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为J.P.Donahue发现了21条引文。

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结果1到20，按名称排序：

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二硫醇烯配体和四硫富瓦烯前体分子4,5-双（溴-甲基）-1,3-二硫醇-2-酮和4,5-二[（二羟基-磷酰基）甲基]-1,3-双硫-2-酮

K.阿鲁穆加姆,D.S.克拉克,J.T.马格和J.P.多纳休

4,5-双（溴甲基）-1,3-二硫醇-2-酮，C的晶体结构₅H（H）₄英国₂操作系统₂（I）和4,5-双[（二羟磷酰）甲基]-1,3-二硫醇-2-酮，C₅H（H）₈O（运行）₇P（P）₂秒₂，（II），与相同单斜晶系空间群中的类似晶胞一起出现。这两种分子都位于一个与C=O键一致的双重对称轴上，因此4位和5位的取代基突出在1,3-二硫醇-2-单环平面的上方和下方。在这两种结构中，分子都沿b条轴，然后沿着c（c）轴。对于（II），分子间氢键的广泛网络发生在同一堆栈内的分子之间以及相邻堆栈之间。每个-CH₂磷（O）（OH）₂该组参与四个氢键，两次作为供体，两次是受体。

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4,5-二甲基-1,3-二酮-2-酮的晶体结构

C.P.Chandrasekaran先生和J.P.多纳休

4,5-二甲基-1,3-二羟基-2-酮在P（P）2₁/米并形成由反平行线股组成的分层板。关闭O

H、 C类

O和C

分子间的接触是在股线和片材之间形成的。

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特里斯[N个,N个-双（3,5-di-第三种-丁基苯甲酰基）二硫代氨基甲酸-κ²秒,秒′]-μ_三-硫三-μ₂-二硫化物-三角洲-碘化三钼

Y.Chen先生,B.王,P.丰特诺和J.P.多纳休

[莫_三秒₇（S₂中国₂C类₆H（H）_三-3,5-^t吨日分₂)₂)_三]⁺

我⁻在三重对称轴上结晶P（P）31c（c）通过富含碳氢化合物的外围CH之间的分散力实施包装安排₂C类₆H（H）_三-3,5-^t吨日分₂组。

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一种分子对，具有由对苯二甲酸二阴离子连接的两个四重键二钼单元

F.A.棉花,J.P.多纳休,C.林,C.A.穆里略和J.罗克韦尔

标题化合物，μ-对苯二甲酸双[tris（μ-N、 N个′-di-第页-茴香基-甲酰胺）-二钼（II）]己烷二醛，[{Mo₂（DAniF）_三}₂（μ-O₂科科斯群岛₆H（H）₄一氧化碳₂)]（DAniF为N、 N个′-di-第页-甲酰胺茴香酯，C₁₅H（H）₁₅N个₂O（运行）₂)以双（己烷）溶剂化物的形式结晶，呈大的红色针状，在空间群中P（P）2₁/c（c）分子位于反转中心，桥联芳环相对于两个Mo定义的平面显示8.6（10）°的扭曲角₂轴。

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双[1,2-双（4-第三种-丁基苯基）乙烯-1,2-二硫醇原子（1−）]镍（II）戊烷0.25-溶剂化物

T·达斯·古普塔,J.阿普勒巴姆,W.布鲁萨德,C.麦克,C.吴,J.T.马格和J.P.多纳休

正方形平面bis[1,2-bis（4-第三种-丁基-酚基）乙基-1,2-二硫醇原子（1-）]镍（II）在手性中的一般位置结晶P（P）4₁2₁2，其中不对称性是由分子间的芳环扭曲引起的^t吨Bu-C-H型

戒指_质心包装模式中的相互作用。

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3,4-二（1-金刚烷基）-1,2-二硫醚：第一种无环或苯类骨架支撑的具有结构特征的二硫醚

J.P.多纳休和R.H.霍尔姆

3,4-双（1-金刚烷基）-1,2-二硫醚的结构测定₁₀H（H）₁₅)₂C类₂秒₂或C₂₂H（H）₃₀秒₂本文报道了第一个由苯类骨架支撑的1,2-二硫化碳分子的晶体学表征。两个独立的分子存在于由假离子中心分隔的不对称单元中。S系列₂C类₂四元二硫醚环是平面的，与烯烃键相比，二硫键长[平均2.086（2）Au]，形成梯形。金刚烷基取代基彼此不同，因为它们对二硫醚环采用了稍微不同的旋转构象。金刚烷基团的四元碳仅略微偏离二硫醚圈的平面（平均位移为0.023？）。

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X射线晶体学中的元素识别错误：一系列案例研究

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反式-比斯(N个,N个-二乙基乙二胺）二溴化镍（II）

S.J.费拉拉,J.T.马格和J.P.多纳休

标题化合物[Ni（C）]的结构₆H（H）₁₆N个₂)₂]英国₂或[Ni（Et₂英语）₂]英国₂（等）₂en是不对称的N个,N个-二乙基乙二胺），含镍^二原子（位置对称性 $\上划线{1}$ )方形NiN₄对配位进行了描述，并与含镍的相关结构进行了对比^二八面体配位X（X）⁻配体(X（X）⁻=可变阴离子）。二烷基化N原子与镍的键长明显更长^二原子[1.9666（13）Ye]比未取代的N原子[1.9202（14）Ye]。[Ni（Et）中的Ni-N键长度₂英语）₂]英国₂明显短于四方畸变[Ni（Et₂英语）₂X（X）₂]化合物(X（X）=⁻O（运行）₂立方英尺_三，俄亥俄州₂，或⁻NCS），具有三重基态。这些轴向连接性[Ni（Et₂英语）₂X（X）₂]化合物填充基于金属的d日_x个²_-年²轨道，这是Ni-N反键的特征。每个Et₂每个[Ni（Et）中的en配体₂英语）₂]²⁺阳离子形成一对N-H

Br与Br的氢键⁻阴离子，NiN上下各一个₄方形平面。因此，一条交替Br的带状物⁻对和[Ni（Et₂英语）₂]²⁺相互倾斜65°的阳离子由氢键形成。

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四异丁基秋兰姆二硫化物的晶体结构

P.R.丰特诺,B.王,Y.Chen先生和J.P.多纳休

四异丁基秋兰姆二硫化物的晶体结构显示−85.81（1）°C-S-C-S扭转角和多个分子内和分子间S

C-H闭合触点。

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双[三（二异丁基二硫代氨基甲酸甲酯）-μ_三-亚硫酸钠-tri-μ₂-二硫三钼（IV）]硫化物四氢呋喃单溶剂

A.弗雷克,J.P.多纳休和A.麦克斯基明

[Mo的结构_三秒₇（S₂中国^我日分₂)_三]₂(μ₆-S）具有μ₆秒₂²⁻阴离子不对称楔入两[Mo_三秒₇（S₂中国^我日分₂)_三]⁺接近μ的阳离子₆-S公司²⁻

秒₂²⁻表明相互作用具有显著共价性的接触。

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乙基2-[（2-氧代-2H（H）-铬-6-基）-氧]醋酸盐

N.戈亚尔,J.P.多纳休,A.汤普森,十、张,J.T.马格和For软泥M.For软泥

乙基2-[（2-氧代-2H（H）-香豆素衍生物铬-6-基）-氧]醋酸盐呈片状结晶，其中分子被弱C-H控制

O氢键相互作用，分子之间通过π–π堆积和额外的C-H相互作用

O乙基乙酰氧基之间的弱氢键。

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二苯并呋喃衍生物：2-（戊氧基）二苯并[b条,d日]呋喃

N.戈亚尔,J.P.多纳休,C.做,T.佩里,K.邦加-威廉姆斯和M.Foroozesh先生

标题化合物在二维薄片中结晶，其中2-（戊氧基）二苯并[b条,d日]呋喃分子以头对头和尾对尾的方式排列，使得完全延伸的2-戊氧基链和相邻环中二苯并呋喃环之间的π–π堆积之间具有疏水性相互作用。

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乙基2-[2-（4-氧代-4H（H）-2-基）苯氧基]乙酸铬

N.戈亚尔,C.做,J.P.多纳休,J.T.马格和M.Foroozesh先生

标题黄素衍生物的色烯部分是平面的，各种取代基靠近同一平面。这在一定程度上是由于分子内存在强大的C-H

O氢键和两个弱C-H

O触点。

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双[1,2-双（4-氯苯基）乙基-1,2-二巯基（1-）]镍（II）

S.科恩,B.米尔梅利,J.T.马格和J.P.多纳休

双[1,2-双-（4-氯-酚基）-乙撑-1,2-二硫醇原子（1−）]镍（II）结晶为一对分子对，由具有紧密分子间C-H的反转中心相关

S和C-H

Ni触点。

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二（三苯基甲硅烷基）硒化物

I.麦地那,J.T.马格,J.P.多纳休和M.J.芬克

二（三苯基硅基）硒化物，[（C₆H（H）₅)_三硅]₂Se或C₃₆H（H）₃₀SeSi公司₂，以单体角分子的形式存在于固态中。在这两个独立的分子中发现了111.56（3）和109.45（3）°的Si-Se-Si角。

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四（μ-三异丙基硅烷硫醇）-1:2κ⁴秒:秒;2:3κ⁴秒:秒-双（三异丙基硅烷硫醇）-1κ秒,3κ秒-三锌（II）

I.E.麦地那-拉米雷斯,M.J.芬克和J.P.多纳休

标题化合物[Zn_三（C）₉H（H）₂₁SiS）₆]或[(^我Pr公司_三SiS）锌（μ-SSi）^我Pr公司_三)₂锌（μ-SSi^我Pr公司_三)₂锌（SSi^我Pr公司_三)]是第一个具有结构特征的锌的同轻酸硅硫醇配合物。三个Zn的近线性排列^二观察到离子，末端的金属与一个末端结合的硅硫醇配体三配位。中心Zn^二离子是四配位的四面体，两个桥接的硅烷硫醇盐配体将其连接到两个外围Zn中的每一个^二离子。非键合金属间距离为3.1344（11）和3.2288（12）Au，而Zn

锌

Zn角为172.34（2）°。这种类型的三金属硅硫醇物种之前还没有通过任何元素的X射线晶体学鉴定出来。

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查尔酮衍生物(E类)-1-（4-氟苯酚）-3-（4-羟基-3-甲氧基苯酚）丙-2-烯-1-酮一水合物

F.佩顿-斯特瓦特,S.Ravi Kiran Pingali公司和J.P.多纳休

标题化合物C₁₆H（H）₁₃法罗群岛_三·H（H）₂O、有一个顺式烯酮单键的羰基和烯烃键的配置。芳烃环彼此倾斜10.05（6）度。在晶体中，分子相互连接通过O-H公司

O氢键涉及水分子，形成环，而环又相互连接通过O-H·O和C-H

F氢键，形成平行于（103）的薄板。这些网络已链接通过π–π相互作用[质心–质心距离=3.641（1）]，涉及与反转相关的4-氟苯基和4-羟基-3-甲氧基苯基环。

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弱C-HX（X）(X（X）=O，N）二氢小檗碱晶体结构中的氢键

S.平加里,J.P.多纳休和F.佩顿-斯特瓦特

二氢黄连素是一种在药理学上重要的黄连素的还原形式，在没有中间溶剂的情况下从乙醇中结晶。虽然缺乏经典的O-H或N-H施主，但晶体状态下的填充明显受C-H控制

N和C-H

O氢键涉及1,3-二氧杂环的两个缩醛型C-H键。

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四氢小檗碱，一种具有药理活性的天然生物碱

S.平加里,J.P.多纳休和F.佩顿-斯特瓦特

具有药理活性的生物碱外消旋四氢黄连素的晶体结构显示出分子间1,3-苯并二恶唑–CH₂

职业健康保险_三和–OCH_三

职业健康保险_三相互作用。

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四乙基氯化铵的多晶型

Y.Yan先生,J.T.马格和J.P.多纳休

标题化合物C的结构₈H（H）₂₀N个⁺·氯离子^-与前面在同一空间组中描述的多晶型进行比较。多晶型之间阳离子的乙基构象存在差异。本研究的目的是提供额外的单位-细胞数据，用于对Et₄N个⁺·氯离子^-使用或生成。

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