结构多态性大肠杆菌聚α-L（左）-谷氨酸合成酶RimK

Y.Arimura先生,T.科诺,K.基诺和H.Kurumizaka先生

两种不同的构象，封闭和开放形式大肠杆菌聚α-L（左）-谷氨酸合成酶蛋白RimK和ATP类似物AMP-PNP在2.05º分辨率下通过X射线晶体学测定。RimK的开放形式的结构是独特的，与其同系物的结构有很大不同。

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功能性单倍型基因编码的人类PAD4变异体的结构和生化分析

N.Horikoshi先生,H.塔奇瓦纳,K.齐藤,A.奥萨卡贝,佐藤先生,山田先生,S.Akashi公司,西村Y,W.卡加瓦和H.Kurumizaka先生

为了研究PAD4中发现的三种氨基酸取代的影响^SNP公司，PAD4的晶体结构^SNP公司已确定。

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人类H2A L1环区的结构多态性。Z.1和H2A。Z.2号

N.Horikoshi先生,佐藤（K.Sato）,K.Shimada公司,Y.Arimura先生,A.奥萨卡贝,H.塔奇瓦纳,Y.Hayashi-Takanaka先生,W.岩崎,W.卡加瓦,哈拉塔先生,H.木村和H.Kurumizaka先生

含有H2A的人类核小体的晶体结构。Z.1和H2A。Z.2已确定。H2A的L1环区存在结构多态性。Z.1和H2A。Z.2存在于核小体中，这可能是由于核小体的柔性引起的。

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RizA的结构L（左）-氨基酸连接酶来自枯草芽孢杆菌

W.卡加瓦,T.Arai公司,石仓S.Ishikura,K.基诺和H.Kurumizaka先生

的结构L（左）-氨基酸连接酶RizA的分辨率为2.8º。

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细菌β-螺旋桨蛋白YncE DNA结合活性的结构基础

W.卡加瓦,佐川（T.Sagawa）,H.尼基和H.Kurumizaka先生

晶体结构大肠杆菌介绍了YncE蛋白及其与DNA的复合物。这些结构为β-螺旋桨-核酸相互作用提供了一种新的DNA结合机制。

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含有表面突变的人DNA修复蛋白RAD52的结构

圣多美,K.斋藤,小野寺K,H.Kurumizaka先生和W.卡加瓦

含有三个丙氨酸取代基的人RAD52蛋白N末端半部分的结构以2.4º的分辨率求解。该结构揭示了先前未观察到的RAD52环之间的相互作用，其中RAD52圈中一个单体的C末端与晶格中对称相关RAD52链的正电荷槽相关联。

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硒SAD定相法测定核小体核心颗粒的结构

圣多美,北堀口,K.Urano公司,T.Kujirai公司,H.尤祖里哈拉,H.Kurumizaka先生和W.Kagawa

人核小体核心粒子的结构通过硒SAD定相得到解决。本研究表明，核小体结构可以通过实验相位确定，并提供了一种在难以通过分子替换获得相位信息的情况下通过X射线结晶学求解核小体构造的方法。

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含主要组蛋白H3变体的人类核小体结构

H.塔奇瓦纳,A.奥萨卡贝,T.志贺,Y.Miya先生,H.木村,W.卡加瓦和H.Kurumizaka先生

含有组蛋白H3变体H3.2或H3.3的人类核小体的晶体结构已经解决。这些结构与H3.1核小体的结构基本相同。

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含有睾丸特异性组蛋白变体TSH2B的人核小体结构

T.乌拉哈马,N.Horikoshi先生,A.奥萨卡贝,H.塔奇瓦纳和H.Kurumizaka先生

测定了含有睾丸特异性TSH2B变异体的人核小体的晶体结构。TSH2B Ser85残基不与核小体中的H4相互作用，并诱导核小体内TSH2B和H2B之间的局部结构差异。

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H.横山,T.山下,北堀口,H.Kurumizaka先生和W.卡加瓦

厌氧、极端嗜热和纤维素分解细菌分泌的Athe_0614蛋白C.贝西结晶了。衍射数据集的分辨率为2.7º。

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结构多态性大肠杆菌聚α-L（左）-谷氨酸合成酶RimK

功能性单倍型基因编码的人类PAD4变异体的结构和生化分析

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