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.1997年7月至10月;32(4-5):383-94.
doi:10.1016/s0531-5565(96)00155-6。

老化的异染色质损失模型

附属公司
审查

老化的异染色质损失模型

B维伦蓬托. Exp老年人. 1997年7月至今.

摘要

随着细胞衰老和器官老化,基因表达发生显著变化。由于转录因子可及性的改变,位于致密异染色质结构域中的基因通常会沉默。异染色质结构域和基因沉默在早期发育中建立,最初认为在剩余的生命周期中保持不变。最近的数据表明,随着年龄的增长,酵母和小鼠可能会出现异染色质的净损失。异染色质诱导的基因沉默逐渐消失可以解释与衰老密切相关的基因表达变化。异染色质丢失是基因表达随年龄变化的主要因素,本文提出了一个通用模型。异染色质丢失模型得到了几条证据的支持,并表明基本遗传机制是衰老过程中观察到的大多数基因表达变化的基础。

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  • ImAge量化衰老和恢复活力。
    Alvarez-Kuglen M、Ninomiya K、Qin H、Rodriguez D、Fiengo L、Farhy C、Hsu WM、Kirk B、Havas A、Feng GS、Roberts AJ、Anderson RM、Serrano M、Adams PD、Sharpee TO、Terskikh AV。 Alvarez-Kuglen M等人。 自然老化。2024年9月;4(9):1308-1327. doi:10.1038/s43587-024-00685-1。Epub 2024年8月29日。 自然老化。2024 PMID:39210148
  • 纯化小鼠神经元中与年龄相关的H3K4me3、H3K27ac和H3K17me3变化。
    Signal B、Phipps AJ、Giles KA、Huskins SN、Mercer TR、Robinson MD、Woodhouse A、Taberlay PC。 信号B等。 细胞。2024年8月21日;13(16):1393. doi:10.3390/cells1311393。 细胞。2024 PMID:39195281 免费PMC文章。
  • 异染色质功能相关基因的普遍快速进化。
    Lin L、Huang Y、McIntyre J、Chang CH、Colmenares S、Lee YCG。 Lin L等人。 分子生物学进化。2024年9月4日;41(9):msae181。doi:10.1093/molbev/msae181。 分子生物学进化。2024 PMID:39189646 免费PMC文章。
  • H3K9三甲基化缺失导致过早老化。
    Mrabti C、Yang N、DesdíN-MicóG、Alonso-Calleja A、Vílchez-Acosta A、Pico S、Parras A、Piao Y、Schoenfeldt L、Luo S、Haghani A、Brooke R、Del Carmen Maza M、Branchina C、Maroun CY、von Meyenn F、Naveiras O、Horvath S、Sen P、Ocampo A。 Mrabti C等人。 bioRxiv[预印本]。2024年7月24日:2024.07.24.604929。doi:10.1101/2024.07.24.604929。 生物Rxiv。2024 PMID:39091811 免费PMC文章。 预打印。
  • 组蛋白变体H2BE增强神经元染色质可及性,促进突触基因表达和长期记忆。
    Feierman ER、Louzon S、Prescott NA、Biaco T、Gao Q、Qiu Q、Choi K、Palozola KC、Voss AJ、Mehta SD、Quaye CN、Lynch KT、Fuccillo MV、Wu H、David Y、Korb E。 Feierman ER等人。 分子细胞。2024年8月8日;84(15):2822-2837.e11。doi:10.1016/j.molcel.2024.06.025。Epub 2024年7月17日。 分子细胞。2024 PMID:39025074

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