RNA结合蛋白Hfq（YmaH）的表达、结晶及初步晶体学分析枯草芽孢杆菌与RNA适配体复合

S.Baba公司,T.Someya公司,G.卡瓦伊,K.Nakamura公司和库马萨卡

RNA结合蛋白Hfq来自枯草杆菌使用悬挂滴蒸气扩散法结晶为两种属于空间群的晶体形式我422和F类222；两种形式的衍射数据均收集到2.2º的分辨率。

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一种保守假设蛋白TT1657的晶体结构嗜热菌HB8型

M.神奈川,A.埃比哈拉,N.中川,G.卡瓦伊,横山由纪夫和S.Kuramitsu公司

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GMP合成酶（GuaA）的晶体结构嗜热杆菌

M.神奈川,S.Baba公司,H.卡瓦伊,Y.富凯,井上Y,N.中川,A.埃比哈拉,S.Kuramitsu公司,G.卡瓦伊和G.桑佩

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次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（TTHA0220）的结构嗜热菌HB8型

M.神奈川,S.巴巴,A.Ebihara,A.新开,K.Hirotsu公司,R.Mega公司,K·金,S.Kuramitsu公司,G.桑佩和G.卡瓦伊

次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的结构嗜热杆菌报告的未分类形式、与IMP络合物和与GMP络合物中的HB8的分辨率分别为2.1、1.9和2.2º。

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D-3-羟基丁酸脱氢酶催化反应触发和抑制的结构研究

H.金泽,M.Hoque马里兰州,M.Tsunoda先生,K.铃木,山本T.Yamamoto,G.卡瓦伊,J.近藤和A.塔克纳卡

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催化反应触发和抑制的结构见解D类-3-羟基丁酸脱氢酶

H.金泽,M.Hoque医生,M.Tsunoda先生,K.铃木,山本T.Yamamoto,G.卡瓦伊,J.近藤和A.Takénaka

晶体结构A.粪便 D类-3-羟基丁酸脱氢酶与NAD的络合物⁺和D类-3-羟基丁酸、丙二酸或甲基丙二酸揭示了催化反应及其抑制的机理。

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GAR转化酶1（PurN）的晶体结构超嗜热菌,S.toebii公司和高粱属

G.卡瓦伊,M.神奈川,S.Baba公司,T.纳吉拉,Y.藤本,R.Oonishi公司,N.伊藤,中川猪笼草,A.埃比哈拉,S.Kuramitsu公司和G.桑佩

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嘌呤核苷酸生物合成途径中的酶机制剖析

G.卡瓦伊,S.Baba公司,M.神奈川,S.Kuramitsu公司和G.桑佩

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嗜热细菌腺苷酸琥珀酸裂解酶的晶体结构嗜热菌HB8型

内本猪笼草,G.卡瓦伊和G.桑佩

腺苷酸琥珀酸裂解酶（PurB）第一晶体结构的测定嗜热菌HB8型(Tt公司描述了PurB）。根据r.m.s.d.将该结构与其他PurB蛋白进行比较，并使用全长模型进行分子动力学模拟Tt公司有无基材/产品的PurB。

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黄素依赖性胸苷酸合成酶Thy1的晶体结构嗜热菌带有额外的C端域

A.小川,G.桑佩和G.卡瓦伊

黄素依赖性胸苷酸合成酶Thy1的晶体结构嗜热菌HB8型(Tt公司Thy1，TTHA1096）在与FAD和磷酸盐的配合物中以2.5º的分辨率测定。Tt公司Thy1是四聚体分子，四个FAD分子与之结合。两个磷酸根离子结合到每个dUMP结合位点。的特征Tt公司Thy1是一个额外的C末端结构域（CTD）的存在，它由三个α-螺旋和一条β-链组成。

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