跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
审查
.2016年12月13日4:4:25。
doi:10.1186/s40364-016-0077-0。 2016年eCollection。

多靶点植物治疗概念在疟疾药物发现中的应用:生物标记物鉴定的系统生物学方法

附属公司
审查

多靶点植物治疗概念在疟疾药物发现中的应用:生物标记物鉴定的系统生物学方法

普罗图斯·阿里·塔尔康等。 生物标记研究. .

摘要

迫切需要具有广泛治疗潜力和新型作用模式的新型抗疟疾药物,以进行有效治疗并克服新出现的耐药性。在这方面,植物源抗疟疾药物仍然是生物活性分子的重要来源。多成分配方是植物疗法的基础。植物多药效应的机械原因包括生物利用度增加、对细胞转运过程的干扰、原药物的激活/活性化合物对非活性代谢物的失活以及协同伙伴在同一信号级联的不同点的作用。这些效应被称为多目标概念。然而,由于基于天然产物的药物发现的内在复杂性,需要重新思考理解其治疗效果的方法。本文综述了多靶点植物治疗的概念及其在生物标记物鉴定中的应用,并采用了改进的反向药理学-系统生物学方法。考虑事项包括生成产品库、用于疗效和相互作用评估的高通量筛选(HTS)技术、基于高效液相色谱(HPLC)的抗疟分析和动物药理学。该方法是定制技术平台与微型生物检测相结合的跨学科综合实施,用于跟踪和表征植物的多目标生物活性成分,并识别潜在的生物标记物。在保护生物多样性的同时,这将是朝着开发标准化植物药物方向迈出的首要一步,并有助于化学优先次序和下游临床开发的先导发现。

关键词:基于高效液相色谱法的抗疟疾分析;高通量筛选(HTS);体内药理学;疟疾;多目标效应;药代动力学;植物疗法;反向药理学。

PubMed免责声明

数字

图1
图1
代谢组学在HMs分析中的应用工作流程。基于HPLC的活动分析。b条植物化学分析(非靶向代谢组学)基于代谢组学的植物化学分析和生物活性的体外生物测定可以建立特定植物化学物质和不同生物活性之间的相关性,从而识别生物标志物
图2
图2
多种草药产品不同溶剂提取物在不同效价比下的体外相互作用等值线图()-加性相互作用:氯喹/氯喹组合(b条)-拮抗作用:氯喹/青蒿素组合(c(c))-协同作用:MiB/Pg水提取物组合(d日)-协同和拮抗相互作用:不同效力组合的MiB/Cs水提取物[79]

类似文章

引用人

工具书类

    1. Snow RW,Marsh K。《非洲疟疾:自阿布贾宣言以来十年的进展和前景》。柳叶刀。2010;376(9735):137–139. doi:10.1016/S0140-6736(10)60577-6。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
    1. 世界卫生组织。传统医学。第134号情况说明书。日内瓦:世卫组织;2003http://www.who.int/mediacentre/factsheet/fs134/en/.
    1. Oliveira AB、Dolabela MF、Braga FC、Jacome RL、Varotti FP、Povoa MM。植物源抗疟药:新的先导药物和高效植物家庭用药。第一部分生物碱。巴西科学院。2009;81(4):715–740. doi:10.1590/S0001-37652009000400011。-内政部-公共医学
    1. Castellanos JRG、Prieto JM、Heinrich M.Red lapacho(脓疱病禁忌)——一种全球民族医药商品?《民族药学杂志》。2009;121(1):1–13. doi:10.1016/j.jep.2008.10.04。-内政部-公共医学
    1. Ginsburg H,Deharo E.呼吁在开发新的抗疟疾治疗方法时使用天然化合物——简介。Malar J.2011;10(补充1):1–7。doi:10.1186/1475-2875-10-S1-S1。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

LinkOut-更多资源