引用人

• 多发性硬化家系经典HLA基因的高分辨率单倍型分析强调了HLA-DP等位基因在疾病易感性中的作用。

  Osoegawa K、Creary LE、Montero-Martín G、Mallempati KC、Gangavarapu S、Caillier SJ、Santaniello A、Isobe n、Hollenbach JA、Hauser SL、Oksenberg JR、Fernández-ViňA MA。 Osoegawa K等人。 前免疫。2021年5月25日；12:644838. doi:10.3389/fimmu.2021.644838。eCollection 2021年。 前免疫。2021 PMID：34211458 免费PMC文章。 临床试验。
• 在基于家庭的杂交设计中识别与出生缺陷相关的多基因组和环境相互作用的创新方法。

  Lou XY、Hou TT、Liu SY、Xu HM、Lin F、Tang X、MacLeod SL、Cleves MA、Hobbs CA。 Lou XY等人。 基因流行病学。2021年3月；45(2):171-189. doi:10.1002/epi.22363。Epub 2020年9月30日。 基因流行病学。2021 PMID：32996630 免费PMC文章。
• 使用带有传动比畸变调整的对数线性模型分析病例母型三联体。

  Huang LO、Infante-Rivard C、Labbe A。 Huang LO等人。 前发电机。2016年8月31日；7:155. doi:10.3389/fgene.2016.00155。2016年eCollection。 前发电机。2016 PMID：27630667 免费PMC文章。
• CHARGE研究中选定的维生素D代谢基因变体和孤独症谱系障碍风险。

  Schmidt RJ、Hansen RL、Hartiala J、Allayee H、Sconberg JL、Schmidt-LC、Volk HE、Tassone F。 Schmidt RJ等人。 早期人类发展，2015年8月；91(8):483-9. doi:10.1016/j.earlhumdev.2015.05.008。Epub 2015年6月11日。 2015年初Hum开发。 PMID：26073892 免费PMC文章。
• 信号蛋白3C和/或信号蛋白3D的功能丧失及其与ret的鼻出血相互作用对先天性巨结肠的易感性至关重要。

  Jiang Q、Arnold S、Heanue T、Kilambi KP、Doan B、Kapoor A、Ling AY、Sosa MX、Guy M、Jiang Q、Burzynski G、West K、Bessling S、Griseri P、Amiel J、Fernandez RM、Verheij JB、Hofstra RM、Borrego S、Lyonnet S、Ceccherini I、Gray JJ、Pachnis V、McCallion AS、Chakravarti A。 Jiang Q等人。 美国人类遗传学杂志。2015年4月2日；96(4):581-96. doi:10.1016/j.ajhg.2015.02.014。 美国人类遗传学杂志。2015 PMID：25839327 免费PMC文章。