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Fu,T发现30处引文。
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傅,T。
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《水晶学报》。
(1993).
A类
49
,
c134号
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DNA结构和拓扑结构的控制
J.陈
,
J.E.米勒
,
Y.Zhang(张)
,
杜圣美
,
Y.Wang(王)
,
T.-J.Fu先生
,
H.王
,
H.邱
,
S.Zhang先生
和
北卡罗来纳州西曼
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J.应用。
克里斯特。
(1996).
29
,
202-203年
https://doi.org/10.107/S0021889895013732
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Y.W.Chen先生
和
T.Y.Fu先生
用于的图形用户界面
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《水晶学报》。
(2011).
F类
67
,
76-78
https://doi.org/10.107/S174430911004457X
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SMU.1108c蛋白的纯化、结晶及初步晶体学分析
变形链球菌
M.-J.冯
,
T.-M.Fu先生
,
十、刘
和
L.-F.李
SMU.1108c,一种推测的非特征化蛋白质
变形链球菌
,并收集X射线衍射数据,分辨率为2.2º。
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J.同步辐射。
(2021)。
28
,
1909-1915
https://doi.org/10.107/S1600577521008481
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基于深度学习的纳米分辨率层析重建图像配准
傅先生
,
K·张
,
Y.Wang(王)
,
J.李
,
J.张
,
C.姚明
,
问:他
,
S.Wang(王)
,
W.黄
,
Q.元
,
P.皮亚内塔
和
刘彦(Y.Liu)
提出了一种基于深度学习的同步辐射纳米分辨率层析重建图像抖动校正方法,该方法具有较高的效率和精度。
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J.同步辐射。
(2023).
30
,
620-626
https://doi.org/10.107/S1600577523000917
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正常开放
接近
基于深度学习的断层重建环形伪影校正
傅先生
,
Y.Wang(王)
,
K·张
,
J.张
,
S.王
,
W.黄
,
Y.Wang(王)
,
C.姚明
,
C.周
和
Q.袁
提出了一种新的基于残差神经网络的环形伪影校正方法,用于层析重建,具有较高的效率和精度。
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《水晶学报》。
(2010).
F类
66
,
771-775
https://doi.org/10.107/S1744309110018944
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假设蛋白质smu.1377c的结构
变形链球菌
提示在tRNA修饰中起作用
T.-M.Fu先生
,
十、刘
,
李立群(L.Li)
和
X.-D.苏
smu.1377c的晶体结构,一种来自
变形链球菌
显示出与Sua5_YciO_YrdC家族蛋白相似的折叠,并表明其在tRNA修饰中的功能作用。
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《水晶学报》。
(2007).
F类
63
,
1026-1028
https://doi.org/10.107/S1744309107051329
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人RSK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C末端结构域的蛋白质制备、结晶和初步X射线分析
T.-M.Fu先生
,
D.李
,
J·南
,
李立群(L.Li)
,
薛毅(Y.Xue)
和
X.-D.苏
丝氨酸/苏氨酸激酶RSK1的C端催化结构域结晶;
晶体衍射分辨率为2.7º,属于空间群
P(P)
2
1
.
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《水晶学报》。
(2006).
F类
62
,
984-985
https://doi.org/10.107/S1744309106035640
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蛋氨酸合成酶(MetE)的制备、结晶和初步X射线分析
变形链球菌
T.-M.Fu先生
,
X.-Y.张
,
L.-F.李
,
Y.-H.梁
和
X.-D.苏
蛋氨酸合酶(MetE)来自
变形链球菌
表达、纯化和结晶。
衍射数据已收集到2.2º的分辨率。
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《水晶学报》。
(1997).
C类
53
,
1577年-1579年
https://doi.org/10.107/S0108270197005271
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[(1,2,5,6-η)-1,5-环辛二烯][(11
R(右)
,12
R(右)
)-9,10-二氢-9,10-乙醇蒽醌-11,12-双(二苯基膦-
P(P)
)]铑(I)四氟硼酸盐
T.Y.Fu先生
,
Z.刘
,
S.J.Rettig公司
,
J.R.Scheffer(谢弗)
和
J.特罗特
标题化合物[Rh(C
8
H(H)
12
)(C)
40
H(H)
32
P(P)
2
)]高炉
4
作为一种不对称催化剂,它包含一个五元螯合环,并且具有与相关材料相似的分子几何和尺寸。
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《水晶学报》。
(1997).
B类
53
,
293-299
https://doi.org/10.107/S01087681960、13602
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9,10-二氢-9,10-乙烯蒽-11,12-双(二苯基氧化膦)包合物的结构和光化学
T.Y.Fu先生
,
Z.刘
,
G.奥洛夫松
,
J.R.谢弗
和
J.特罗特
测定了四种包合物的晶体结构,并与它们的光化学反应性进行了关联;
其中三个配合物在手性空间群中结晶,单晶的辐照产生手性光产物。
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(1997).
B类
53
,
300-305
https://doi.org/10.107/S0108768196013614
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9,10-二氢-9,10-乙烯蒽-11,12-双(二苯甲醇)包合物的结构和光化学
傅天佑
,
J.R.Scheffer(谢弗)
和
J.特罗特
测定了主体分子9,10-二氢-9,10-乙烯蒽-11,12-双(二苯甲醇)与丙酮、乙醇和甲苯作为客体溶剂分子的包合物的晶体结构。
从溶液和固态光解获得不同的光产物;
固态反应涉及相对少量的分子重排,为此提出了一种机理。
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J.应用。
克里斯特。
(1996).
29
,
594-597
https://doi.org/10.107/S0021889896004724
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基于虚拟现实建模语言(VRML)的高分子晶体封装可视化
T.Y.Fu先生
和
Y.W.Chen先生
一个程序(
XPACK(确认)。
损益
)讨论了用Perl编写的将布鲁克海文蛋白质数据库结构文件转换为三维晶体封装虚拟现实建模语言(VRML)世界文件的方法。
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(1996).
A类
52
,
C219-C220型
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化学合成的杂交CXC趋化因子的表征
T.Y.Fu先生
,
Y.W.Chen先生
,
Y.Luo(罗)
,
I.克拉克·刘易斯
和
G.D.Brayer公司
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(1996).
C类
52
,
2095-2097
https://doi.org/10.107/S0108270196004477
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(+)-(4b)
R(右)
,8b个
R(右)
,8c
R(右)
,8天
R(右)
)-四氢二苯并[
一
,
(f)
]睫状肌麻痹[
光盘
]戊烯-8b,8c-双(二苯基膦)
T.Y.Fu先生
,
J.R.Scheffer(谢弗)
和
J.特罗特
标题分子C
40
H(H)
30
P(P)
2
是一种二苯并磺酰亚胺,由二苯并相关烯衍生物的对映选择性光解得到,其绝对构型已经确定:它包含一个三元环、两个五元环和两个六元环,具有正常的几何和尺寸。
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(1998).
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54
,
116-119
https://doi.org/10.107/S0108270197012109
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三苯乙烯-1,4-醌的光化学
T.Y.Fu先生
,
J.N.加姆林
,
G.奥洛夫松
,
J.R.Scheffer(谢弗)
,
J.特罗特
和
D.T.杨
9,10-二氢-9,10[1',2']苯并蒽-1',4'-醌的光解
20
H(H)
12
O(运行)
2
在含氧丙酮中,得到了新的光产物9,10-二氢-9,10-乙醇蒽醌-11-酮-12-螺-2'-环戊-4'-烯-1',3'-二酮,C
20
H(H)
12
O(运行)
三
反应物醌分子具有理想的mm对称性,位于晶体镜面上
Pnma公司
;
光产物分子具有理想的m对称性,这不用于包装
Pna公司
2
1
本产品仅在氧气存在下形成,并提出了其形成机理。
从晶体堆积的角度来看,固态光解尝试中的不活跃是合理的。
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(1998).
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54
,
562
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N个
-苯基-
N个
-(苯硫氧甲基)苯甲酰胺。
勘误表
T.Y.Fu先生
,
J.R.Scheffer(谢弗)
和
J.特罗特
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(1998).
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54
,
496-497
https://doi.org/10.107/S0108270197015904
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3-(4-氰基苯基)-2,2-二甲基-1-苯基丙烷-1-硫酮
T.Y.Fu先生
,
J.R.Scheffer(谢弗)
和
J.特罗特
标题分子C
18
H(H)
17
NS,包含一个all-
反式
中心脂肪族系统的排列并显示出分子内S
β
H接触2.71º,这有利于光化学反应中的氢提取。
角度参数(描述H原子相对于硫代羰基平面的取向)接近反应预期的参数
通过
的(
n个
,
π
*)激发态。
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(1998).
C类
54
,
101-102
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N个
-苯基-
N个
-(苯硫氧甲基)苯甲酰胺
T.Y.Fu先生
,
J.R.Scheffer(谢弗)
和
J.特罗特
标题分子C
20
H(H)
15
NOS,采用(
E类
S公司
,
Z轴
O(运行)
)构象类似于其他单硫酰亚胺,分子内O
C(S)触点2.821(5)Ω;
可能发生光化学裂解反应
通过
在溶剂解剂存在下,氧对C=S双键的分子内亲核攻击。
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(1998).
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54
,
491-496
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四种金刚烷基丙酮的结构与光化学
T.Y.Fu先生
,
J.R.Scheffer(谢弗)
,
J.特罗特
和
J.杨
四种化合物的光化学和晶体结构
α
-研究了金刚烷基苯乙酮,即1-(4-氟苯基)-2-(三环[3.3.1.1
3,7
]癸-1-基)乙酮[(1
一
),C
18
H(H)
21
FO],1-(4-氰基苯基)-2-(三环[3.3.1.1
3,7
]癸-1-基)乙酮[(1
b条
),C
19
H(H)
21
NO],1-(4-氰基苯基)-2-(3-甲基三环[3.3.1.1
3,7
]癸-1-基)乙酮[(1
c(c)
),C
20
H(H)
23
NO]和1-(4-羧基苯基)-2-(3-甲基三环[3.3.1.1
3,7个
]癸-1-基)乙酮[(1
d日
),C
20
H(H)
24
O(运行)
三
].
所有四个分子都采用了相当相似的构象,短γH
O触点允许在光化学反应中提取氢气。
然而,其中三种化合物(1
一
), (1
b条
)和(1
d日
),在固态下是光稳定的,并考虑了这种不活性的可能原因。
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(1998).
C类
54
,
103-107
https://doi.org/10.107/S0108270197011645
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一硫代亚胺的光裂解反应
T.Y.Fu先生
,
J.R.Scheffer(谢弗)
和
J.特罗特
研究了四种单硫酰亚胺的光化学和晶体结构:
N个
-苯基-3-苯基-
N个
-[苯基(硫羰基)]丙酰胺,C
22
H(H)
19
数量(1
一
);
N个
-(4-溴苯基)-
N个
-[苯基(硫羰基)]-3-苯基丙酰胺,C
22
H(H)
18
BrNOS,(1
b条
);
N个
-(4-溴-2,6-二甲基苯基)-3-苯基-
N个
-[苯基(硫羰基)]丙酰胺,C
24
H(H)
22
BrNOS,(1
c(c)
);
和
N个
-[4-甲氧基苯基(硫羰基)]-
N个
-苯基-3-苯基丙酰胺,C
23
H(H)
21
不
2
S、 (1)
d日
).
所有四种分子都采用类似的(
E类
S公司
,
Z轴
O(运行)
)不适合光化学的构象
γ
-氢提取;
短分子内O
C(S)接触(2.8º)表明羰基O原子对C=S双键进行亲核攻击的新机制;
水的存在对反应的进行也是至关重要的。
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