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.1988年9月25日;263(27):13655-62.

生长因子快速诱导葡萄糖转运蛋白基因的表达

附属公司
  • PMID: 3262104
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生长因子快速诱导葡萄糖转运蛋白基因的表达

Y Hiraki先生等。 生物化学杂志. .
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摘要

研究了易化葡萄糖转运蛋白(GT)编码基因在成纤维细胞系中的表达。将15%小牛血清添加到汇合的BALB/c3T3、NIH3T3或Rat-2细胞中,可快速诱导GT mRNA增加5-10倍,这是通过将大小分馏的总RNA杂交到大鼠大脑GT cDNA来确定的。GT mRNA的增加在刺激后3-4小时达到最大值,然后在16小时后恢复到基础值。蛋白质合成抑制剂放线菌酮(10微克/毫升)或茴香霉素(100微克/米)未阻止血清刺激的GT mRNA增加。在BALB/c3T3细胞中,成纤维细胞生长因子(100 ng/ml)、血小板衍生生长因子(5单位/ml)和表皮生长因子(40 ng/ml。肿瘤启动子12-O-十四烷酰基佛波-13-乙酸酯(TPA)激活酶蛋白激酶C,也导致BALB/c3T3和NIH3T3细胞中GT mRNA的积累。用TPA对细胞进行长时间预处理,可消除对TPA的反应,但不能消除成纤维细胞生长因子。通过核连载技术评估GT基因转录的参与程度。用血清处理NIH3T3细胞30分钟后,转录至少增加10-20倍,2小时后恢复到接近基础水平。这种快速激活与c-fos基因的激活相似,但在c-myc基因转录增加之前。这些数据表明:1)血清生长因子通过一个不需要中间新蛋白合成且与有丝分裂明显分离的过程增加葡萄糖转运蛋白mRNA水平,2)GT mRNA的变化之前是GT基因转录的快速瞬时激活,3)存在蛋白激酶C依赖和独立的途径调节GT基因表达。

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