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比较研究
.1996年3月8日；271(10):5361-8.
doi:10.1074/jbc.271.10.5361。

丝裂原活化蛋白/ERK激酶激酶（MEKK）2和3的分子克隆。丝裂原活化蛋白激酶和c-Jun激酶对磷酸化途径的调控

J L空白 1, P格温, E M Elliott公司, S Sather公司, G L约翰逊
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比较研究

丝裂原活化蛋白/ERK激酶激酶（MEKK）2和3的分子克隆。丝裂原活化蛋白激酶和c-Jun激酶对磷酸化途径的调控

J L空白等。 生物化学杂志. .
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摘要

丝裂原活化蛋白/ERK激酶（MEKKs）磷酸化并活化蛋白激酶，进而磷酸化并活化p42/44丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、c-Jun/应激活化蛋白激酶（JNKs）和p38/Hog1激酶。我们分离了两种新型哺乳动物MEKK（MEKK 2和3）的cDNA。MEKK 2和3分别编码69.7和71 kDa的蛋白质。编码在COOH末端部分的激酶结构域保守94%；NH2末端部分约65%同源，表明该区域可能编码两种激酶的差异调节序列。MEKK 2或3在HEK293细胞中的表达导致p42/44MAPK和JNK的激活，但不导致p38/Hog1激酶的激活。免疫沉淀MEKK 2磷酸化MAP激酶激酶、MEK 1和JNK激酶。转染试验中MEKK 2和3表达的滴定表明，MEKK 2中优先激活JNK，而MEKK 3中优先激活p42/44MAPK。这些发现定义了一个MEKK蛋白家族，该家族能够调节涉及MAPK成员的序列蛋白激酶途径。

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