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.2017年4月;13(4):2483-2489.
doi:10.3892/ol.2017.5739。 Epub 2017年2月14日。

TP53和MDM2基因多态性与前列腺癌易感性的关系

附属公司

TP53和MDM2基因多态性与前列腺癌易感性的关系

穆罕默德·哈希米等。 Oncol Lett公司. 2017年4月.

摘要

肿瘤蛋白53(TP53型)是一种肿瘤抑制基因,是多细胞生物中重要的细胞癌抑制因子。小鼠双分钟-2(MDM2)是一种抑制TP53活性的癌蛋白。许多研究已经检验了TP53型MDM2型多态性与常见癌症的风险有关,但研究结果仍不确定。本研究旨在评估40-bp插入/缺失(I/D)多态性(rs3730485)对MDM2型启动子区和16bp I/D多态性(rs17878362)TP53型伊朗人群样本中前列腺癌(PCa)易感性的研究。本病例对照研究包括103例经病理证实的前列腺癌患者和142例良性前列腺增生患者。这个MDM2型40-bp I/D和TP53型采用聚合酶链反应分析测定16-bp I/D多态性。结果表明MDM2型40-bp I/D多态性增加了共显性遗传模型中PCa的风险[比值比(OR)=1.88;95%置信区间(CI)=1.11-3.19;P=0.023,D/D vs.I/I],而该变异在显性模型中略微增加了PCa风险(OR=1.69;95%CI=1.00-2.83;P=0.051,I/D+D/D vs I/I)。TP53型16-bp I/D多态性和PCa。总之,本研究表明,40 bp I/D多态性在MDM2型促进剂增加了伊朗人患前列腺癌的风险。需要对不同种族和较大样本进行进一步调查,以验证这些结果。

关键词:插入/删除;小鼠双分钟-2;多态性;前列腺癌;肿瘤蛋白53。

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数字

图1。
图1。
用2.5%琼脂糖凝胶电泳解析小鼠双minute-2 40-bp I/D多态性聚合酶链反应产物的电泳模式。M、 50 bp DNA标记;车道1和5,I/D;车道2和4,I/I;车道3,D/D.I,插入;D、 删除。
图2。
图2。
通过琼脂糖凝胶电泳解析代表性聚合酶链反应产物,以检测肿瘤蛋白53基因16 bp I/D多态性的存在与否。M、 50bp的DNA标记;车道1和3,I/D;车道2和4,D/D;车道5,I/I.I,插入;D、 删除。

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