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陈,B。
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《水晶学报》。
(2010).
D类
66
,
213-221
https://doi.org/10.107/S090744909052925
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菲尼克斯
:基于Python的高分子结构溶液综合系统
P.D.亚当斯
,
P.V.Afonine公司
,
G.邦科奇
,
V.B.陈
,
I.W.戴维斯
,
N.回声
,
J.J.头
,
L.-W.洪
,
G.J.卡普拉
,
R.W.格罗斯·昆斯特利夫
,
A.J.McCoy公司
,
N.W.莫里亚蒂
,
R.Oeffner先生
,
R.J.里德
,
D.C.理查森
,
J.S.理查森
,
特威利格
和
P.H.Zwart先生
这个
菲尼克斯
介绍了高分子结构测定软件。
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J.应用。
克里斯特。
(2010).
43
,
669-676
https://doi.org/10.107/S0021889810015608
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菲尼克斯模型vs数据
:晶体模型和数据统计计算的高级工具
P.V.Afonine公司
,
R.W.格罗斯·昆斯特里夫
,
V.B.陈
,
J.J.头
,
N.W.莫里亚蒂
,
J.S.理查森
,
D.C.理查森
,
A.乌尔珠姆塞夫
,
P.H.Zwart先生
和
P.D.亚当斯
应用
菲尼克斯模型vs数据
蛋白质数据库的内容显示,可以自动分析绝大多数沉积结构,以重现报告的质量统计数据。
然而,少部分结构无法进行自动重新分析,这突出了新软件开发可以帮助保留有价值信息以供未来分析的领域。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
公元1713年至1714年
https://doi.org/10.107/S1600536806011809
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N个
-(3-苯氧基-5-甲基吡嗪-2-基)-2-氯代苯磺酰胺
S.-R.Ban公司
,
X.杨
,
W.-B.陈
,
X.-F.程
和
H.-B.宋
标题化合物的分子量C
18
H(H)
16
氯离子
三
O(运行)
三
S、 结晶为中心对称二聚体,由分子间N-H连接
O氢键。
二聚体是相互连接的
通过
C-H公司
氯氢键。
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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
1854年至1855年
https://doi.org/10.107/S1600536810024645
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3-(2-氨基乙基)-2-[4-(三氟甲氧基)苯胺]喹唑啉-4(3
H(H)
)-一个
Z.-H.蔡
,
X.-B.陈
,
X.-H.杨
和
X.王
在标题化合物中,C
17
H(H)
15
F类
三
N个
4
O(运行)
2
三氟甲氧基取代苯环与嘧啶环的二面角为45.1(5)°,而熔融苯环与吡啶环的二面角为0.67(1)°。
一个苯环的一部分及其三氟甲氧基取代基在两个占据率大致相等的位置(0.51:0.49)上无序排列。
分子间N-H
O和N-H
N个氢键有助于晶体结构的稳定性。
弱分子内C-H
还发现了F触点。
此外,π–π叠加相互作用,质心–质心距离在3.673(6)–3.780(8)Au范围内,C-H较弱
还观察到π相互作用。
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《水晶学报》。
(2004).
C
60
,
m147-m149
https://doi.org/10.107/S0108270104002938
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3-(4-氰基苯基)-戊烷-2,4-二酮及其铜(II)配合物
B.陈
,
F.R.Fronczek先生
和
A.W.小牛队
β-二酮3-(4-氰基苯基)-戊烷-2,4-二酮结晶为烯醇互变异构体4-(2-羟基-4-氧开基-2-烯-3-基)-苯甲腈,C
12
H(H)
11
不
2
,(I),分子内O-H
O氢键[O
O=2.456(2)奥]。
在三乙胺存在下,(I)与一水合乙酸铜反应,形成铜(II)络合物双-3-(4-氰基苯基)-戊烷-2,4-二钠-κ
2
O(运行)
,
O(运行)
]铜(II),[Cu(C
12
H(H)
10
不
2
)
2
],(II)。
在(II)的结构中,Cu原子由四个β-二酮酸盐O原子以略微扭曲的正方形平面几何结构配位,Cu-O距离在1.8946(11)–1.9092(11)Å范围内。
(II)中的腈部分使其成为与其他金属离子反应生成超分子结构的候选者。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
电话:3294-o3295
https://doi.org/10.107/S1600536806025542
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4-溴-
N个
-(3-噻吩甲基)-1,8-萘酰亚胺
B.陈
和
Y-Q.Shi先生
标题化合物C
17
H(H)
10
溴化氮
2
S、 是一种新的荧光1,8-萘酰亚胺衍生物。
噻吩环在两个位置上无序。
噻吩环的主要无序组分与萘酰亚胺平面之间的二面角为76.1(4)°。
π–π堆积作用稳定了晶体结构。
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
m732-m734型
https://doi.org/10.1107/S1605360401030X
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氯[
N、 N个
'-亚乙基双(5-羧基-水杨基-亚氨基)]-铁(III)
B.陈
,
D.S.孔特雷拉斯
,
Y.L.克兰西
和
F.R.Fronczek先生
在标题化合物中,[FeCl(C
18
H(H)
14
N个
2
O(运行)
6
)]铁(III)在基底位置由N和O原子配位,在顶端位置由Cl原子配位形成扭曲的方形金字塔。
羧酸二聚体中的氢键和通过配体苯环的π–π堆积相互作用导致成对链,这些链相互交替交联,形成无孔固体。
标题化合物可能是构建高孔混合金属有机框架(M'MOF)的良好构建块。
O型密封圈
羧酸二聚体中的O距离为2.555(6)和2.664(6)Ω。
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(2011).
E类
67
,
996米
https://doi.org/10.107/S1600536811024019
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链
-聚[[二甲酸铜(II)]-μ-1,4-双-(咪唑-1-基)苯]
B.陈
在标题化合物中,[Cu(CHO
2
)
2
(C)
12
H(H)
10
N个
4
)],Cu
二
离子位于反转中心,由来自两个1,4-双(咪唑-1-基)苯基配体的两个甲酸氧原子和两个氮原子配位(
L(左)
)形成了一个方-面协调的环境。
线性分子
L(左)
作为双端桥联配体,将金属原子沿[101]连接成链。
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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
o 2561号
https://doi.org/10.107/S1600536810036238
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6-甲基-2-吡啶
N个
-乙酰-1-硫代-β-
D类
-葡糖苷-甲醇单溶剂
B.陈
,
郭先生
,
W.-H.Jin先生
,
Y.-W.王
和
梁汉忠
在标题化合物中,C
14
H(H)
20
N个
2
O(运行)
5
S·CH公司
4
O、 吡喃糖环和吡啶环通过S原子相连。
吡喃糖环具有正常的椅子构象。
分子内O-H
N氢键发生。
分子间O-H
O、 北半球
O、 O-H公司
N和弱C-H
晶体结构中存在O氢键。
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《水晶学报》。
(1994).
C
50
,
161-164
https://doi.org/10.107/S0108270193008972
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Ba的结构再调查
三
锆
2
S公司
7
通过单晶X射线衍射
B.-H.陈
,
B.艾奇霍恩
和
W.Wong-Ng公司
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《水晶学报》。
(2003).
E类
59
,
米223米224
https://doi.org/10.107/S160053680300713X
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双[di羰基(η
5
-环戊二烯基)-铁氧基](
N、 N个
-二硫代氨基甲酸二异丁酯)锡(II)
B.-H.陈
,
Y.-Z.李
,
Y.-X.马
,
X.-L.Wu先生
和
P.-R.李
标题化合物[{CpFe(CO)
2
}
2
锡{S
2
中国(C
4
H(H)
9
-
我
)
2
}
2
]或[SnFe
2
(C)
5
H(H)
5
)
2
(C)
9
H(H)
18
NS公司
2
)
2
(CO)
4
],由[C的反应得到
5
H(H)
5
铁(CO)
2
]
2
氯化锡
2
和钾
N、 N个
-混合溶剂(C)中的二硫代氨基甲酸二异丁酯
6
H(H)
6
–THF 1:1)。
晶体结构表明,锡原子位于双重旋转轴上。
配合物中存在Fe-Sn-Fe团簇,锡原子和铁原子的配位数分别为4和8。
有非常规的腔内C-H
S和C-H
结构中的N个氢键。
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《水晶学报》。
(2002).
E类
58
,
公元471年至公元472年
https://doi.org/10.107/S1600536802004956
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4-{5-(二甲基氨基)-2-[4-(二甲基胺基)-2-碘代苯基甲基]苯基}-(3
E类
)-3-丁烯-2-酮
B.-H.陈
,
Y.-M.梁
,
X.-L.吴
,
谢霆锋(T.Xie)
,
L.-F.王
和
Y.-X.马
标题化合物C
21
H(H)
25
英国北卡罗来纳州
2
O、 通过Heck反应合成。
其晶体结构表明,单位胞中相邻两分子的两个芳香环之间存在π–π-堆积相互作用。
C-I键距离为2.108(4)Au,丁烯双键距离为1.311(4)Ye。
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
m1376-m1378
https://doi.org/10.107/S1600536804021270
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水-硝化细菌-(picolinato-κ
2
N个
,
O(运行)
)钴(III)
B.-Q.陈
,
L·韩
,
Y.Xu先生
,
B.-L.Wu先生
和
M.-C.洪
标题化合物[Co(C
6
H(H)
4
不
2
)
2
(没有
2
)(小时
2
O) ],显示O-H
O氢键,导致形成二维网络结构。
有趣的是,反应过程中发生了α-吡哆醇的氧化分解和硝酸钴的自还原反应。
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(1996).
A类
52
,
C287型
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-二异硫氰酸(5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-4,11-二烯)钴(II)硫氰酸盐
B.H.陈
,
T·H·卢
,
W.T.黄
,
H.H.姚
,
J.M.Lo先生
和
C.S.钟
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(2006).
E类
62
,
电话:o4853-o4854
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4-{[(1
E类
)-(5-氯-2-羟基-酚基)亚甲基]氨基}-1,5-二甲基-2-苯基-3
H(H)
-吡唑-3(2
H(H)
)-一个
D.-B.陈
和
L·黄
标题化合物C的晶体结构
18
H(H)
16
氯离子
三
O(运行)
2
,显示出强大的分子内O-H
N氢键。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
o36-o37号
https://doi.org/10.1107/S160536806051014
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4-[(1
E类
)-(2-羟基-5-硝基-酚基)亚甲基氨基]-1,5-二甲基-2-苯基-1
H(H)
-吡唑-3(2
H(H)
)-一个
D.-B.陈
和
L·黄
标题化合物C
18
H(H)
16
N个
4
O(运行)
4
由5-硝基水杨醛和4-氨基安替比林缩合合成。
不对称单元中有两个分子。
晶体结构显示出强大的分子内O-H
N氢键,导致苯酚-亚胺互变异构体的存在。
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(2005).
E类
61
,
公元836年至公元837年
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4-苯基-1-(1
H(H)
-1,2,4-三唑-3-羰基)硫代氨基脲
D.-B.陈
,
L·黄
,
F.-Y.平移
和
J.-G.杨
标题化合物C
10
H(H)
10
N个
6
OS,通过1的反应合成
H(H)
-苯中含有苯异氰酸酯的1,2,4-三唑-3-基肼。
分子是非平面的,两个芳香环之间的二面角为62.07(7)°。
北半球
O、 北半球
N和N-H
观察到S氢键。
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(2006).
E类
62
,
公元757年至公元758年
https://doi.org/10.1107/S160536806001000
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4-{[(1
E类
)-(3,5-二氯-2-羟基-酚基)亚甲基]氨基}-1,5-二甲基-2-苯基-3
H(H)
-吡唑-3(2
H(H)
)-一个
D.-B.陈
和
L·黄
标题化合物C的晶体结构
18
H(H)
15
氯
2
N个
三
O(运行)
2
,显示出强大的分子内O-H
N氢键[N
O=2.598(3)奥,O-H=0.81(3)欧,H
N=1.86(3)Ω和O-H
N=152(3)°],这导致苯酚-亚胺互变异构体的存在。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
电话:04686-04688
https://doi.org/10.107/S1600536806038335
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1-(羧甲基)-1,3-苯并咪唑-3-鎓-3-乙酸酯
D.-B.陈
和
L·黄
标题化合物C
11
H(H)
10
N个
2
O(运行)
4
由苯并咪唑和氯乙酸合成。
在晶体结构中,O-H
O氢键导致沿[101]方向形成延伸的一维链。
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《水晶学报》。
(2003).
E类
59
,
m845-m846米
https://doi.org/10.107/S1600536803019214
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链
-聚[di-μ
2
-氯(1,10-菲咯啉)-镉(II)]
H.-B.陈
,
Z.-H.周
,
H.-L.Wan先生
和
S.W.Ng公司
二氯化镉与1,10-菲咯啉的1/1加合物[CdCl的晶体结构
2
(C)
12
H(H)
8
N个
2
)]
n个
,基于无限的镉链
2
氯
2
共享Cd角的平行四边形。
链条沿
c(c)
单斜晶胞的轴。
镉原子和菲咯啉分子都位于2对称的特殊位置。
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