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发现了卡希尔、L。

搜索卡希尔,L。世界结晶学家名录

结果1至13,按名称排序:


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标题化合物[Nd(C10H(H)16O(运行)4)(C)10H(H)17O(运行)4)(H)2O) ]n个具有由癸二酸(C10H(H)18O(运行)4)连接体是迄今为止在镧系金属有机骨架化合物中使用的最长的脂肪族配体。该结构包含NdO的共享边链8(H)2O) 沿[100]方向传播的三重映射三角棱镜,Nd-O距离在2.414(4)–2.643(4)Au范围内。

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标题化合物{[UO2(C)9H(H)4O(运行)6)(H)2O) ]·H2O}(O)n个,是一种新型材料,由[UO2]2+与五个O原子结合的离子,其中四个来自三个单独的1,3,5-三羧酸分子,而第五个来自一个配位水分子。这种连接性导致链在[01\上划线1]方向。

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标题化合物[U(C5H(H)6O(运行)4)O(运行)2],包括(UO2)2O(运行)8由连接的二聚体n个-戊烷-1,5-二羧酸(戊二酸)分子形成沿[010]方向运行的链。这些链通过羧酸配体进一步连接,在(10)中形成片状\上划线2)平面。

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标题化合物[Cu(C8H(H)82)2(H)2O)2]n个,是一种由铜构成的新型材料该原子与四个不同的3-吡啶丙酸阴离子的两个O和两个N原子结合。Cu公司原子位于反转中心。连通性在(101)平面中产生二维薄板。

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铀酰-羧酸杂化材料在铀酰化合物目录中占据主导地位,部分原因在于COO之间的亲和力功能组和UO22+聚羧酸有机配体可能会产生一定程度的空间位阻,从而影响最终的铀酰拓扑结构。标题化合物{(NH)的单晶4)2[(UO)2)2(C)12O(运行)12)(H)2O)2]}n个,是硝酸铀酰与苯-1,2,3,4,5,6-六碳氧基酸(均苯四甲酸)反应的结果。该结构由采用五角双锥几何结构的单一独特单体铀酰阳离子组成。铀酰配位球由四个O原子组成,源于一个完全脱质子的均苯四甲酸配体的一半和一个单一的水分子。观察到的轴向U-O键显示平均距离为1.765(8)Au,而赤道O原子的平均距离为2.40(5)Au。所有铀-氧键长度与文献值吻合良好。此外,铀酰五角双锥与均苯三甲酸阴离子之间的配位作用构建了一个三维阴离子框架,该框架与铵离子进行电荷平衡。O-H提供了结构的额外稳定性...O和N-H...O组件之间的氢键相互作用。

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为钻石光源的旗舰光谱光束线开发了一种扫描四反弹单色仪,该单色仪在入射光束能量分辨率和校准方面具有前所未有的稳定性。

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描述了一种新型结晶铀酰3-溴-5-碘苯甲酸配位聚合物的超分子组装,该聚合物具有独特的卤-氧分叉相互作用,并探索了其振动和发光光谱表现。

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《水晶学报》。(2008年)。A类64,C484型
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标题化合物C6H(H)14N个22+·2个-是在水热条件下合成的。不对称单元由一个质子化的1,4-重氮双环[2.2.2]辛烷(DABCO)分子和两个硝酸根阴离子组成。该结构通过硝酸盐O原子与质子化DABCO N原子的氢键稳定,给体-受体距离为2.729(2)到3.111(2)º。

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标题镝配位聚合物[Dy(C)的结构9H(H)16O(运行)8)]n个,由Dy组成2O(运行)16二聚体通过己二酸桥连接形成二维层状结构。此外,分子间O-H...氢键将这些层连接成三维网络。

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合成了新型含钴锰的铀酰双金属一维配位聚合物,并对其结构进行了分析通过X射线衍射技术。比较了这两种化合物的局部和整体结构,并分析了它们的光致发光特性。

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{Ge9O(运行)14(俄亥俄州)12}4-集群包含一个中心GeO6与四个GeO相连的八面体4四面体,反过来与相邻四面体和GeO角链接5三角双锥。四个三角双锥中的每一个都与另一个共享一条公共边,并且每条边的一个顶点连接到中央八面体。

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