跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
比较研究
.1997年11月17日;16(22):6849-59.
doi:10.1093/emboj/162.6849。

通过结构分析和光交联鉴定HIV-1整合酶与病毒DNA的关键接触

附属公司
比较研究

通过结构分析和光交联鉴定HIV-1整合酶与病毒DNA的关键接触

T M詹金斯等。 欧洲工商管理硕士J. .

摘要

对HIV-1整合酶晶体结构的分析显示,活性位点附近存在赖氨酸残基簇。通过定点突变和光交联,我们发现Lys156和Lys159对整合酶与病毒DNA的功能相互作用至关重要。将Lys156或Lys159突变为谷氨酸会导致体外丧失3'加工和链转移活性,同时保持与非特异性DNA相互作用的能力并支持崩解。然而,这两个残基突变为谷氨酸产生了协同效应,消除了几乎所有的非特异性DNA相互作用和崩解活性。此外,包含这两种变化的病毒在整合的步骤中存在复制缺陷。使用5-碘脱氧尿嘧啶取代的寡核苷酸进行光交联,表明Lys159在病毒DNA的可剪断磷酸二酯键附近的保守脱氧腺苷的N7位置相互作用。逆转录病毒整合酶和某些细菌转座酶(例如Tn10/IS10)的序列保护支持这样一个前提,即在这些多核苷酸转移酶家族中,这些残基对DNA相互作用具有战略意义。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

工具书类

    1. 摩尔微生物。1990年6月;4(6):961-75-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊1991年2月15日;88(4):1339-43-公共医学
    1. 《维罗尔杂志》。1997年5月;71(5):3507-14-公共医学
    1. 自然结构生物。1997年7月;4(7):567-77-公共医学
    1. 《维罗尔杂志》。1993年1月;67(1):425-37-公共医学

出版物类型

MeSH术语