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为Kitadokoro，K发现了8处引文。
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Kitadokoro，K。
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阿克塔·克里斯特。
（2005年）。
A类
61
,
c230至c231
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人CD81胞外结构域的结构研究
K.Kitadokoro公司
,
M.波纳斯
,
G.加利
,
R.佩特拉卡
,
F.法鲁吉
,
G.格兰迪
和
博洛涅西
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阿克塔·克里斯特。
(2008).
A类
64
,
C355-C356型
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的C-末端催化区的结构和功能
多杀性巴氏杆菌
毒素
K.Kitadokoro公司
,
S.Kamitani公司
,
A.福井
,
H.丰岛
,
M.三宅一生
和
Y.Horiguchi先生
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阿克塔·克里斯特。
(1995).
D类
51
,
835-836
https://doi.org/10.107/S090744995000047
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谷氨酸特异性蛋白酶的结晶和初步X射线晶体学研究
地衣芽孢杆菌
与Z-Leu-Glu-CH的复合物
2
氯
K.Kitadokoro公司
谷氨酸特异性蛋白酶
地衣芽孢杆菌
已与抑制剂Z-Leu-Glu-CH形成络合物结晶
2
氯。
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阿克塔·克里斯特。
(2001).
D类
57
,
156-158
https://doi.org/10.107/S090744900015468
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丙型肝炎病毒四spanin受体CD81大胞外结构域的结晶和初步晶体学研究
K.Kitadokoro公司
,
G.加利
,
R.佩特拉卡
,
F.法鲁吉
,
G.格兰迪
和
博洛涅西
CD81是四spanin家族的成员，也是丙型肝炎病毒包膜E2糖蛋白的受体蛋白，其大的胞外结构域已被表达、纯化并随后使用坐滴气相扩散技术结晶。
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阿克塔·克里斯特。
(1996).
A类
52
,
170加元
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蓝藻光解酶（DNA光活化酶）的晶体结构
组囊藻
K.米奇
,
T.塔马达
,
K.Kitadokoro公司
,
Y.Higuchi先生
,
A.雅水
,
P.E.de Ruiter先生
和
A.P.M.埃克
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阿克塔·克里斯特。
(2006).
F类
62
,
906-908年
https://doi.org/10.107/S1744309106030375
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结晶和初步晶体学研究
多杀性巴氏杆菌
毒素催化域
宫泽先生
,
K.Kitadokoro公司
,
S.卡米塔尼
,
H.垫片
和
Y.Horiguchi先生
C末端催化结构域
多杀性P
毒素，是生物体的毒力因子
多杀性P
，已经使用坐滴蒸汽扩散技术进行了表达、纯化和随后的结晶。
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阿克塔·克里斯特。
(2011).
F类
67
,
1244-1246
https://doi.org/10.107/S1744309111027412
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B型肉毒毒素复合物HA3亚组分的结晶和初步晶体学研究
西村K.Nishimura
,
K.Kitadokoro公司
,
Y.竹原
,
Y.Sugawara（苏加瓦拉）
,
松村T.Matsumura
,
H.卡拉塔尼
和
Y.Fujinaga公司
B型肉毒杆菌神经毒素复合物的血凝素亚组分HA3在胃肠道吸收毒素中起重要作用，已在不同pH值下表达、纯化并随后结晶为两种晶体形式。
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阿克塔·克里斯特。
(2018).
F类
74
,
567-570
https://doi.org/10.107/S2053230X18010506
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金黄色葡萄球菌
脂肪酶的纯化、动力学表征、结晶和晶体学研究
田中先生
,
S.Kamitani公司
和
K.Kitadokoro公司
金黄色葡萄球菌
脂肪酶（SAL）是抗葡萄球菌药物的可能靶点，在
大肠杆菌
纯化并结晶。
完整的数据集为3.0
校正并分析了？分辨率，表明存在四方空间群(
P（P）
4
1
22或
P（P）
4
三
22,
一
=
b条
= 131.0,
c（c）
= 250.6
Å）和每个不对称单元四个分子。
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