高温古菌KaiC样蛋白PH0187的表达、纯化、结晶及初步X射线分析霍里克希热球菌OT3型

H.-J.康,K.Kubota公司,K.宫崎骏和M.Tanokura先生

高温古细菌的类KaiC蛋白PH0187P.horikoshii先生使用坐滴蒸汽扩散法表达、纯化和结晶OT3。PH0187晶体的X射线衍射分辨率为2.75º。

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山梨糖还原酶的晶体结构弗氏葡萄糖酸杆菌分辨率为2.4º

K.Kubota公司,K.Nagata公司,M.奥凯,S.Maruoka公司,J.大冢,A.山村,H.富山,K.松下和M.Tanokura先生

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5-酮的结晶和初步X射线分析-D类-葡萄糖酸还原酶亚氧化葡萄糖酸杆菌IFO12528与5-酮络合-D类-葡萄糖酸盐和NADPH

K.Kubota公司,K.宫崎骏,K.Nagata公司,H.富山,K.松下和M.Tanokura先生

NADPH依赖性5-酮-D类-葡萄糖酸还原酶G.次氧化丹表达、纯化IFO12528（5KGR）并用5-酮结晶-D类-葡萄糖酸盐和NADPH使用坐滴蒸汽扩散法。5KGR-NADPH复合物和5KGR-NADPH-5-酮的晶体-D类-葡萄糖酸盐络合物对X射线的衍射分辨率分别为1.75和2.26º。

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提纯、结晶和初步X射线分析我-山梨糖还原酶弗氏葡萄糖酸杆菌与…复合我-山梨糖或NADPH

K.久保田,K.Nagata公司,K.宫崎骏,H.富山,K.松下和M.Tanokura先生

依赖NADPH我-山梨糖还原酶博特雷氏杆菌表达、纯化和结晶（SR）我-山梨糖或NADPH使用坐滴蒸汽扩散法。SR晶体–我-山梨糖络合物和SR–NADPH络合物的X射线衍射分辨率分别为2.38和1.90º。

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快速螺旋开关波动器引起的闭合轨道畸变的自适应前馈控制

M.Masaki先生,H.Maesaka先生,K.Soutome公司,S.Takano公司,渡边捷昭,K.Kubota公司,藤田T,H.杜瓦,T.福井,T.杉本,竹内先生和H.田中

提出了一种新的基于自适应前馈控制的轨道校正方案。所开发的AFC技术为同步辐射设施的光源稳定提供了一种新的在轨控制选择。

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皮瓣核酸内切酶1（FEN1）的结晶及初步X射线分析解淀粉脱硫球菌

T.梅斯,K.Kubota公司,K.宫崎骏,Y.卡瓦拉巴亚西和M.Tanokura先生

皮瓣核酸内切酶1来自溶淀粉性D通过坐滴气相扩散法进行表达、纯化和结晶。X射线衍射数据采集到2.00Ω分辨率。

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高温古菌瓣核酸内切酶1的结构解淀粉脱硫球菌

T.马斯,K.Kubota公司,K.宫崎骏,Y.卡瓦拉巴亚西和M.Tanokura先生

高温古菌瓣核酸内切酶1的晶体结构溶淀粉性D以2.00º的分辨率测定。

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水稻OsAREB8与同源DNA复合物的纯化、结晶和初步X射线分析

K.宫崎骏,T.库拉,K.Kubota公司,吉田（T.Yoshida）,Y.Fujita（富士达）,山口县小崎县和M.Tanokura先生

大米制成的OsAREB8(欧·萨提娃)是bZIP转录因子AREB/ABF家族的一员，用坐滴蒸气扩散法进行表达、纯化和结晶。OsAREB8晶体与其同源DNA的复合物衍射X射线至3.65º分辨率。

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斑马鱼孵化酶ZHE1的结晶和初步X射线分析达尼奥·雷里奥

A.冈田,K.Nagata公司,K.萨诺,S.Yasumasu公司,K.Kubota公司,J.大冢,I.岩内和M.Tanokura先生

采用悬滴气相扩散法对斑马鱼孵化酶ZHE1进行表达、纯化和结晶。这颗水晶属于太空小组P（P）2₁2₁2₁衍射X射线的分辨率为1.14º。

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M.奥凯,K.Kubota公司,福田先生,Y.Nagata（永田）,K.Nagata公司和M.Tanokura先生

LinA的纯化和结晶使数据采集分辨率达到2.25º。

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TTHA1429的晶体结构嗜热菌HB8型

A.山村,J.大冢,K.Kubota公司,Y.阿加里,A.埃比哈拉,N.中川,K.Nagata公司和M.Tanokura先生

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高温古菌KaiC样蛋白PH0187的表达、纯化、结晶及初步X射线分析霍里克希热球菌OT3型

山梨糖还原酶的晶体结构弗氏葡萄糖酸杆菌分辨率为2.4º

5-酮的结晶和初步X射线分析-D类-葡萄糖酸还原酶亚氧化葡萄糖酸杆菌IFO12528与5-酮络合-D类-葡萄糖酸盐和NADPH

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皮瓣核酸内切酶1（FEN1）的结晶及初步X射线分析解淀粉脱硫球菌

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