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发现He,G的33条引文。

搜索他,G。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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标题化合物的分子,C20H(H)16N个6.4小时2O、 位于晶体反转中心。每个苯并三唑部分与中心苯环的二面角为74.95(9)°。在晶体结构中,分子结构由定义明确的弱C-H稳定...π、 π–π,O-H...O和O-H...N分子间相互作用,形成二维网络。

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标题分子的结构,C10H(H)12O(运行)2,由分子内O-H稳定...O氢键。在不对称单元中有两个晶体学上独立的分子。

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标题化合物C16H(H)142N个2O(运行)2由1-(5-氯-2-羟基-酚)乙酮与水合肼反应合成。分子位于中心N-N键中点的晶体对称中心,两个N原子都是分子内氢键的受体。在晶体结构中,平面分子以一个C-H的片状基序排列...板内O键连接分子和第二个C-H...O相邻板材之间的相互作用。还有一个闭合的Cl...表中的氯离子分子间方法为3.54(1)Ω。

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标题化合物C18H(H)182N个2O(运行)2由1-(5-氯-2-羟基苯基)丙-1-酮与水合肼反应合成。分子在N-N键中点具有晶体强加的对称中心。分子内O-H...N氢键和C-H...π相互作用,有助于稳定结构。

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在标题化合物中,C14H(H)12O(运行)2,两个芳香环之间的二面角为60.02(4)°。晶体结构由分子内O-H稳定...O和分子间C-H...O氢键。

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标题分子的结构,C15H(H)13N个O(运行)4,由分子间N-H稳定...O氢键。在不对称单元中有两个晶体学上独立的分子。两种分子中苯环之间的二面角分别为86.75(9)和8.3(2)°。

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一种耐热的丙氨酸消旋酶腾冲木霉MB4表达于大肠杆菌并进行纯化。对重组酶进行结晶和初步的X射线晶体学分析。

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标题单核希夫碱化合物[Sn(C6H(H)5){SC6H(H)4-4-N=C(H)C6H(H)4-OH-2}],在不对称单元中包含两个基本相同的分子,每一个分子都具有轻微扭曲的CSn原子的S四面体几何结构。

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标题化合物[系统名称:3,3′,6,6′-四羟基-4,4′-二甲基-1,1′-双(环己-3,6-二烯)-2,2′,5,5′-四酮],C14H(H)10O(运行)8,从白木耳分子具有2个对称性,C-C键的中点连接位于双重旋转轴上的环己二烯二酮环。在分子量中,环近似平面,均方根误差为0.0093°,两个环的二面角为67.89(5)°。分子间O-H...O氢键发生在晶体结构中。

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标题盐的阳离子C7H(H)11N个2+·C类12H(H)13O(运行)2·H(H)2O、 为平面(均方根偏差=0.0184Ω)。在晶体中,阳离子、阴离子和水分子由O-H连接...O和N-H...O氢键,形成一条沿着轴。

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在标题共晶体的晶体结构中,C4H(H)5N个·C类12H(H)14O(运行)2,组件通过N-H连接...O和O-H...N氢键。这些二聚体单元的自组装形成了一个四组分超分子单元,其特征是在涉及两个N-H的嘧啶-2-胺的两个分子量之间有一个同合子...O氢键,以及每一分子嘧啶-2-胺和1-苯基环戊烷-1-羧酸(涉及N-H)之间的两个异合成子...O和O-H...N氢键。

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在标题salt中,C5H(H)7N个2+·C类10H(H)9O(运行)2,2-氨基吡啶和1-苯基环丙烷-1-羧酸结晶在一起,形成2-氨基吡啶羧酸超分子异合成子,涉及两个N-H...O氢键,反过来二聚形成四组分超分子单元,也由N-H维持...O氢键。A C-H公司...吡啶C-H基团和阴离子苯环中心之间的π相互作用进一步稳定了四组分超分子单元。整个晶体填料还具有C-H特性...O相互作用。

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标题化合物[Cu(C2H(H)2溴化硼2)2(C)12H(H)8N个2)],通过沿b条穿过中心Cu的轴离子。Cu公司离子由来自1,10-菲咯啉配体的两个对称相关的N原子和来自两个2-溴乙酸配体的四个O原子配位,显示出扭曲的八面体几何结构。弱分子间C-H...O相互作用将相邻的分子连接起来。

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用自洽多重散射方法确定了实验XANES的结构起源。利用路径展开计算表征了不同配位壳层的光谱贡献。

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标题化合物C22H(H)20N个2O(运行),显示反式关于C=N双键的构型。晶体结构由分子内O-H稳定...N和N-H...O和分子间O-H...O氢键。

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在标题化合物中,C15H(H)12氯离子5O、 苯并三唑和氯苯基片段的平均平面形成70.8(1)°的二面角。在晶体中,摩尔沿着N-H轴...O氢键。弱分子间C-H...N氢键进一步将这些链连接成平行于ab公司平面。所研究的晶体是外消旋孪晶。

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在标题化合物中,C21H(H)18N个2O(运行)2,由苯甲醛与2-乙酰基吡啶和KOH反应合成,苯环与两个吡啶环形成88.5(1)和83.9(1)°的二面角。弱分子间C-H稳定了晶体堆积...O氢键,带H...O距离为2.47°,由范德瓦尔斯力计算。

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在标题化合物中,C22H(H)16英国2O(运行)2中心环和垂环的二面角分别为89.1(4)和82.4(3)°,具有近似的非晶体学反转对称性;吊环之间的二面角为12.1(4)°。在晶体中,填充受到范德华力的影响,没有观察到芳香族π–π堆积。

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