背景有效的生物标记物在改进肺腺癌（LUAD）的临床治疗方法方面发挥着关键作用。然而，由于许多因素的影响，现有的许多生物标记物都存在局限性，需要开发额外的生物标记物来有效预测LUAD的病程和预后。富含鸟嘌呤的RNA序列结合因子1（GRSF1）参与多种生物过程，但其对LUAD的调节作用尚不清楚。本研究旨在探讨GRSF1在LUAD中的临床病理意义和生物学作用。方法使用多个服务门户评估GRSF1的表达。使用X-Tile软件确定GRSF1的高低组，然后通过R包分析GRSF1表达与临床病理特征之间的关系。此外，通过基因表达谱交互分析2（GEPIA2）和Kaplan-Meier（K-M）绘图仪确定预后意义。总生存率（OS）和无病生存率（DFS）是预后分析的主要结果。使用cBioPortal和R包计算DNA拷贝数变化（CNA）和甲基化。从LinkedOmics中获得GRSF1的共表达基因，然后使用R clusterProfiler构建功能网络。此外，应用细胞计数试剂盒8（CCK-8）和集落形成试验验证GRSF1对LUAD细胞的增殖作用。结果与非肿瘤肺组织相比，LUAD组织中GRSF1的表达显著上调（均P<0.05），且其表达与性别显著相关（χ2=6.873，P=0.009）和T分类（χ2=13.62，P=0.003）。较高的GRSF1表达表明OS（危险比（HR）=1.6，P=0.0022）和DFS（HR=1.4，P=0.043）较差，这表明GRSF1是LUAD的独立预后因素。DNA扩增和低甲基化也可能有助于GRSF1上调。功能注释表明，GRSF1通过几个信号通路调节肿瘤发生。GRSF1基因敲除显著抑制肺癌细胞增殖体外.结论GRSF1的高表达表明预后不良，并与LUAD肿瘤的发生和发展密切相关，可作为LUAD患者的有效预后生物标志物。
