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卡卢拉亚,B。
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,
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5-(4-氟苯基)-1-[4-(4-甲基苯基)噻唑-2-基]-3-[4-(丙-2-炔氧基)苯基]-4,5-二氢-1
H(H)
-吡唑
S.D.阿尔卡纳
,
纳格马·巴努
,
B.卡卢拉亚
,
H.S.Yathirajan先生
,
R.巴莱罗
和
R.J.布彻
5-(4-氟苯酚)-1-[5-(4-甲基苯酚)噻唑-2-基]-3-[4-(丙-2-炔氧基)苯酚]-4,5-二氢-1的结构
H(H)
-吡唑用X射线晶体学测定。
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3-甲基-5-(4-甲基-苯氧基)-1-苯基-1
H(H)
-吡唑-4-甲醛
S.D.Archana公司
,
H.A.Nagma Banu公司
,
B.卡卢拉亚
,
H.S.Yathirajan先生
,
R.巴莱罗
和
R.J.布彻
在标题化合物中,苯基和吡唑环呈22.68(8)°的二面角。
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x221047像素
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5-(4-甲氧基苯酚)-1-[4-(4-甲氧基苯酚)噻唑-2-基]-3-[4-(丙-2-炔氧基)苯基]-4,5-二氢-1
H(H)
-吡唑
S.D.Archana公司
,
H.A.Nagma Banu公司
,
B.卡卢拉亚
,
H.S.Yathirajan先生
,
R.巴莱罗
和
R.J.布彻
标题分子包含一个中心四环系统,其中所有环几乎都是共面的。
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《水晶学报》。
(2018).
E类
74
,
1783年至1789年
https://doi.org/10.107/S2056989018015864
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四个1-芳基-1
H(H)
-吡唑-3,4-二羧酸衍生物的合成、分子构象和氢键
阿斯玛
,
B.卡卢拉亚
,
H.S.Yathirajan先生
,
R.S.拉托
和
C.格利德威尔
1-苯基-1
H(H)
-吡唑-3,4-二碳氧基乙酸和1-(4-甲氧基苯基)-1
H(H)
-吡唑-3,4-二碳酰肼形成复杂的氢键骨架结构,每个结构都含有多种氢键类型,但都含有二甲基1-苯基-1
H(H)
-吡唑-3,4-二羧酸盐和1-(4-甲基-酚基)-1二甲基
H(H)
-吡唑-3,4-二羧酸盐形成仅含C-H的简单环状二聚体
O氢键。
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《水晶学报》。
(2006).
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62
,
公元1126年至1128年
https://doi.org/10.107/S1600536806005794
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4-甲基苯乙酮[(2-甲基-4-硝基-1
H(H)
-咪唑-1-基)乙酰腙
S.Balamurugan公司
,
A.Thiruvaluvar
和
B.卡卢拉亚
在标题分子中,C
15
H(H)
17
N个
5
哦
三
硝基位于咪唑基团的平面上,与苯环形成59.9(2)°的二面角。分子间N-H
O氢键将分子连接成中心对称二聚体。
弱C-H进一步稳定了晶体堆积
O和C-H
N相互作用。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
o48号
https://doi.org/10.107/S1600536808040361
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接近
3-苄胺甲基-4-[(
E类
)-2-氯苄基亚氨基]-1
H(H)
-1,2,4-三唑-5(4
H(H)
)-硫蛋白
香港娱乐
,
S.R.杰巴斯
,
J.N.拉奥
和
B.卡卢拉亚
在标题化合物中,C
17
H(H)
14
氯离子
5
OS,两个苯环与三唑环形成的二面角分别为66.88(3)和19.16(3)°,苯环相互倾斜,二面角为78.40(3)。
分子间N-H
O氢键将分子连接成平行于(100)平面的层,在相邻层的苯环之间形成中心对称的π–π堆叠相互作用[中心-中心距离=3.7717(5)Ω]。
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《水晶学报》。
(2011年)。
E类
67
,
公元1177年至1178年
https://doi.org/10.107/S1600536811013912
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接近
4-{2-[2-(4-氯苄基亚叉)肼基亚叉]-3,6-二氢-2
H(H)
-1,3,4-噻二嗪-5-基}-3-苯基-辛酮
H.-K.乐趣
,
W.-S.Loh公司
,
尼辛昌德拉
和
B.卡卢拉亚
标题化合物C
18
H(H)
13
氯离子
6
哦
2
S、 存在于
反式
和
顺式
关于无环C=N键的构型[C=N=1.2837(15)和1.3000(14)Au]。
3,6-二氢-2
H(H)
-1,3,4-噻二嗪环采用半舟构象。
sydnone环近似平面[最大偏差=0.002(1)Ye],与芳香环形成50.45(7)和61.21(6)°的二面角。
在晶体中,分子间N-H
N、 C-H公司
Cl和C-H
S氢键将分子连接成平行于
ab公司
平面。
晶体填料由C-H稳定
π相互作用,并通过涉及苯环的π–π相互作用力进一步巩固[质心-质心距离=3.6306(7)]。
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(2008).
E类
64
,
o1001至o1002
https://doi.org/10.107/S1600536808012713
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4-(4-溴苄基亚氨基)-1-(二苯氨基甲酰基)-3-[1-(4-异丁基苯酚)乙基]-1
H(H)
-1,2,4-三唑-5(4
H(H)
)-硫蛋白
香港娱乐
,
S.R.杰巴斯
,
K.V.Sujith公司
,
P.S.帕特尔
,
B.卡卢拉亚
和
S.M.Dharmaprakash先生
在标题化合物中,C
34
H(H)
34
英国北卡罗来纳州
5
S、 二苯氨基甲基的两个苯环以73.86(8)°的角度倾斜,它们与三唑环形成74.04(8)和48.74(8)°的二面角。分子内C-H
S氢键生成
S公司
(6) 和
S公司
(5) 环形图案。
弱C-H稳定了晶体结构
π相互作用。
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(2008).
E类
64
,
公元1503年至1504年
https://doi.org/10.107/S1600536808021272
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4-[(
E类
)-2,6-二氯苄基亚氨基]-3-{1-[4-(2-甲基丙基)苯基]乙基}-1
H(H)
-1,2,4-三唑-5(4
H(H)
)-硫蛋白
香港娱乐
,
S.Chantrapromma公司
,
K.V.Sujith公司
,
P.S.帕特尔
,
B.卡卢拉亚
,
A.穆拉利德兰
和
S.M.Dharmaprakash先生
标题为希夫碱化合物C
21
H(H)
22
氯
2
N个
4
S、 三唑环与2,6-二氯苯基和甲基丙基苯基环的二面角分别为2.15(11)和87.48(11)°。
弱分子内C-H
S和C-H
氯离子相互作用产生
S公司
(6) 和
S公司
(5) 分别是环形图案。
在晶体结构中,中心对称相关分子通过N-H连接成二聚体
S氢键。
这些二聚体被排列成平行于
ab公司
并沿
c(c)
轴。
C-H公司
还观察到了涉及甲基丙基苯基环的π相互作用和涉及二氯苯基环的∏–π相互反应[质心-质心距离=3.5865(3)Ω]。
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(2008).
E类
64
,
o1526至o1527
https://doi.org/10.107/S1600536808021685
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4-(2-溴-5-氟苯基)-6-甲基-1-苯基-2-硫氧基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯
H.-K.乐趣
,
S.R.杰巴斯
,
M.巴布
,
P.S.帕特尔
,
B.卡卢拉亚
和
S.M.Dharmaprakash先生
在标题分子中,C
20
H(H)
18
BrFN公司
2
哦
2
S、 嘧啶环采用扁平包络构象。
卤代苯环与嘧啶环的平面部分正交[二面角=89.05(4)°],而另一苯环的取向为85.14(5)°。
乙氧基在两个方向上发生无序排列,位置几率为
加利福尼亚州
0.869(4)和0.131(4)。
分子内C-H
Br和C-H
O氢键生成
S公司
(5) 和
S公司
(6) 环形图案。
晶体结构由分子间N-H稳定
S、 C-H公司
F、 C-H公司
O和C-H
Br氢键。
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(2008).
E类
64
,
公元1509年
https://doi.org/10.107/S1600536808021636
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4-[(
E类
)-4-溴苄基亚氨基]-3-甲基-1
H(H)
-1,2,4-三唑-5(4
H(H)
)-硫蛋白
香港娱乐
,
S.R.杰巴斯
,
K.V.Sujith公司
,
P.S.帕特尔
,
B.卡卢拉亚
,
A.穆拉利德兰
和
S.M.Dharmaprakash先生
在标题分子中,C
10
H(H)
9
英国北卡罗来纳州
4
S、 三唑环与苯环的二面角为12.32(19)°。
分子内C-H
S氢键产生
S公司
(6) 戒指图案。
在晶体堆积中,中心对称相关的分子通过N-H连接成二聚体
S氢键,二聚体连接成一条沿着[1
1] 作者:Br
N个短触点[3.187(3)Au]。
通过涉及三唑环的π–π相互作用[质心–质心距离=3.322。
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(2008).
E类
64
,
01528-01529
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4个-[(
E类
)-2-呋喃甲基亚氨基]-3-苯基-1
H(H)
-1,2,4-三唑-5(4
H(H)
)-硫蛋白
香港娱乐
,
S.R.杰巴斯
,
K.V.Sujith公司
,
P.S.帕特尔
,
B.卡卢拉亚
和
S.M.Dharmaprakash先生
在标题分子中,C
13
H(H)
10
N个
4
OS,三唑环与苯基环和呋喃环的二面角分别为16.14(9)和58.51(11)°。
分子内C-H
N氢键生成
S公司
(5) 和
S公司
(6) 环形图案。
在晶体结构中,中心对称相关的分子相互连接
通过
北半球
S氢键形成相互连接的二聚体对
通过
C-H公司
O和C-H
π相互作用。
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(2008).
E类
64
,
o1590至o1591
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4-氨基-3-{1-[4-(2-甲基丙基)苯基]乙基}-1
H(H)
-1,2,4-三唑-5(4
H(H)
)-硫蛋白
H.-K.乐趣
,
K.V.苏吉思
,
P.S.帕特尔
,
B.卡卢拉亚
和
S.Chantrapromma公司
在标题中,三唑化合物C
14
H(H)
20
N个
4
S、 三唑环与苯环的二面角为83.29(11)°。
甲基H原子和异丁基的两个甲基在两个位点上无序排列,占据率分别为0.684(9)和0.316(9)。
在晶体结构中,N-H
S氢键将分子连接成沿着
b条
轴。
这些链交叉连接成一个二维网络,平行于
ab公司
C-H平面
S氢键。
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(2008).
E类
64
,
o1570-o1571年
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4-(4-溴苄基亚氨基)-3-{1-[4-(2-甲基丙基)苯基]乙基}-1-(吗啉基)-1
H(H)
-1,2,4-三唑-5(4
H(H)
)-硫蛋白
香港娱乐
,
S.R.杰巴斯
,
P.S.帕特尔
,
B.卡卢拉亚
和
A.穆拉利德兰
有两种分子(
A类
和
B类
)标题化合物的不对称单位C
26
H(H)
32
英国北卡罗来纳州
5
OS,具有几乎相同的几何结构。
吗啉环在两种分子中均采用通常的椅子构象。
三唑环与分子中的溴代苯基环和异丁苯环分别形成4.84(6)和74.19(6)°的二面角
A类
和角度分别为16.68(7)和87.29(6)°,单位为摩尔
B类
.分子内C-H
S氢键生成
S公司
(5) 和
S公司
(6) 两个独立分子中的环基序。
C-H稳定了晶体结构
N、 C-H公司
Br和C-H
O氢键相互作用,以及C-H
π相互作用。
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64
,
o1594-o1595
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4-氯-
N个
′-[(
Z轴
)-4-(二甲基氨基)亚苄基]苯甲酰肼一水合物
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,
P.S.帕特尔
,
S.R.杰巴斯
,
K.V.Sujith公司
和
B.卡卢拉亚
在标题化合物中,C
16
H(H)
16
氯离子
三
O·H(O·H)
2
O、 两个芳香环之间的二面角为44.58(11)°。
二甲氨基的N原子采用金字塔构型。
在晶体结构中,分子间N-H将分子连接成平行于(001)平面的二维网络
O、 O-H公司
N和O-H
O氢键涉及水分子和C-H
氯氢键。
此外,C-H
观察到π相互作用。
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64
,
1838年至1839年
https://doi.org/10.107/S1600536808027086
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接近
3-乙基-6-{1-[4-(2-甲基丙基)苯基]乙基}-1,2,4-三唑[3,4-
b条
][1,3,4]噻二唑
香港娱乐
,
S.R.杰巴斯
,
K.V.Sujith公司
,
P.S.帕特尔
和
B.卡卢拉亚
在标题化合物的分子量中,C
17
H(H)
22
N个
4
S、 三唑噻二唑环体系基本上是平面的,与苯环形成74.34(6)°的二面角。在晶体结构中,分子链沿着
b条
C-H轴
π相互作用;
相邻链交叉连接
通过
C-H公司
N氢键和短S
N个触点[3.2694(14)和3.2953(14)Å]。
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,
o2301至o2302
https://doi.org/10.107/S1600536808036088
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4-[(4-氯苯基)(5-羟基-3-甲基-1-苯基-1
H(H)
-吡唑-4-基)甲基]-5-甲基-2-苯基-1
H(H)
-吡唑-3(2
H(H)
)-一个
香港娱乐
,
S.R.杰巴斯
,
K.S.Girish公司
和
B.卡卢拉亚
在标题化合物中,C
27
H(H)
23
氯离子
4
哦
2
氯苯基环与吡唑-3-酮和吡唑环分别形成77.70(9)和86.65(9)°的二面角。
与吡唑环相连的苯环被扭离[二面角33.80(9)和40.34(10)°]。
分子内O-H
O氢键生成
S公司
(8) 环形图案。
分子被连接成沿着
c(c)
N-H轴
N氢键,并且链是交联的
通过
C-H公司
O氢键和C-H
涉及氯苯基环的π相互作用。
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,
o 2377号
https://doi.org/10.107/S1600536808036817
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2-[4-(2-甲基丙基)苯基]-
N个
′-[(
E类
)-1-苯基亚乙基]丙烷酰肼
香港娱乐
,
S.R.杰巴斯
,
K.V.Sujith公司
和
B.卡卢拉亚
在标题化合物中,C
21
H(H)
26
N个
2
O、 两个芳香环之间的二面角为85.90(19)°。
丙烯酰肼单元与末端和中心芳香环分别形成21.62(8)和72.83(9)°的二面角。
2-甲基丙基在两个位置上无序,占位率分别为0.533(13)和0.467(13)。
在晶体结构中,分子通过配对的N-H连接成中心对称二聚体
O和C-H
O氢键。
此外,C-H
观察到π相互作用。
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o 2448号
https://doi.org/10.107/S1600536808039093
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接近
4-(4-甲氧基-酚基)-2-氧代-6-苯基环己-3-烯-1-羧酸乙酯
香港娱乐
,
S.R.杰巴斯
,
J.N.饶
和
B.卡卢拉亚
标题化合物的不对称单位C
22
H(H)
22
哦
4
,由两个独立的分子组成(
A类
和
B类
)其在羧酸乙酯基团的取向上显著不同。
分子中的苯环
B类
在两个方向上无序,占用率分别为0.55(2)和0.45(2。
这两种分子的环己烯酮环采用包络构象。
两个芳香环之间的二面角为81.12(7)°(摩尔)
A类
和70.8(3)°(摩尔)
B类
【轻微障碍部分为57.5(4)°】。
弱分子间C-H稳定了晶体结构
O氢键和C-H
π相互作用。
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1149-1150年
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4-[(
E类
)-4-甲氧基苄基亚氨基]-3-{1-[4-(2-甲基丙基)苯基]乙基}-1
H(H)
-1,2,4-三唑-5(4
H(H)
)-硫蛋白
香港娱乐
,
S.R.杰巴斯
,
K.V.Sujith公司
和
B.卡卢拉亚
在标题化合物中,C
22
H(H)
26
N个
4
OS,(2-甲基丙基)苯基和4-甲氧基苯基单元的苯环与三唑环分别形成66.85(3)和25.96(3)°的二面角。两个苯环之间的二面角度为87.42(2)°。
–CH(CH)
三
)连锁在两个方向上无序,占有率分别为0.907(3)和0.093(3)。
分子内C-H
S氢键生成
S公司
(6) 戒指图案。
分子间N-H
S氢键和C-H
观察到π相互作用。
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