Transcription of a Drosophila heat shock gene is heat-induced in Xenopus oocytes

doi:10.1073/pnas.79.6.1776

.1982年3月；79(6):1776-80.

doi:10.1073/pnas.79.6.1776。

爪蟾卵母细胞热诱导果蝇热休克基因的转录

R沃尔米, D Rungger公司

PMID： 6804945
预防性维修识别码： PMC346063型
内政部： 10.1073/pnas.79.6.1776

爪蟾卵母细胞热诱导果蝇热休克基因的转录

R沃尔米等。美国国家科学院程序. 1982年3月.

.1982年3月；79(6):1776-80.

doi:10.1073/pnas.79.6.1776。

作者

R沃尔米, D Rungger公司

PMID： 6804945
预防性维修识别码： PMC346063型
内政部： 10.1073/pnas.79.6.1776

摘要

与许多其他真核细胞一样，爪蟾细胞对热处理的反应是增加一些特征蛋白质（热休克蛋白）的合成速率。由于这种反应的普遍性，似乎可以在异源系统中检测分离的热休克基因的表达。噬菌体122 DNA包含两个编码果蝇70000-dalton热休克蛋白（hsp70基因）的相同基因，被微注射到爪蟾卵母细胞细胞核中。果蝇hsp70基因在热处理的卵母细胞（35-37摄氏度）中被有效转录，以产生正确大小和序列含量的RNA。转录对低水平的α-阿马尼丁敏感，因此由RNA聚合酶II进行。在正常温度（20-28摄氏度）下，基本上不会形成果蝇特异性RNA。噬菌体122的分离插入片段也在热处理的卵母细胞中提供了正确长度的RNA，这些卵母细胞只与果蝇hsp70基因的编码片段杂交。然而，在正常温度下，其转录速率是可变的，只有大小不同的RNA形成。

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