神经内分泌前列腺癌细胞来源于p63表达的基底细胞,而不是小鼠体内预先存在的腺癌细胞
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PMID: 30778177 -
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神经内分泌前列腺癌细胞来源于p63表达的基底细胞,而不是小鼠体内预先存在的腺癌细胞
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Small EJ等人,《临床杂志》。 昂科尔。 2015; 33:5003. doi:10.1200/jco.2015.33.15_suppl.5003。 - 内政部