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.2012年11月;107(7):831-45.
doi:10.1590/s0074-02762012000700001。

抗疟药物研发的新方法:综述

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抗疟药物研发的新方法:综述

安娜·卡罗琳·C·阿奎尔等。 奥斯瓦尔多·克鲁兹博物馆. 2012年11月.
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摘要

疟疾仍然是一个主要的世界卫生问题,因为恶性疟原虫对大多数抗疟药物都具有耐药性。此后,间日疟原虫对氯喹的敏感性降低,加剧了这一问题。这篇综述讨论了从传统测试到最新高通量筛选技术,在体外和动物模型中评估新化合物抗疟活性的策略。抗疟疾发现方法包括:从天然来源发现抗疟疾药物,对现有抗疟疾药物进行化学修饰,开发杂交化合物,使用虚拟筛选技术和对接技术测试已批准用于人类其他疾病的商用药物和分子模型。利用这些方法,已筛选出数千种已知分子特异性和抗恶性疟原虫活性的新药。体外抗疟原虫形成试验是一种不需要恶性疟原虫培养的间接试验,已被描述过,该试验被认为可以改进抗疟药物的发现。利用国际机构的新资金进行的临床试验,以及致力于消灭疟疾的几个行业的参与,将加速发现与青蒿素衍生物同样有效的药物,从而为控制疟疾带来新的希望。

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