2-氰基胍电荷变形密度的X射线测定

461使用公式tr 2=（1/V）2F~tr2（Fo）（Cruickshank，1949）。当估算基于分子中化学等效区域之间的变化时，得到的值略大，为0.05 eA-3。本文报告的工作得到了美国国立卫生研究院（HL23884）和美国国家科学基金会（CHE8403428）的支持。通过国家科学基金会（CHE8406077）的资助，对VAX785进行了计算。镍与硫而不是氧在一种结构中进行坐标变换，这种结构可以被视为正方形平面或强烈畸变的八面体。为了帮助理解系统的结构行为，对电子密度进行了分析。对于这些金属-硫键，电子密度极化远小于金属-氟或金属-氧键。镍三维亚壳层的耗尽程度与配体原子的电负性有关。原子密度的重叠预计只会导致硫配体的适度电子运动，而硫配体是弱电负性的。电子向镍发生净转移，与[Ni（$2C202）2]阴离子相关的负电荷主要位于该原子上。工具书类R.H.布莱辛（1986a）《水晶学报》。(1987). B43、461-465双（二硫代草酸-S，S'）镍酸钾（II）BY中的电子密度

利用Hirshfeld的非球面原子形式[Isr.J.Chem.（1977），16，226-230]对吡啶-1-双氰甲基的低温（118 K）X射线数据进行了精炼。三键与其他键有明显区别，而叶立德碳原子是中性的。多极理论中的分子偶极矩与电子密度直接空间积分得到的矩以及溶液测量值非常吻合。另一方面，Hirshfeld函数的精细化导致了更大的分子偶极矩。这两种方法之间的差异似乎与Hirshfeld展开中存在的扩散单极函数有关。

澳大利亚。物理学杂志。，1985年，38，273-87原子电荷是由两种不同的分配双原子分子电子密度的方法得到的。除了含有锂的分子外，这两种方法给出的结果是相似的；探讨了造成这种差异的因素。导出的电荷与电负性差异和偶极矩密切相关。它们遵循化学上合理的趋势，并且具有合理的量值。推导中使用的分割方法也可用于晶体固体衍射数据的分析。