Tenascins是由4种寡聚胞外糖蛋白tenascin（TN）C、R、X和W组成的家族。在旋转阴影图像中TNC公司被视为一种称为六臂肌的对称结构（Erickson&Iglesias 1984）。该六聚体由最初的三聚体形成（Kammerer等人，1988年）。据信，该家族所有成员都能形成三聚体，但只有C、R和W具有形成六聚体所需的额外半胱氨酸。它们都有氨基末端七肽重复序列、表皮生长因子（EGF）样重复序列、纤维连接蛋白III型结构域重复序列和羧基末端纤维蛋白原样球状结构域（Hsia&Schwartzbauer，2005年）。TNC公司是第一个被发现的家族，也是最具特色的家族（Midwood等人，2011年）。由于糖基化和剪接亚型，其亚基的大小差异很大（tenascin-C单体的190至330 kDa之间）（Joester和Faissner，1999年）。胚胎发育期间TNC公司在神经、骨骼和血管组织中表达。在成人中，它仅在肌腱和组织的重塑过程中检测到，如伤口修复和新生血管，或在病理过程中，如炎症和肿瘤发生。TNR形成二聚体和三聚体（Norenberg等人，1992年），仅在发育中和成年中枢神经系统中表达。TNC公司和TNR-null小鼠（单基因敲除和双基因敲除）的毛表型异常正常，但表现出行为和伤口愈合异常（Mackie&Tucker 1999，Montag-Sallaz&Montag 2003）。TNX（在鸡中称为tenascin-Y）是该家族中最大的成员，在发育过程中广泛表达，但在成人中仅限于肌肉骨骼、心脏和真皮组织。它可以形成三聚体，尽管它缺乏参与六聚体形成的氨基末端半胱氨酸残基。它明显与一种称为Ehler-Danlos综合征的遗传性结缔组织疾病变种有关，这种疾病与纤维胶原缺陷有关（Burch等人，1997年；Mao等人，2002年）。TNY被认为是TNX的鸟类同源种（Chiquet-Ehrismann 2004）。TNW最初在斑马鱼中发现（Weber等人，1998年），是tenascin家族中特征最差的成员。它形成三聚体，在发育中的骨骼组织、神经嵴细胞和肾脏中表达，这种模式与TN-C部分重叠。
TNC公司结合syndecan-3（Salmivirta等人，1991年，Koyama等人，1996年）Syndecans是I型跨膜蛋白，具有一个N端外结构域，其中包含多个常见的糖胺多糖附着序列和一个短的C端细胞质域。Syndecan-1和-3糖胺聚糖附着位点出现在两个不同的簇中，一个靠近N末端，另一个靠近膜附着位点，由富含脯氨酸和苏氨酸的“间隔物”分隔。Syndecan外结构域序列在家族和物种间保守性较差，但跨膜和细胞质结构域高度保守性。Syndecan-1和-3构成一个亚家族。细胞表面的Syndecan-3通常是寡聚物（Asundi&Carey 1995）。新癸烷通过其连接的硫酸乙酰肝素链结合细胞外配体，在细胞与基质和细胞与细胞粘附中发挥作用。
