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戴,L。
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金属有机化合物
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
m1240-m1242
https://doi.org/10.107/S1600536805016545
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双水(六甲基四胺-κ
N个
)双(2-羟基)-
反式
-肉桂-κ
2
哦
,
哦
′)三水合镉
Y.-Q.Cheng(Y.-Q.程)
,
Q.Shi先生
,
L.-L.戴
和
S.W.Ng公司
两个羧酸基团都螯合到标题化合物[Cd(C
9
H(H)
7
哦
三
)
2
(C)
6
H(H)
12
N个
4
)
2
(H)
2
O) ]·3小时
2
参与螯合的四个O原子和一个水分子在Cd原子周围形成一个五角平面,而六亚甲基四胺配体的N原子占据了五角双锥的轴向位置。
氢键将络合物的分子与溶剂水分子连接起来,形成一个三维网络。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
公元2365年至公元2366年
https://doi.org/10.107/S1600536807015991
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(5
R(右)
,6
R(右)
)-甲基6-甲基-2-苯基-5,6-二氢-4
H(H)
-1,3-恶嗪-5-羧酸盐
L.戴
,
F.-E.陈
和
M.-Q.Chen(陈先生)
标题化合物C
13
H(H)
15
不
三
,包含手性
顺式
-与C-2原子上的苯环相连的二取代恶嗪。
外消旋晶体结构由分子内和分子间C-H稳定
O氢键。
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《水晶学报》。
(2012).
E类
68
,
1456年
https://doi.org/10.107/S1600536812016170
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接近
(
Z轴
)-1,3-双(4-氯苯基)-2-(1
H(H)
-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-烯-1-酮
L.-L.戴
,
B.-T.尹
,
J.-S.吕
,
S.F.崔
和
C.-H周
在标题分子中,C
17
H(H)
11
氯
2
N个
三
O、 连接三唑和4-氯苯基的C=C键采用
Z轴
几何图形。
三唑环和4-氯取代苯环形成的二面角分别为67.3(1)和59.1(1)°。
两个苯环之间的二面角为73.5(1)°。
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《水晶学报》。
(2009年)。
E类
65
,
公元1329年
https://doi.org/10.107/S1600536809016833
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接近
4-氨基-2,3,5-三甲基吡啶一水合物
L.-Y.戴
,
F.-L.张
,
L.Shen(L.沈)
和
Y.-Q.Chen先生
在标题化合物中,C
8
H(H)
12
N个
2
·H(H)
2
O、 四个取代吡啶分子与四个水分子交替,形成一个大环
通过
哦
水
-H(H)
N个
吡啶
和N
胺
-H(H)
哦
水
氢键。
相邻的环已连接
通过
哦
水
-H(H)
哦
水
氢键,形成三维网络。
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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
o3240号
https://doi.org/10.107/S1600536811046277
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接近
2-{[4-(二甲基氨基)-亚苄基]氨基}-苯基二硫
Q.-P.何
,
L.戴
和
B.棕色
在标题分子中,C
30
H(H)
30
N个
4
S公司
2
通过二硫链连接的两个苯环形成88.7(1)°的二面角,苄叉苯胺片段中的两个苯环形成34.0(1)和35.4(1)角。
晶体填料没有明显的短分子间接触。
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《水晶学报》。
(2013).
C类
69
,
1485-1487
https://doi.org/10.107/S0108270113029788
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由显示SrSi的手性三唑配体构建的三维手性晶体结构
2
拓扑:poly[bis(
三
-3,5-二乙基-1,2,4-三唑-
三
N个
1
:
N个
2
:
N个
4
)硝酸三银]
F.江
,
L.戴
,
Y.Shi先生
和
Z.Wang(王)
报道了一种金属有机框架(MOF),其中Ag
我
阳离子由来自两个不同的3,5-二乙基-1,2,4-三唑配体的两个N原子以线性构型配位。
每个Ag
我
然后阳离子连接到两个相邻的Ag
我
阳离子
通过
一
三
-
N个
1
:
N个
2
:
N个
4
-三唑配体。
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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
第1233页
https://doi.org/10.107/S1600536811014851
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接近
1,1,3,3,5,5,7,7-八苯基-2,6-二氧杂-4,8-二氮杂-1,3,5,7-四硅酰八酮
Z.吕
,
L.戴
,
X.张
,
Z.Zhang先生
和
Z.谢
标题分子,C
48
H(H)
42
N个
2
哦
2
硅
4
,位于双重旋转轴上。
八元环具有轻微扭曲的船形构象。
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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
公元1234年
https://doi.org/10.107/S1600536811014863
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接近
2,2,4,4-四苯基-1,3-双(3,3,5,5-四甲基-1,1-二苯基-5-乙烯基三硅-1-基)-环二硅氮烷
Z.吕
,
L.戴
,
X.张
,
Z.Zhang先生
和
Z.谢
标题分子,C
60
H(H)
70
N个
2
哦
4
硅
8
位于反转中心。
在不对称单元中,一个苯环在两组位置上无序,精细占有率分别为0.58(2)和0.42(2)。
此外,在末端二甲基(乙烯基)硅烷基单元的两个取代位点中,甲基和乙烯基在同一位点上无序排列,精细占有率分别为0.523(13)和0.477(13)。
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《水晶学报》。
(2005).
C类
61
,
i32-i34型
https://doi.org/10.107/S01082701401964X
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合成和
从头计算
新型碱金属和碱土金属硼酸盐NaCa(BO)的X射线粉末衍射结构
三
)
吴立中(L.Wu)
,
X.-L.陈
,
X.-Z.李
,
L.戴
,
Y.-P.徐
和
M.赵
标题化合物正硼酸钙钠的基本构建单位是孤立的平面BO
三
组。
Ca公司
2+
和Na
+
阳离子与BO共享O原子
三
群形成扭曲的配位多面体。
Ca站点存在混合占用。
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(2019).
F类
75
,
570-575
https://doi.org/10.107/S2053230X19010914
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TchmY的晶体结构
泰克霉放线菌
Z.杨
,
L.张
,
X.于
,
吴圣美(S.Wu)
,
杨洋
,
胡彦宏(Y.Hu)
,
Q.李
,
N.尚
,
R.-T.郭
,
C.-C.陈
,
L.戴
和
刘伟(W.Liu)
推测的丙酰环化酶TchmY的结构分析
泰克霉放线菌
已报告。
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J.同步辐射。
(2017).
24
,
787-795
https://doi.org/10.107/S1600577517006282
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现场
基于毛细管工作电极盒几何形状的电化学高能X射线衍射
M.J.杨
,
N.M.贝德福德
,
北江
,
D.林
和
L.戴
电化学电池设计
就地
高能X射线衍射比传统的电池设计提供了一个数量级的信号增强。
各种示例说明了改进的衍射信号和单元操作。
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(2008).
E类
64
,
公元1653年
https://doi.org/10.107/S1600536808023532
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接近
(
R(右)
)-(+)-3-羟基-2-甲氧基羰基-8-甲基-8-偶氮环[3.2.1]辛烷
L(左)
-酒石酸盐
J.-B.余
,
陈世伟
,
G.-R.郑
和
L.-Y.戴
(
RS系列
)-(±)-2-甲氧羰基-3-托品酮是制备可卡因及其衍生物的重要中间体。
标题化合物中的分子C
10
H(H)
16
不
三
+
·C类
4
H(H)
5
哦
6
-
,以烯醇互变异构体的形式存在。
六元环采用半船形构象,五元环采用略微扭曲的包络构象。
分子内和分子间存在氢键,包括羟基、羧基和季铵基团。
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