引用人

• 印度同胞中的Warburg微综合征。

  Sekhon PK、Premalatha R、Sabapathy S。 Sekhon PK等人。 小儿神经科学杂志。2016年1月至3月；11(1):83-5. doi:10.4103/1817-1745.181255。 小儿神经科学杂志。2016 PMID：27195044 免费PMC文章。
• 通过从轻度但非重度XP-D/CS中突变的XPD等位基因衍生的XPD替代亚型，建设性地挽救TFIIH不稳定性。

  Horibata K、Kono S、Ishigami C、Zhang X、Aizawa M、Kako Y、Ishii T、Kosaki R、Saijo M、Tanaka K。 Horibata K等人。 人类遗传学杂志。2015年5月；60(5):259-65. doi:10.1038/jhg.2015.18。Epub 2015年2月26日。 人类遗传学杂志。2015 PMID：25716912
• ERCC6功能障碍表现为渐进性神经功能衰退伴脑髓鞘减退。

  Shehata L、Simeonov DR、Raams A、Wolfe L、Vanderver A、Li X、Huang Y、Garner S、Boerkoel CF、Thurm A、Herman GE、Tifft CJ、He M、Jaspers NG、Gahl WA。 Shehata L等人。 《美国医学遗传学杂志》，2014年11月；164A（11）：2892-900。doi:10.1002/ajmg.a.36709。Epub 2014年9月22日。 2014年《美国医学遗传学杂志》。 PMID：25251875 免费PMC文章。
• 哺乳动物转录偶联切除修复。

  Vermeulen W，Fousteri M。 Vermeulen W等人。 冷泉Harb透视生物学。2013年8月1日；5（8）：a012625。doi:10.10101/cshperspect.a012625。 冷泉Harb透视生物学。2013 PMID：23906714 免费PMC文章。 审查。
• 三例Pena-Shokeir综合征患儿的麻醉处理。

  Tsujikawa S、Okutani R、Tsujii K、Oda Y。 Tsujikawa S等人。 《Anesth杂志》。2012年6月；26(3):445-8. doi:10.1007/s00540-012-1342-5。Epub 2012年2月15日。 《Anesth杂志》。2012 PMID：22349748