.-L.李
的结构和酶学研究
第页
-羟基己二酸氧化酶及其突变体揭示了黄素单核苷酸辅因子前所未有的亲电/亲核二元性，以及氧化脱羧反应的分子内歧化机制。
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《水晶学报》。
(2019).
D类
75
,
733-742
https://doi.org/10.107/S2059798319009574
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正常开放
接近
α-羟基酸氧化酶的生化和结构研究揭示了一个四电子氧化脱羧反应
H.-W.Yeh先生
,
K.-H.林
,
S.-Y.Lyu
,
Y.-S.李
,
C.-M.黄
,
Y.-L.王
,
H.-W.Shih先生
,
N.-S.Hsu公司
,
C.-J.Wu
和
T.-L.李
α-羟基酸氧化酶的结构和酶学研究揭示了新的黄素单核苷酸介导的反应和中间体。
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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
206米
https://doi.org/10.107/S1600536811001188
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正常开放
接近
四-苯并-κ
2
O（运行）
:
O（运行）
′）双{[4-（二甲基氨基）-吡啶-κ
N个
1
]锌（II）}
Z.-Y.于
,
K.-H.林
,
F.-F.张
,
邵先生
和
李先生
在中心对称双核标题复合物中，[Zn
2
（C）
7
小时
5
O（运行）
2
)
4
（C）
7
小时
10
N个
2
)
2
]，锌原子[Zn
Zn=3.0037（6）Au]由四个苯甲酸配体桥接。
每个锌原子都假设一个近似方形的金字塔环境，平面上有四个O原子，顶部有吡啶N原子。
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《水晶学报》。
（2014年）。
D类
70
,
1549-1560
https://doi.org/10.1107/S139004714005239
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非血红素铁SAM依赖物的结构与机制
C类
-甲基转移酶及其对水合酶和an的工程化
O（运行）
-甲基转移酶
X.-W.邹
,
Y.-C.刘
,
N.-S.Hsu公司
,
C.-J.黄
,
S.-Y.Lyu
,
H.-C.Chan先生
,
C.-Y.Chang
,
H.-W.Yeh先生
,
K.-H.林
,
C.-J.Wu
,
蔡美东（M.-D.Tsai）
和
T.-L.李
报道了铁离子SAM依赖性C-甲基转移酶MppJ的第一个结构复合物，其中MppJ被设计用于进行不可预见的路易斯酸辅助水合和/或
O（运行）
-甲基转移反应形成新的立体定向化合物。
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