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发现153条引用Kalluraya,B。

搜索卡卢拉亚,B。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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5-(4-氟苯酚)-1-[5-(4-甲基苯酚)噻唑-2-基]-3-[4-(丙-2-炔氧基)苯酚]-4,5-二氢-1的结构H(H)-吡唑用X射线晶体学测定。

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1-苯基-1H(H)-吡唑-3,4-二碳氧基乙酸和1-(4-甲氧基苯基)-1H(H)-吡唑-3,4-二碳酰肼形成复杂的氢键骨架结构,每个结构都含有多种氢键类型,但都含有二甲基1-苯基-1H(H)-吡唑-3,4-二羧酸盐和1-(4-甲基-酚基)-1二甲基H(H)-吡唑-3,4-二羧酸盐形成仅含C-H的简单环状二聚体...O氢键。

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在标题分子中,C15H(H)17N个5硝基位于咪唑基团的平面上,与苯环形成59.9(2)°的二面角。分子间N-H...O氢键将分子连接成中心对称二聚体。弱C-H进一步稳定了晶体堆积...O和C-H...N相互作用。

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在标题化合物中,C17H(H)14氯离子5OS,两个苯环与三唑环形成的二面角分别为66.88(3)和19.16(3)°,苯环相互倾斜,二面角为78.40(3)。分子间N-H...O氢键将分子连接成平行于(100)平面的层,在相邻层的苯环之间形成中心对称的π–π堆叠相互作用[中心-中心距离=3.7717(5)Ω]。

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标题化合物C18H(H)13氯离子62S、 存在于反式顺式关于无环C=N键的构型[C=N=1.2837(15)和1.3000(14)Au]。3,6-二氢-2H(H)-1,3,4-噻二嗪环采用半舟构象。sydnone环近似平面[最大偏差=0.002(1)Ye],与芳香环形成50.45(7)和61.21(6)°的二面角。在晶体中,分子间N-H...N、 C-H公司...Cl和C-H...S氢键将分子连接成平行于ab公司平面。晶体填料由C-H稳定...π相互作用,并通过涉及苯环的π–π相互作用力进一步巩固[质心-质心距离=3.6306(7)]。

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在标题化合物中,C34H(H)34英国北卡罗来纳州5S、 二苯氨基甲基的两个苯环以73.86(8)°的角度倾斜,它们与三唑环形成74.04(8)和48.74(8)°的二面角。分子内C-H...S氢键生成S公司(6) 和S公司(5) 环形图案。弱C-H稳定了晶体结构...π相互作用。

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标题为希夫碱化合物C21H(H)222N个4S、 三唑环与2,6-二氯苯基和甲基丙基苯基环的二面角分别为2.15(11)和87.48(11)°。弱分子内C-H...S和C-H...氯离子相互作用产生S公司(6) 和S公司(5) 分别是环形图案。在晶体结构中,中心对称相关分子通过N-H连接成二聚体...S氢键。这些二聚体被排列成平行于ab公司并沿c(c)轴。C-H公司...还观察到了涉及甲基丙基苯基环的π相互作用和涉及二氯苯基环的∏–π相互反应[质心-质心距离=3.5865(3)Ω]。

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在标题分子中,C20H(H)18BrFN公司22S、 嘧啶环采用扁平包络构象。卤代苯环与嘧啶环的平面部分正交[二面角=89.05(4)°],而另一苯环的取向为85.14(5)°。乙氧基在两个方向上发生无序排列,位置几率为加利福尼亚州0.869(4)和0.131(4)。分子内C-H...Br和C-H...O氢键生成S公司(5) 和S公司(6) 环形图案。晶体结构由分子间N-H稳定...S、 C-H公司...F、 C-H公司...O和C-H...Br氢键。

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在标题分子中,C10H(H)9英国北卡罗来纳州4S、 三唑环与苯环的二面角为12.32(19)°。分子内C-H...S氢键产生S公司(6) 戒指图案。在晶体堆积中,中心对称相关的分子通过N-H连接成二聚体...S氢键,二聚体连接成一条沿着[1\上划线{1}1] 作者:Br...N个短触点[3.187(3)Au]。通过涉及三唑环的π–π相互作用[质心–质心距离=3.322。

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在标题分子中,C13H(H)10N个4OS,三唑环与苯基环和呋喃环的二面角分别为16.14(9)和58.51(11)°。分子内C-H...N氢键生成S公司(5) 和S公司(6) 环形图案。在晶体结构中,中心对称相关的分子相互连接通过北半球...S氢键形成相互连接的二聚体对通过C-H公司...O和C-H...π相互作用。

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在标题中,三唑化合物C14H(H)20N个4S、 三唑环与苯环的二面角为83.29(11)°。甲基H原子和异丁基的两个甲基在两个位点上无序排列,占据率分别为0.684(9)和0.316(9)。在晶体结构中,N-H...S氢键将分子连接成沿着b条轴。这些链交叉连接成一个二维网络,平行于ab公司C-H平面...S氢键。

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有两种分子(A类B类)标题化合物的不对称单位C26H(H)32英国北卡罗来纳州5OS,具有几乎相同的几何结构。吗啉环在两种分子中均采用通常的椅子构象。三唑环与分子中的溴代苯基环和异丁苯环分别形成4.84(6)和74.19(6)°的二面角A类和角度分别为16.68(7)和87.29(6)°,单位为摩尔B类.分子内C-H...S氢键生成S公司(5) 和S公司(6) 两个独立分子中的环基序。C-H稳定了晶体结构...N、 C-H公司...Br和C-H...O氢键相互作用,以及C-H...π相互作用。

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在标题化合物中,C16H(H)16氯离子O·H(O·H)2O、 两个芳香环之间的二面角为44.58(11)°。二甲氨基的N原子采用金字塔构型。在晶体结构中,分子间N-H将分子连接成平行于(001)平面的二维网络...O、 O-H公司...N和O-H...O氢键涉及水分子和C-H...氯氢键。此外,C-H...观察到π相互作用。

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在标题化合物的分子量中,C17H(H)22N个4S、 三唑噻二唑环体系基本上是平面的,与苯环形成74.34(6)°的二面角。在晶体结构中,分子链沿着b条C-H轴...π相互作用;相邻链交叉连接通过C-H公司...N氢键和短S...N个触点[3.2694(14)和3.2953(14)Å]。

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在标题化合物中,C27H(H)23氯离子42氯苯基环与吡唑-3-酮和吡唑环分别形成77.70(9)和86.65(9)°的二面角。与吡唑环相连的苯环被扭离[二面角33.80(9)和40.34(10)°]。分子内O-H...O氢键生成S公司(8) 环形图案。分子被连接成沿着c(c)N-H轴...N氢键,并且链是交联的通过C-H公司...O氢键和C-H...涉及氯苯基环的π相互作用。

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在标题化合物中,C21H(H)26N个2O、 两个芳香环之间的二面角为85.90(19)°。丙烯酰肼单元与末端和中心芳香环分别形成21.62(8)和72.83(9)°的二面角。2-甲基丙基在两个位置上无序,占位率分别为0.533(13)和0.467(13)。在晶体结构中,分子通过配对的N-H连接成中心对称二聚体...O和C-H...O氢键。此外,C-H...观察到π相互作用。

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标题化合物的不对称单位C22H(H)224,由两个独立的分子组成(A类B类)其在羧酸乙酯基团的取向上显著不同。分子中的苯环B类在两个方向上无序,占用率分别为0.55(2)和0.45(2。这两种分子的环己烯酮环采用包络构象。两个芳香环之间的二面角为81.12(7)°(摩尔)A类和70.8(3)°(摩尔)B类【轻微障碍部分为57.5(4)°】。弱分子间C-H稳定了晶体结构...O氢键和C-H...π相互作用。

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在标题化合物中,C22H(H)26N个4OS,(2-甲基丙基)苯基和4-甲氧基苯基单元的苯环与三唑环分别形成66.85(3)和25.96(3)°的二面角。两个苯环之间的二面角度为87.42(2)°。–CH(CH))连锁在两个方向上无序,占有率分别为0.907(3)和0.093(3)。分子内C-H...S氢键生成S公司(6) 戒指图案。分子间N-H...S氢键和C-H...观察到π相互作用。

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