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搜索结果结晶学杂志在线

Gao，S.共被引用467次。

搜索高，S。世界水晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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六水钴（II）1,5-萘二磺酸盐

D.-L.安,S.Gao高,Z.-B.朱,L·H·霍和H.赵

标题化合物[Co（H₂O）₆][中]₁₀H（H）₆（销售代表_三)₂]，由[Co（H₂O）₆]²⁺阳离子和1,5-萘二磺酸盐[C₁₀H（H）₆（销售代表_三)₂]^2-阴离子。钴原子位于对称中心，由六个水分子配位，形成一个扭曲的八面体。阴离子也位于对称中心。形成三维超分子框架通过阴离子和阳离子之间的氢键。

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通过PAH副产物的三维电子衍射确定真正的分子构象和结构，这些副产物可能用于电子应用

I.安德卢森科,C.L.霍尔,E.穆格奈奥利,J.烹饪,S.R.霍尔,W.施密特,S.Gao高,K.赵,N.马龙和M.杰米

测定了三种显著的多环芳烃的真实分子构象和晶体结构从头算通过3D电子衍射，允许直接从头算结构解和内部分子构象的无偏测定。详细的合成路线和光谱分析也进行了讨论。

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水氯二甲基苯基锡（IV）-15-冠-5（2/1）

M.Armaghan先生,M.M.阿米尼,A.阿扎德默尔,S.Gao高和S.W.Ng公司

锡合金^四标题化合物2[Sn（CH）中的原子_三)₂（C）₆H（H）₅)氯（H₂O） ]·C₁₀H（H）₂₀O（运行）₅，存在于反式-C类_三有机取代基占据赤道位置的SnClO三角双锥几何结构。配位水分子与15-冠-5分子形成了两个氢键，在反转中心附近无序。

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[1-（2-氧化苄基亚砜）-4-苯基氨基硫脲-κ^三S公司,N个¹,O（运行）]（吡啶-κN个)镍（II）

Z.-Y.曹,Z.-P.邓和S.Gao高

在标题复合物中，[Ni（C₁₄H（H）₁₁N个_三操作系统）（C₅H（H）₅N） ]，镍^二原子是N个,O（运行）,S公司-由去质子水杨醛亚胺-4-苯基硫代氨基脲二阴离子螯合，也由吡啶分子配位，这些配位原子形成镍原子的方形平面几何结构。不对称单元包含两个分子。单核单元沿着b条分子间N-H轴

吡啶环之间的S氢键和弱π–π堆积相互作用[质心–质心=3.758（3）Au]。

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四水双（3,5-二硝基苯甲酸-κO（运行）)四水合镍（II）

P.-G.陈,S.Gao高和S.W.Ng公司

标题化合物[Ni（C）]中的Ni原子₇H（H）_三N个₂O（运行）₆)₂（小时₂O）₄]·4小时₂O、与两个二硝基苯甲酸酯基团共价键合，并由四个水分子在反式八面体几何；相邻分子通过不协调的水分子连接成三维网络。

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四碘二喹（2,3,5-三碘-苯甲酸-κ²O（运行）:O（运行）′）脱铜剂（II）(铜–铜)双-（甲醇-κO（运行）)四（2,3,5-三碘苯并酰-κ²O（运行）:O（运行）′）脱铜剂（II）(铜–铜)二水甲醇

P.-G.陈,S.Gao高和S.W.Ng公司

共晶体的名称，[Cu₂（C）₇H（H）₂我_三O（运行）₂)₄（小时₂O）₂][铜₂（C）₇H（H）₂我_三O（运行）₂)₄（瑞士₄O）₂]·2小时₄O、包含两个双核复合物。在两个中心对称分子中，四个三碘苯甲酸盐桥接一对铜原子。铜原子呈方锥配位；一方面，顶点被水分子占据，另一方面，这个位置被甲醇分子占据。

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4-（2,3-二甲基氧基苯酚）-1H（H）-吡咯-3-碳腈

Q.-H.陈,F.-W.孟,G.-J.董,X.-D.王和J.-S.高

标题化合物的不对称单位C₁₃H（H）₁₂N个₂O（运行）₂，在寻找杀菌剂氟二氧茴香的类似物时获得[系统名称：4-（2,2-二氟-1,3-苯并二恶唑-4-基）-1H（H）-吡咯-3-碳腈]，包含两个独立的分子，一和B类苯环和吡咯环以38.5（1）和29.3（1）°的分子量相互倾斜一和B类分别是。在晶体中，分叉N-H

（O，O）氢键链接一分子沿[001]成链，而B类分子被连接成平行于公元前飞机通过分叉N-H

（N，N）氢键。

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双齿单氧钒（V）配合物N个-苯并羟肟酯

W.Chen先生,S.Gao高和S.-X.刘

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三（3-氨基吡嗪-2-羧基原子-κ铵²N个¹,O（运行）)三水合镍酸盐（II）

X.-L.Cheng先生,S.Gao高和S.W.Ng公司

镍^二标题水合盐中的原子，（NH₄)[镍（C₅H（H）₄N个_三O（运行）₂)_三]·3小时₂O、是N个,O（运行）-被三个3-氨基吡嗪-2-羧酸配体螯合，产生扭曲的八面体梅尔-NiN公司_三O（运行）_三金属的几何形状。在晶体中，复合阴离子、铵离子和不协调的水分子由广泛的N-H连接

N、北半球

O、 O-H公司

N和O-H

O氢键，形成三维网络。

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双（2-氨基-吡嗪-κN个¹)四水镉（II）双（高氯酸盐）-2-氨基吡嗪（1/4）

X.-L.Cheng先生,S.Gao高和S.W.Ng公司

在标题化合物中，[Cd（C₄H（H）₅N个_三)₂（小时₂O）₄]（氯）₄)₂·4摄氏度₄H（H）₅N个_三、Cd^二原子（位置对称性 $\上划线{1}$ )由两人协调N个-杂环和四种水分子，导致反式-CdN公司₂O（运行）₄金属的八面体几何形状。在晶体中，阳离子、阴离子和游离N个-杂环分子通过N-H连接

N、北半球

O、 O-H公司

N和O-H

O氢键，形成三维网络。

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[N个,N个'-乙撑双（水杨醛亚胺）]镍（II）氯代溶剂化物

X.-L.Cheng先生,S.Gao高,L·H·霍和S.W.Ng公司

在标题化合物的晶体结构中，[Cu（C₈H（H）₇否）₂]·氯甲烷_三镍配合物和溶剂分子都具有晶体镜对称性。镍原子以方平面几何形状存在。

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2-氨基嘧啶硝酸盐

X.-L.Cheng先生,S.Gao高和S.W.Ng公司

在标题化合物中，C₄H（H）₆N个_三⁺·否_三⁻，阳离子与阴离子共面（均方根偏差=0.048Ω），并与阴离子相连通过一个N-H

O氢键，形成离子对。在晶体中，相邻的离子对通过N-H进一步连接

O氢键成沿着b条轴。

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动力蛋白超家族蛋白的结构、齐聚及机理

O.道姆克,S.Gao高,K.Fälber公司,C.沙阿,R.伦德马克,H.麦克马洪,B.赫格德,R.兰根,A.冯·德·马尔斯堡,G.科赫和O.哈勒

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N个,N个'-双（3-苯基烯丙基）联苯-2,2'-二胺

S.Dehghanpour公司,F.阿夫沙利亚扎尔,S.Gao高和S.W.Ng公司

在标题Schiff base中，C₃₀H（H）₂₄N个₂，完整分子由晶体双轴生成；联苯单元的芳香环扭曲60.78（1）°。亚胺双键有一个反式配置。

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N个,N个'-双（4-溴亚苄基）联苯-2,2'-二胺

S.Dehghanpour公司,S.Asadizadeh公司,S.Gao高和S.W.Ng公司

标题为希夫碱的完整分子，C₂₆H（H）₁₈英国₂N个₂是由晶体的双重对称性产生的。分子中联苯部分的芳香环扭曲，如它们之间形成的61.8（1）°二面体所示。

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1,5-萘二磺酸二氢盐N个,N个-二甲基甲酰胺二水杨酸盐

Z.-P.邓,S.Gao高,L·H·霍和H.赵

在标题中，盐加合物2H_三O（运行）⁺·C类₁₀H（H）₆O（运行）₆S公司₂^2-·2摄氏度_三H（H）₇否，1,5-萘二磺酸钠离子位于反转中心。分子间的相互作用将两个氢氧离子、一个1,5-萘二磺酸钠离子和两个N个,N个-二甲基甲酰胺分子形成短的氢键链。形成超分子氢键网络结构通过进一步的分子间氢键。

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聚锶（II）-μ₂-水-μ₅-4-羧基-苯氧基-乙酸酯]

Z.-P.邓,S.Gao高,L·H·霍和H.赵

在标题中，三维配位聚合物[Sr（4-CPOA）（H₂O） ]_n个（其中4-CPOA²⁻是4-羧基苯氧基乙酸二阴离子，C₉H（H）₆O（运行）₅)，每个Sr^二原子显示出一个双包三角棱镜构型，由五个不同的4-CPOA中的五个羧基和一个醚O原子定义²⁻配体以及两种水分子。高级^二原子通过4-CPOA共价连接²⁻配体和水分子，形成三维开放框架。在之前研究的这类聚合物中，4-CPOA²⁻配体与金属离子的结合方式多种多样，从单齿到五齿。在当前Sr^二复合，观察到一种新型的六齿桥接模式。

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双（4-甲酰基-苯甲酸-κO（运行）)二（1）H（H）-咪唑-κN个^三)锰（II）

Z.-P.邓,S.Gao高和S.W.Ng公司

标题化合物[Mn（C）]中的Mn原子₈H（H）₅O（运行）_三)₂（C）_三H（H）₄N个₂)₂（小时₂O）₂]，与咪唑杂环和水分子配对，并与取代的苯甲酸基团共价连接-反式八面体几何；锰原子位于反转中心。

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双（苯并咪唑-κN个)双（4-甲酰基-苯甲酸-κO（运行）)一水合锌

Z.-P.邓,S.Gao高和S.W.Ng公司

标题化合物中的锌中心，[Zn（C₈H（H）₅O（运行）_三)₂（C）₇H（H）₆N个₂)₂]·小时₂O、显示了四面体配位。分子由N-H连接

O和O-H

O氢键。两个甲酰基苯甲酸配体中的一个配体在两个位置上几乎相等地发生了无序化。

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四水双（4-甲酰苯甲酸-κO（运行）)四水合钴（II）

Z.-P.邓,S.Gao高,霍立恒和S.W.Ng公司

公司^二标题化合物中的原子，[Co（C₈H（H）₅O（运行）_三)₂（小时₂O）₄]·4小时₂O、存在于所有-反式八面体坐标几何位于反转中心。协调和不协调的水分子参与广泛的氢键相互作用，形成三维氢键网络。

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