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.2014年5月15日;7(6):2925-33.
2014年电子收集。

HOXB13的高表达与肝癌血管生成和预后不良密切相关

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HOXB13的高表达与肝癌血管生成和预后不良密切相关

朱建宇等。 国际临床实验病理学杂志. .

摘要

同源盒B13(HOXB13)通常被认为是终末细胞分化的关键调节因子。最近,HOXB13的缺失或异常表达越来越与癌症的发展和转移有关。然而,HOXB13在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与肿瘤血管生成和预后的关系尚不清楚。本研究旨在评估HOXB13在肝癌患者中的表达,并探讨HOXB12表达与临床病理因素、肿瘤血管生成和预后的关系。采用免疫组织化学方法检测72例肝癌及癌旁组织中HOXB13的表达。血管内皮生长因子(VEGF)和CD31仅在上述肝癌患者的组织中检测。结果显示,HOXB13在HCC中的表达(69.4%)显著高于周围非肿瘤组织(26.4%)(P<0.001),与肿瘤VEGF(P<0.001)和微血管密度(MVD)呈正相关(P=0.013)。此外,与肿瘤包膜(P<0.001)、血管侵犯(P<0.001。单变量分析显示HOXB13表达水平较高的患者总生存率(OS)和无病生存率(DFS)较差。在多变量分析中,HOXB13也是OS和DFS的独立不良预后因素。总之,我们的结果表明,HOXB13表达增加与肝癌的肿瘤血管生成和进展相关,并可能作为肝癌不良预后的一个有希望的生物标志物。

关键词:HOXB13;血管生成;生物标志物;表达;肝细胞癌;预后。

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数字

图1
图1
肝细胞癌组织中HOXB13的代表性免疫组化染色。HOXB13在肿瘤细胞中的表达呈弥漫性细胞质染色。A: ++HOXB13染色(×100);B: +HOXB13染色(×100);C: HOXB13(×100)阴性表达。(所有棒材=50μm)。
图2
图2
肝癌组织中HOXB13、VEGF和CD31的免疫组织化学染色。A: HOXB13染色阳性(×100);B: VEGF染色阳性(×100);C: CD31染色阳性(×100);D: HOXB13染色部分放大,放大倍数为400x;E: VEGF染色部分放大,放大倍数为400倍;F: CD31染色部分放大,放大倍数为400倍。(所有棒材=50μm;通过使用连续切片进行检查)。
图3
图3
肝癌组织中MVD的CD31免疫组织化学染色。A: 与HOXB13表达阴性的肿瘤相比,HOXB12表达阳性的肿瘤的MVD显著升高(P(P)= 0.013). 数据表示为每个场CD31阳性微血管的数量;B: 肝细胞癌代表性切片,CD31免疫组化染色。棒材=50μm。
图4
图4
基于HOXB13表达阳性或阴性的HCC患者总生存期(OS)和无病生存期(DFS)曲线的Kaplan-Meier分析。A: 基于HOXB13表达的肝癌患者OS曲线;B: 基于HOXB13表达的肝癌患者DFS曲线。HOXB13阳性HCC患者的OS和DFS发生率明显低于HOXB12阴性HCC患者。
图5
图5
基于HOXB13表达为强阳性、弱阳性或阴性的HCC患者总生存期(OS)和无病生存期(DFS)曲线的Kaplan-Meier分析。A: 基于HOXB13表达的肝癌患者OS曲线;B: 基于HOXB13表达的肝癌患者DFS曲线。HOXB13阳性的HCC患者的OS和DFS发生率明显低于HOXB12阴性的患者。HOXB13表达强阳性患者的生存率最差。

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