微重力下蛋白质结晶

R.-C.Bi公司,L.-L.桂,K.Shi先生,Y.-P.王,S.-Z.Chen先生,Q.韩,胡耀良,F.-L.沈,K.-T.牛,Z.-Q.Hua先生,G.Y.Lu先生,J.Chang先生,S.-L.李,W.-M.龚,L.-W.牛和Q.-C.黄

阅读文章类似文章

腹腔疾病基础的结构研究

S.E.布劳顿,H.里德,K.N.亨德森,S.礼仪,Z.Chen（陈）,J.泰恩,T.贝斯巴思,J.麦克卢斯基,R.安德森和J.罗斯约翰

阅读文章类似文章

1,4-双（4小时-1,2,4-三唑-4-基）苯一水合物

H.蔡,胡先生,陈伟中,Y.Xu先生和X.-Z.你

标题化合物通过以下反应制备N个,N个^'-二甲酰肼和第页-苯二胺。X射线分析表明，存在一个由水分子和1,4-双（4）组成的氢键链小时-1,2,4-三唑-4-基）苯分子。1,2,4-三唑和取代苯环之间的二面角为34.2（2）°。

阅读文章类似文章

4-二甲基氨基吡啶二氯乙酸二氯乙酸

M.-Y.蔡和J.-Z.陈

标题化合物的不对称单位C₇小时₁₁N个₂⁺·氯甲烷₂COO公司⁻·氯甲烷₂COOH由一个4-二甲基氨基吡啶阳离子、一个二氯乙酸阴离子和一个二氯乙酸分子组成。存在分子间O-H

O和N-H

晶体结构中的氢键。

阅读文章类似文章

一维三元铕（III）-1小时,3小时-苯并咪唑-3-碘-5,6-二羧酸盐-硫酸盐聚合物结构

X.蔡,林俊杰,H.Z.Chen先生,L.-C.陈和曾庆红（R.-H.Zeng）

在标题为配位聚合物中，链-聚[[[三夸铕（III）]-双（μ-1小时,3小时-苯并咪唑-3-碘-5,6-二羧氧基原子-κ^三O（运行）⁵,O（运行）^5′:O（运行）⁶)-[三夸铕（III）]-二-μ-磺胺基-κ^三O（运行）:O（运行）,O（运行）'；κ^三O（运行）,O（运行）′:O（运行）']六水合物]，[Eu₂（C）₉小时₅N个₂O（运行）₄)₂（销售代表₄)₂（小时₂O）₆]·6小时₂O}（O）_n个，1小时,3小时-苯并咪唑-3-碘-5,6-二羧酸配体在咪唑基团（H₂bdc）。欧洲^三离子由两个H中的九个O原子配位₂bdc配体，两个硫酸根阴离子和三个水分子，显示出双包三角棱镜几何结构。H的羧酸基₂bdc配体和硫酸盐阴离子连接Eu^三离子，沿着[010]形成链。这些链条通过N-H进一步连接

O和O-H

咪唑环和苯环之间的O氢键和π-π相互作用[质心-质心距离=3.997（4）、3.829（4）和3.573。

阅读文章类似文章

四氯钴酸二吗啉（II）

X.-X.曹,H.-L.Cheng先生,Q.-L.冯和L.-Z.陈

在分子盐标题中，（C₄小时₁₀否）₂[氯化钴₄]，吗啉阳离子采用椅子构象，四氯钴（II）阴离子明显偏离正四面体几何结构[Cl-Co-Cl=102.183（19）-117.59（2）°]。不接受氢键的氯离子的钴-氯键长度明显短于接受这种键的氯元素的钴-钴键长度。在晶体中，成分通过N-H连接

O和N-H

Cl和分叉N-H

（O，Cl）氢键生成（100）片。

阅读文章类似文章

同步辐射微层析成像用于高分辨率神经血管网络形态学研究

Y.Cao先生,张先生,H.丁,Z.Chen（陈）,B.唐,T.Wu先生,B.肖,C.段,S.镍,L.江,Z.罗,C.李,J.赵,S.Liao公司,十、尹,Y.Fu先生,T.肖,H.卢和J.Hu（胡锦涛）

本文综述了同步辐射方法学的最新进展及其在神经血管网络探测中的应用，特别是在各种模型系统中与血管异常相关的病理变化。

阅读文章类似文章

双乙酰丙酮-κ²O（运行）,O（运行）′）-水-（二乙酰-甲烷-κC类)铱（III）

Q.-W.Chang先生,谢敏杰（M.-J.Xie）,W.-P.刘,X.-Z.陈和Q.-S.叶

在标题化合物的晶体结构中，[Ir（C₅小时₇O（运行）₂)_三（小时₂O） ]，Ir^三原子是六配位的，位于略微扭曲的八面体环境中。该复合物包含Ir-O和Ir-C键，并从IrCl反应混合物中分离出来_三（小时₂O）_x个、戊烷-2,5-二酮和NaHCO_三.O-H型

水分子和相邻分子的羰基O原子之间的O氢键导致了平行于（010）的层状基序。

阅读文章类似文章

双（2,2′-联吡啶-κ²N个,N个′）（河马-κO（运行）)二水合高氯酸铜

F.-P.陈,X.-W.王,B.胡,Y.Chen先生和J.-Z.陈

在标题复合体中，[Cu（C₉小时₈不_三)（C）₁₀小时₈N个₂)₂]首席信息官₄·2小时₂O、 CuN公司₄O（运行）₂生色团呈现出一种方锥几何结构，由于分子内Cu的存在而向八面体方向扭曲

双键羧酸O原子的O接触。阳离子、阴离子和溶剂水分子通过氢键连接成沿b条轴。

阅读文章类似文章

（1β，2α，3α，7α，11α，13β）-1,3,7,11-四乙酰氧基-2,13-双-（苯酰氧基）-21-甲基-19,21 secohetisan-19-al半水合物

F.-Z.Chen先生,Q.-X.向,Y.-Q.张和J.-R.熊

在标题化合物的晶体结构中，C₄₃小时₄₆不₁₃·0.5小时₂O、分子呈U形构象，末端苯环大致平行，部分重叠。分子包含八个脂环和杂环。环己烷环采用椅子构象，其他三个六元碳环形成双环[2.2.2]辛烷体系，每个六元环具有船形构象，六元杂环具有椅子构象，两个五元环都具有包络构象。溶剂水分子与有机分子相连通过经典O-H

O和弱C-H

晶体结构中的氢键。

阅读文章类似文章

3′′-（2-氟亚苄基）-4′-（2-氟苯基）-1′-甲基二吡咯并[1，2′-吡咯烷-3′，1′′-环戊烷]-2，2′-二酮

G.-Z.陈,X.-Y.魏,Y.Wang（王）,任立群（L.-Q.Ren）和X.-K.李

在标题化合物中，C₃₃小时₂₅F类₂不₂，苊环体系与苯环形成50.93（14）°和36.89（14）°的二面角。吡咯烷环和环戊酮环分别采用包络（以N原子为瓣）和扭曲构象。在晶体中，C-H

O和C-H

相互作用将分子联系在一起。

阅读文章类似文章

反式-双（异硫氰基）四吡啶钌（II）二氯甲烷二水盐

J.Chen（陈）,L·韩和Z.Chen（陈）

标题化合物，反式-[俄罗斯（NCS）]₂（C）₅小时₅否）₄]·2CH₂氯₂，通过以下反应制备反式-二氯四吡啶钌（II）和回流水吡啶中过量的KSCN。Ru原子处于伪八面体环境中，有两个来自两个单齿NCS基团的N给体和四个来自吡啶配体的N给物。该络合物分子位于晶体双旋转轴上，穿过Ru和两个吡啶配体

阅读文章类似文章

2-乙氧基-4-[2-（3-硝基酚基）-腙基-甲基]苯酚

J.-Q.陈,L.江,S.-M.李和Y.-Z.Chen先生

标题希夫碱化合物C₁₅小时₁₅N个_三O（运行）₄由3-乙氧基-4-羟基苯甲醛和3-硝基苯肼的缩合反应制得。分子几乎是平面的；羟基苯环与硝基苯环的二面角为6.57（7）°。O-H公司

O、 O-H公司

N和C-H

O氢键有助于稳定晶体结构。

阅读文章类似文章

13c-（2-氯乙氧基）-1,13c-二氢-2,3-环氧-二苯并[一,kl公司]黄原-1-酮

J.-X.陈,Y.-Q.王,S.-G.Wu先生,Z.-H.江和Z.-P.陈

标题化合物C₂₂小时₁₅首席信息官₄含有三个手性C原子，是手性醇设计中的中间体。在晶体结构中，通过C-H生成链状结构

O接触和分子内C-H

O相互作用也会发生。苯环和萘体系之间的二面角为16.5°。

阅读文章类似文章

螺烯-1,1′-苯并[电子]吲哚]-2′-酮

J.-X.陈,Y.-Q.王,S.-W.刘,W.-E.林和Z.-P.陈

在标题化合物中，C₂₀小时₁₃NO，茚环在两个位点上无序，占有率为0.557（2）：0.443（2）。茚的两个无序组分几乎垂直于萘环体系，形成90.9（2）和85.0（5）°的二面角。1的五人环小时-吡咯-2（3小时)-一种是在襟翼位置采用螺旋C原子的包络构象。分子间经典N-H

O和弱C-H

晶体结构中存在O氢键。

阅读文章类似文章

Z轴-小蛋白冷冻电镜结构测定的对比度增强

J.Z.陈

阅读文章类似文章

氯双（1,10-菲罗啉）（三氯乙酰基）锰（II）

L.Chen先生,X.-W.王,F.-P.陈,Y.Chen先生和J.-Z.陈

在标题化合物中，[Mn（C₂氯_三O（运行）₂)氯（C）₁₂小时₈N个₂)₂]，Mn^二离子具有扭曲的八面体几何结构，一个氧原子来自三氯乙酸阴离子，三个氮原子来自占据赤道平面的两个1,10-菲咯啉配体，一个氯原子⁻阴离子和占据轴向位置的一个吡啶基N原子。在晶体结构中，复杂分子由C-H连接

O和C-H

Cl分子间氢键成层。此外，还观察到π–π相互作用。

阅读文章类似文章

聚[μ-水-二水（μ_三-1个小时-苯并咪唑-5-羧基-κ^三N个^三:O（运行）,O（运行）′)(μ₂-1个小时-苯并咪唑-5-羧基化-κ^三N个^三:O（运行）:O（运行）′)-μ₅-磺胺-μ₄-硫酸三镉]

L.-C.陈,S.-M.霍,H.Z.Chen先生,杨元庆（Y.-Q.Yang）和曾庆红（R.-H.Zeng）

标题化合物的不对称单位[Cd_三（C）₈小时₅N个₂O（运行）₂)₂（销售代表₄)₂（小时₂O）_三]_n个，包含三个Cd^二离子，两个硫酸根阴离子，两个1小时-苯并咪唑-5-羧酸盐（H₂bic）配体和三种配位水分子。一张Cd^二离子是六配位的，表现出扭曲的八面体几何形状，而其他两个Cd^二离子是七配位的，显示出扭曲的五角-双锥几何。光盘^二离子被两种类型的硫酸根阴离子桥接，沿着[100]产生无机链。这些链条通过H进一步连接₂bic配体，形成三维框架。N-H

O和O-H

咪唑环和苯环之间的O氢键和π-π相互作用[质心-质心距离=3.953（2）、3.507（2），3.407（2）和3.561（2）魑]进一步稳定了晶体结构。

阅读文章类似文章

反式-双[5-羧氧基-2-（3-吡啶）-1小时-咪唑-4-羧基-κ²N个^三,O（运行）⁴]锰（II）

L.-Z.陈

在标题化合物中，[Mn（C₁₀小时₆N个_三O（运行）₄)₂（小时₂O）₂]由水热反应合成的Mn^二离子位于反转中心，显示出由两个咪唑氮原子和两个羧酸氧原子定义的扭曲八面体配位几何反式-固定螯合配体和水分子的两个O原子。形成了二维超分子结构通过北半球

O、 O-H公司

N和O-H

O氢键相互作用。

阅读文章类似文章

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

搜索结果

搜索结果结晶学杂志在线

1,3-二（9-咔唑基）丙烷和1,5-二（9-咔唑基）戊烷的结构。聚乙烯咔唑模型化合物

微重力下蛋白质结晶

腹腔疾病基础的结构研究

1,4-双（4小时-1,2,4-三唑-4-基）苯一水合物

4-二甲基氨基吡啶二氯乙酸二氯乙酸

一维三元铕（III）-1小时,3小时-苯并咪唑-3-碘-5,6-二羧酸盐-硫酸盐聚合物结构

四氯钴酸二吗啉（II）

同步辐射微层析成像用于高分辨率神经血管网络形态学研究

双乙酰丙酮-κ²O（运行）,O（运行）′）-水-（二乙酰-甲烷-κC类)铱（III）

双（2,2′-联吡啶-κ²N个,N个′）（河马-κO（运行）)二水合高氯酸铜

（1β，2α，3α，7α，11α，13β）-1,3,7,11-四乙酰氧基-2,13-双-（苯酰氧基）-21-甲基-19,21 secohetisan-19-al半水合物

3′′-（2-氟亚苄基）-4′-（2-氟苯基）-1′-甲基二吡咯并[1，2′-吡咯烷-3′，1′′-环戊烷]-2，2′-二酮

反式-双（异硫氰基）四吡啶钌（II）二氯甲烷二水盐

2-乙氧基-4-[2-（3-硝基酚基）-腙基-甲基]苯酚

13c-（2-氯乙氧基）-1,13c-二氢-2,3-环氧-二苯并[一,kl公司]黄原-1-酮

螺烯-1,1′-苯并[电子]吲哚]-2′-酮

Z轴-小蛋白冷冻电镜结构测定的对比度增强

氯双（1,10-菲罗啉）（三氯乙酰基）锰（II）

聚[μ-水-二水（μ_三-1个小时-苯并咪唑-5-羧基-κ^三N个^三:O（运行）,O（运行）′)(μ₂-1个小时-苯并咪唑-5-羧基化-κ^三N个^三:O（运行）:O（运行）′)-μ₅-磺胺-μ₄-硫酸三镉]

反式-双[5-羧氧基-2-（3-吡啶）-1小时-咪唑-4-羧基-κ²N个^三,O（运行）⁴]锰（II）