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.2019年5月;29(5):420-422.
doi:10.1038/s41422-019-0149-4。 Epub 2019年2月18日。

神经内分泌前列腺癌细胞来源于p63表达的基底细胞,而不是小鼠体内预先存在的腺癌细胞

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神经内分泌前列腺癌细胞来源于p63表达的基底细胞,而不是小鼠体内预先存在的腺癌细胞

李东基等。 单元格Res. 2019年5月.
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J.Xu是Coactigon公司的股东。其余作者声明没有竞争利益。

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图1
图1
NEPC细胞来源于p63+基底祖细胞,但不是LEC或先前存在的腺癌细胞。4周龄时前列腺切片p63和RFP的实验程序和代表性双重免疫荧光(IF)染色。p63iCre;iRFP;TRAMP小鼠(n个 = 6) 在2~3周龄期间用三苯氧胺(Tam)治疗,并在4周龄时检查p63+BCs的RFP标记效率,在20周龄时检测RFP标记的NEPC细胞、BCs和腺癌细胞(补充信息,图S1a-c)。4周时,70.6%的受检p63+BCs(n个 = 921)为RFP阳性。方框区域被放大并显示在右侧。b条20周龄时相邻前列腺癌连续切片上Syp、RFP和SV40T的免疫组织化学(IHC)。神经内分泌前列腺癌;AC,腺癌。c(c)4周龄时前列腺切片上K8和RFP的实验程序和代表性双重IF染色。K8iCre;iRFP;TRAMP小鼠(n个 = 8) 在2~3周龄期间接受Tam治疗,并分析4周龄时K8+LECs的RFP标记效率(n个 = 3) 以及20周龄时RFP标记的NEPC和腺癌细胞(n个 = 5; 补充信息,图S1d)。4周时,计数的K8+LECs和腺癌细胞的54.5%(n个 = 2285例)为RFP阳性。方框区域被放大并显示在右侧。d日20周龄时相邻前列腺肿瘤连续切片上Syp、RFP和SV40T IHC的代表性图像。e(电子),(f)通过对照(Ctrl)或SV40 T/T表达慢病毒(其他途径)转导的克隆NRP-152细胞系中SV40T、NSE、AR、p63和K14的Western blot分析。克隆细胞在e(电子),(f)分别培养3周和1年。β-actin作为负荷控制。SCID小鼠异种移植瘤生长试验。圈出克隆体T6和T10形成的肿瘤。对照组和T9细胞未发生任何肿瘤。这些图像代表了每组5只小鼠。小时SCID小鼠克隆T6和T10来源的异种移植瘤组织切片上SV40 T抗原(红色)和NSE(绿色)的代表性双重IF染色

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