连续X射线晶体学实验中脂质立方相微晶的井基结晶

R.安德森,C.野生动物园,P.伯斯,R.博斯曼,A.希洛瓦,P.达尔,S.Ghosh公司,A.粪便,R.Kjeldsen-Jensen先生,J·南,R.L.肖曼,M.Kloos先生,R.B.多克,U.米勒,R.诺伊策和G.布伦丹

提出了一种新的方法，用于筛选合适的结晶条件，并在脂质立方相中制备大量膜蛋白微晶，用于系列结晶学实验。

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N个,N个'-二环己基-N个-[4-(1H（H）-吲哚-3-基）丁醇]尿素

S.巴苏,S.Ghosh公司,S.Ghosh公司,M.Helliwell先生和A.K.穆克吉

标题化合物C₂₅H（H）₃₅N个_三O（运行）₂是一种新型的尿素衍生物。分子间N-H对

O氢键将分子连接成中心对称R（右）₂²（12）和R（右）₂²（18）二聚环，沿[010]方向交替连接成一维聚合物链。并联链条已连接通过C-H公司

O氢键以产生平行于（001）平面的二维框架结构。标题化合物也通过固态密度泛函理论（DFT）计算建模。从X射线结构分析和理论研究中获得的分子构象和氢键几何结构的比较清楚地表明，DFT计算与X射线结构非常吻合。

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标题化合物C₂₅H（H）₃₅N个_三O（运行）₂是一种新型的尿素衍生物。分子间N-H对

O氢键将分子连接成中心对称R（右）₂²（12）以及R（右）₂²（18）二聚环，沿[010]方向交替连接成一维聚合物链。并联链条已连接通过C-H公司

O氢键生成平行于（001）平面的二维框架结构。标题化合物也通过固态密度泛函理论（DFT）计算建模。从X射线结构分析和理论研究中获得的分子构象和氢键几何结构的比较清楚地表明，DFT计算与X射线结构非常吻合。

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光合反应中心的脂质立方相系列飞秒晶体结构

连续晶体学依赖于高浓度微晶的生长。LCP结晶协议绿芽囊藻报道了利用洗涤剂-棕色晶体的种子形成的光合反应中心。

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晶体结构N个-乙酰甘露糖胺激酶核梭杆菌

R.沉箱,P.戈亚尔,A.夏尔马,S.Ghosh公司,T.G.塞蒂,R.A.北部,R.弗里曼和S.Ramaswamy公司

酶N个-乙酰甘露糖胺激酶（NanK）催化细菌唾液酸分解代谢途径的第二步。在这里有核FNanK的分辨率为2.23º。

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的三维结构黑腹果蝇室温下的（6–4）光解酶

A.塞里尼,W.Yuan Wahlgren先生,L.亨利,S.潘迪,S.Ghosh公司,L.卡斯蒂隆,E.克莱森,H.塔卡拉,J.Kübel先生,A.尼姆里奇,V.库兹涅佐娃,E.南戈,岩田S,S.Owada公司,E.A.Stojković,M.施密特,J.A.伊哈莱宁和S.Westenhoff公司

室温下光解酶的晶体结构证实了从低温晶体学获得的结构信息，并为在X射线自由电子激光器上对光解酶进行时间分辨研究铺平了道路。

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2,2′-二嗪二甲基亚基）二-o个-苯撑）二苯甲酸酯

B.Chattopadhyay公司,S.巴苏,S.Ghosh公司,M.Helliwell先生和穆克吉

标题化合物C₂₈H（H）₂₀N个₂O（运行）₄，是由2-（肼甲基）苯甲酸苯酯与碘反应合成的。分子在肼N-N键中点具有晶体强加的对称中心。C=N键末端的取代基采用E类,E类配置。分子间C-H

π（芳烃）氢键和芳香族π–π堆积相互作用[质心–质心距离3.900（1）Au]将分子链连接成（100）片。此外，还有一种分子间C-H

O氢键相互作用。

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4-（4-甲氧基苯基）氨基硫脲的结构

D.查托帕迪耶,T.班纳吉,S.K.Majumdar公司,S.Ghosh公司和黑田东彦（R.Kuroda）

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D.查托帕迪耶,S.K.Mazumdar公司,T.班纳吉,S.Ghosh公司和T·C·W·马克

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D.查托帕迪耶,T.班纳吉,S.K.Mazumdar公司,S.Ghosh公司和黑田东彦（R.Kuroda）

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H.Ghosh先生,S.Ghosh公司和A.戈什

As的计算K（K）-钙的边缘吸收光谱_0.85洛杉矶_0.15铁砷₂图中显示了As，其中As可能来自Fe–As平面或平面之间的砷–As链。As中的差异K（K）-链或平面的边缘吸收特征可能有助于As掺杂位点的识别。

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六碘苯：100K下的再测定

S.Ghosh公司,C.M.雷迪和G.R.德西拉朱

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S.Ghosh公司,D.佐里奇,P.达尔,M.Bjelć,J.约翰内森,E.桑德林,P.博杰森,A.比约林,A.Banacore公司,P.埃德伦德,奥雷利乌斯,米拉斯,J·南,A.希洛瓦,A.冈萨雷斯,U.米勒,G.布伦丹和R.诺伊策

串行晶体学是以串行方式从一系列微晶中记录X射线衍射数据的方法，需要一个用于样品交付的平台。这项工作描述了一种简单的流式细胞装置，该装置设计用于在同步辐射连续X射线晶体学研究期间将蛋白质微晶传送到X射线束。

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S.Ghosh公司

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标题化合物1-氰基-2-羟基-N个-[4-（甲基磺酰基）苯基]丁基-2-烯酰胺，C₁₂H（H）₁₂N个₂O（运行）₄S、 PHI492，1-氰基-2-羟基-N个-[3-（甲基磺酰基）-苯基]-but-2-烯酰胺，C₁₂H（H）₁₂N₂O（运行）₄S、 PHI493和N个-[3-溴-4-（三氟甲氧基）-苯基]-1-氰基-2-羟基丁烯酰胺，C₁₂H（H）₈英国-法国_三N个₂O（运行）_三PHI495是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的有效抑制剂。这些化合物的分子结构相似，并且表现出类似的氢键网络和晶体堆积。对这三种化合物中的晶块相互作用的检查表明，由于分子间氰基-酰胺氢键，晶格中相邻分子的方向交替。PHI492是PHI493的位置异构体，不形成分子间O-H

不同于PHI493和PHI495的空间群中分子和结晶之间的O氢键。每个分子的芳香环和酰胺基形成共轭π-体系，确保平面性，分子内O-H进一步稳定

O氢键。

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S.Ghosh公司,J·D·詹尼森,X.-P.刘和F.M.乌肯

标题化合物C₁₆H（H）₁₅英国北卡罗来纳州_三O（运行）_三⁺·氯离子^-·中国₄O（WHI-P154）和C₁₆H（H）₁₆N个_三O（运行）_三⁺·氯^-（WHI-P180）是有效的抑制剂[WHI-P154和IC₅₀= 5.6 µM（M）和带IC的WHI-P180₅₀= 4.0 µM（M）表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制]。这些化合物的分子结构非常相似，除了苯胺和喹唑啉部分之间的二面角，对于不对称单元中的WHI-P154为1.10（5）°，对于WHI-P180的两个分子量为45.66（6）和25.29（7）°。N3位置的氮在两种结构中都被质子化，并参与与氯阴离子的氢键作用。

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