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.1997年9月19日;272(38):23668-74.
doi:10.1074/jbc.272.38.23668。

一种新的p38有丝分裂原激活蛋白激酶的分子克隆和鉴定

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一种新的p38有丝分裂原激活蛋白激酶的分子克隆和鉴定

X S王等。 生物化学杂志. .
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摘要

p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)被细胞应激激活,在调节基因表达中起重要作用。我们分离出一个编码新蛋白激酶的cDNA,该蛋白激酶与人类p38alpha/CSBP具有显著同源性(57%氨基酸同源性)。新型激酶p38delta的核苷酸序列编码365个氨基酸的蛋白质,具有TGY双磷酸化基序。对50个人体组织中p38delta mRNA的点对点分析显示,p38deltamRNA的分布情况与p38alpha不同。p38delta在唾液腺、垂体和肾上腺中高表达,而p38alpha在胎盘、小脑、骨髓、甲状腺、外周血白细胞、肝脏和脾脏中高表达。与p38alpha一样,p38delta也被细胞应激和促炎细胞因子激活。p38delta磷酸化ATF-2和PHAS-I,但不磷酸化MAPK激活的蛋白激酶-2和-3,这是已知的体内外p38alpha底物。我们还观察到p38delta被MKK3和MKK6强烈激活,而p38alpha被MKK6优先激活。其他实验表明,有效的p38α激酶抑制剂AMG 2372对p38δ的激酶活性的抑制作用最小。综上所述,这些数据表明p38delta是p38MAPK家族的一个新成员,p38delta可能具有不同于p38alpha的功能。

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