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为Jiang,Z发现75处引文。

搜索江,Z。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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聚合二氯(N、 N个-二甲基乙撑二胺)镉(II),[CdCl2(C)4H(H)12N个2)]n个合成了,并用单晶X射线衍射进行了表征。二维聚合物片结构包括由氯桥形成的12元之字形环。

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比斯(N、 N个-二甲基亚乙基二胺)草酸铜(II)二水合物4H(H)12N个2)2](C)2O(运行)4)·2小时2O、 已合成。阴阳离子都是中心对称的。铜原子呈扭曲的方形几何形状,由双齿配体的四个N原子协调。与水有长[2.583(2)Au]轴向接触。配合物的晶体结构通过氢键具有二维结构。

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标题化合物C22H(H)15氯氧化物4含有三个手性C原子,是手性醇设计中的中间体。在晶体结构中,通过C-H生成链状结构...O接触和分子内C-H...O相互作用也会发生。苯环和萘体系之间的二面角为16.5°。

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基于Python的图形用户界面pyXPCS查看器介绍了部署在先进光子源光束线8-ID-I上的X射线光子相关光谱结果交互式可视化系统。

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标题化合物C17H(H)194,通过Stobbe缩合反应合成第页-二甲基氨基苯甲醛和琥珀酸二乙酯,然后Stobbe产物环化。晶体结构由分子间C-H稳定...π相互作用。

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标题化合物[Zn(C7H(H)4)(C)12H(H)16N个O) (H)2O)]由亚氨基硝基自由基配体2-(4-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基、高氯酸锌(II)和吡啶-2,5-二羧酸钾制备而成。离子以扭曲的八面体配位几何形状存在,一个吡啶基N原子来自自由基配体,一个N原子和一个O原子来自双齿吡啶-2,5-二羧酸配体,三个O原子来源于水分子。通过O-H形成二维网络...O氢键相互作用。

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氢键配位超分子束(中尺度的-5,7,-7,-12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-κ4N个)镍(II)[N个,N个-o个-苯撑双-(恶草胺)-κ4O(运行),N个,N个′,O(运行)']二水合镍酸盐(II),[Ni(C16H(H)36N个4)][镍(C10H(H)4N个2O(运行)6)]·2小时2O或[Ni(中尺度的-cth)-[Ni(opba)]·2H2O、 已制备并通过X射线晶体学分析进行了表征。这两种复合离子,[镍(中尺度的-cth)]2+和[Ni(opba)]2−相互氢键,形成二维中性超分子片。床单沿着以生成一维通道的三维结构,其中包含水分子的氢键链。

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在标题离子对络合物中,(C10H(H)10否)2[Ni(C4N个2S公司2)2]·2小时2O、 阴离子具有晶体强加的对称中心。原子表现出轻微扭曲的方-平面配位几何。在晶体中,水分子将阴离子和阳离子连接成三维网络通过O-H公司...N、 O-H公司...S和O-H...O氢键。弱S进一步稳定了结构...π触点[S...质心=3.8047(9)Au]和π–π叠加相互作用[质心–质心距离=3.8653(7)Au]。

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新型Mn(II)一维配位聚合物与桥联配体4,4′-亚甲基双(3,5-二甲基吡唑),(H2mbdpz),已被隔离。它由[Mn(C11H(H)16N个4)2(SCN)2]单位。晶体结构测定表明,无限链由交替的锰离子和氢组成2mbdpz配体。Mn(II)离子位于双轴上。

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PbPulA的晶体结构为GH家族13普鲁兰酶结构域C和CBM48的功能性碳水化合物结合作用提供了首次实验证据。

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一种新型细菌脯氨酰寡肽酶的催化和底物调节机制M.砂质(妈妈POP)报告。建议的底物辅助催化机理妈妈POP可能有助于理解脯氨酰寡肽酶在生理条件下的催化行为。

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在标题化合物中,C13H(H)10F类2S、 噻唑环与苯环的二面角为5.15(1)°。在晶体结构中没有观察到分子间氢键。

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《水晶学报》。(1993).A类49,公元368年
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现场利用能量色散X射线衍射跟踪溶剂热合成过程中氧化铜相的局部形成和转化。多价铜4O(运行)发现一旦溶剂热沉淀,就不会发生化学转化。

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标题化合物{[Pr(C2H(H)6操作系统)8]2[莫66S公司24]}n个,含有聚合钼6S公司2462−阴离子和[Pr(Me2SO)8]3+阳离子,形成一维聚合物Mo/S/Ag簇。阴离子呈现锯齿状链的构象。三价阳离子排列在阴离子链之间,并且彼此之间很好地分离。每个Mo和Ag原子由四个S原子以扭曲的四面体几何结构配位。Pr公司3+原子由八个二甲基亚砜配体配位,形成多面体形状的扭曲方形反棱镜。

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标题聚合物复合物[HgI2(C)10H(H)14N个2)]n个,由尼古丁、碘化汞(II)和4-氰基吡啶在二甲基甲酰胺中的溶液制备。每个尼古丁分子与两个汞原子结合,一个通过吡咯烷N原子,另一个通过吡啶N原子,形成无限之字形聚合物链。汞周围的配位是由两个碘配体完成的,导致了扭曲的四面体排列。

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