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发现19条He,R.引文。

搜索他、R。世界结晶学家名录

结果1至19,按名称排序:


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在标题化合物中,C30H(H)24N个2O(运行)4蒽体系与甲氧基苯基苯环形成59.26(5)和82.83(5)°的二面角。中间的另一个特征是甲氧基苯苯环之间的二面角,为42.62(5)°。分子中有四种非常弱的分子内C-H...O氢键和晶体堆积被弱C-H稳定...O氢键。

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在标题化合物中,C33H(H)38N个4O(运行),9的平均平面H(H)-黄嘌呤单元和螺内酰胺(九原子)核在87.26(6)°处几乎相互垂直。分子内N-H...O和C-H...N相互作用影响4-氧戊基-2-烯-2-基氨基构象。在晶体中,弱C-H...O氢键将分子沿着[001]连接成链。

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标题化合物[Pd(C14H(H)12O(运行)2P)2]·瑞士22,由单核[(Ph2多氯联苯2首席运营官)2钯络合物和二氯甲烷分子以1:1摩尔比混合。这两个(二苯基膦)醋酸盐配体通过其P和O原子与中心钯原子配位,形成五元螯合环。Pd公司原子具有畸变的方-平面构型[Pd-O=2.076(3)和2.082(3)Ω,Pd-P=2.214(1)和2.216(1)Ω]。

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在标题化合物中,C27H(H)24O(运行)6,两个萘环体系几乎相互垂直,二面角为87.77(2)°。分子结构由几个C-H稳定...O分子内氢键。在晶体结构中,与反转相关的分子通过萘环系统之间的π–π相互作用[质心–质心距离=3.6311(6)º和未取代芳香环之间的垂直距离=3.476º]以及C-H连接...π相互作用。此外,C-H...观察到O分子间相互作用。

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标题化合物[ZnCl2(C)10H(H)14N个4)]n个,是一种由在[001]中传播的Z字形链组成的配位聚合物,其中金属阳离子表现出扭曲的四面体ZnCl2N个2协调。相邻链由分子间C-H连接...氯氢键,形成三维超分子网络。

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在标题化合物中,C18H(H)23,环己烷环具有椅子构象。环氧乙烷平面(OCC)与与其融合的吡咯烷环的二面角为76.15(13)°。环己烷环和苯环的平均平面几乎垂直于吡咯烷环,二面角分别为88.47(8)和77.85(8)°。在晶体中,分子相互连接通过N-H对...O氢键,形成反转二聚体。这些二聚体是相连的通过成对的C-H...O氢键,沿着-轴方向。

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在标题分子中,C17H(H)132烯丙基几乎垂直于咔唑平均平面,二面角为89.0(2)°。在晶体中,非经典C-H...O氢键将分子连接成与公元前平面。在苯环之间观察到弱分子间π–π相互作用[质心-质心距离=3.874(4)Au]。

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在同一晶体中,环状异构体和聚合物异构体以不同的比例与骨架骨架以几何相容和能量相似的方式进行共结晶,这为合理化晶体生长过程中的开环异构化提供了机会。

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在标题复合体中,[CoCl2(C)21H(H)19N个)],公司该原子由一个吡啶和两个亚胺N原子以及两个氯离子以扭曲的三角双锥构型配位。该结构通过金属原子、两个氯离子和吡啶环呈现出一个伪微平面。在晶体结构中,配合物通过分子间C-H连接...Cl-氢键。

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标题化合物C25H(H)22英国2O(运行)2,在不对称单元中与两个分子一起结晶。在每个独立的摩尔中,两个萘环系统几乎彼此垂直,二面角分别为85.6(1)和86.2(1)°。晶体结构由C-H稳定...π相互作用,分子间和分子内C-H...O和C-H...Br氢键。

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标题化合物[Cu(C5H(H)N个2O(运行)2)2(H)2O)2],是先前报道的化合物[Klein的一种新的多晶型等。(1982).无机化学 21,1891年至1897年]。Cu公司原子位于反转中心,由来自两个吡嗪-2-羧酸配体的两个N原子和两个O原子以及两个水分子以扭曲的八面体几何形状配位,水分子占据轴向位置。分子间O-H...O、 O-H公司...N和C-H...O氢键将复杂分子连接成平行于(10)的二维层\上划线{1})而之前报道的多晶型表现出三维氢键网络。

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在标题化合物中,C13H(H)11氯离子4O(运行),苯基和吡咯环由酰基腙连接(R(右)2C=N-N-一氧化碳-R(右))基团,形成轻微弯曲的摩尔:苯基和吡咯基环对向的二面角为8.46(12)°。在晶体中,三维超分子结构由N-H组装而成...O氢键。分子板通过弱范德瓦尔斯相互作用平行于(101)形成人字形排列;相邻薄片之间发生弱π–π[质心–质心苯基和吡咯基-吡咯基距离分别为3.7816(3)和3.8946(2)º]相互作用。

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在标题化合物中,C27H(H)27BrFNO公司4作为乙酰辅酶a羧化酶的抑制剂,环己烷环与螺环-C和含甲氧基的C原子呈椅状构象,与螺环C的其他四个C原子形成的平均平面分别偏离0.681(7)和-0.655(1)6环。环己烷环和2-溴-4-氟苯基环的平均平面几乎垂直于吡咯烷环的平面,使二面角分别为89.75(6)和87.60(9)°。在晶体中,分子相互连接通过N-H对...O氢键,形成反转二聚体。

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在标题化合物中,C14H(H)12O(运行)5,苯并吡喃-2-酮环体系近似为平面[最大偏差=0.018(1)Au];平均平面与乙酰基和乙酰氧基的二面角分别为52.26(11)和72.92(7)°。在晶体中,相邻分子的平行苯环之间观察到π–π堆积,质心-质心距离为3.6774(17)Ω。分子间弱C-H...O氢键,C=O...C=O[O...C=3.058(3)?和C=O...π[O...质心=3.328(2)μ]相互作用发生在晶体结构中。

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金属氧化物的表面对于多种技术应用至关重要,例如多相催化、薄膜生长、气体传感和防腐[1]。然而,由于氧化物晶体结构和电子结构的复杂性,氧化物的表面科学远远落后于金属或半导体。传统的表面科学技术,通常是扫描隧道显微镜(STM)和低能电子衍射(LEED),通常局限于结构相对简单的单晶表面。金属氧化物通常是良好的绝缘体,无论是带绝缘体还是莫特绝缘体都不适用于STM、LEED以及大多数使用低能电子作为探针的光谱方法。另一方面,氧化物的复杂原子结构导致过多的结构参数无法通过光谱或衍射方法确定。高分辨率透射电子显微镜(TEM)的最新发展为我们克服上述困难提供了机会。随着像差校正的实现,TEM的点分辨率已提高到里程碑式的1埃量级。此外,球差的校正几乎消除了高分辨率图像中的对比度离域。因此,对于真正原子尺度的材料研究来说,高分辨率TEM变得比以前更加强大。在这里,我们将介绍我们最近在氧化物表面的原子和电子结构方面的工作[2-3]。我们将表明,氧化物表面的结构和动力学可以在亚埃尺度上直接成像和测量,精度达到皮安计,与传统的单晶表面科学技术所获得的精度相当。

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在标题化合物中,C14H(H)11NS,两个苯环形成22.0(2)°的二面角。氰基和S原子与其相应的苯环共面。

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标题化合物Li3.5欧盟1.5(备忘录4)4,是通过固态反应制备的。该结构的基本建筑单元为LiO4多面体(场地对称\上划线1),变形LiO6多面体和MoO4四面体,进一步相互连接通过共享角落的O原子。Li和Eu原子以取代基无序方式占据一个位置(0.25:0.75),Li/Eu原子以扭曲的平方反棱镜方式与八个O原子配位。

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标题复合体的不对称单位{[AgEr(C5H(H)N个2O(运行)2)2(C)2O(运行)4)]·H2O}(O)n个,包含一个Er原子,一个Ag原子、两个吡嗪-2-羧酸(pyc)配体、两个半草酸配体(每个位于反转中心)和一个未配位的水分子。Er公司原子由来自两个pyc配体的两个O原子和两个N原子、来自第三个pyc配体的一个O原子以及来自两个草酸配体的四个O原子以扭曲的单包方反棱镜几何结构进行配位。Ag公司该原子由来自两个pyc配体的两个N原子、来自第三个pyc配体的一个O原子和来自一个草酸配体的一个子O原子配位。晶体结构显示出三维异质金属聚合物网络...观察到未配位水分子和羧酸氧原子之间的氢键。

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