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比较研究
.1990年11月;87(22):8830-4.
doi:10.1073/pnas.87.22.8830。

肿瘤坏死因子α和β基因甲基化谱的个体间一致性

附属公司
比较研究

肿瘤坏死因子α和β基因甲基化谱的个体间一致性

S Kochanek公司等。 美国国家科学院程序. 1990年11月.

摘要

哺乳动物基因组中的DNA以复杂的DNA甲基化模式为特征,反映了该基因组所有遗传活动的状态。修饰核苷酸5-甲基脱氧胞苷(5mdC)可以影响特定蛋白质与DNA序列基序的相互作用。序列特异性甲基化的最广泛研究效果是真核生物(哺乳动物)启动子的长期沉默。我们已经启动了对人类基因组部分甲基化状态的研究,以将DNA甲基化模式视为遗传活动的指标。在本报告中,使用限制性内切酶——Southern印迹和非常精确的基因组测序技术进行了分析。肿瘤坏死因子(TNF)α和β的基因,特别是其5'上游和启动子区域,已经在从人类淋巴细胞、粒细胞和精子分离的DNA中进行了研究。结果的特点是特定人类细胞类型中DNA甲基化的个体间显著一致。即使是不同基因来源的不同个体,一种细胞类型的DNA模式也相同,但不同细胞类型的DNA模式不同。例如,在来自15个不同个体(年龄20-48岁,男女均为)的人类粒细胞DNA中,通过基因组测序技术,已将5mdC残基定位在编码TNF-α基因的5’上游区域和下游位置的三个相同序列位置。该基因的启动子不含5mdC,TNF-α在人粒细胞中表达。TNF-β启动子在9个不同个体的粒细胞中甲基化,TNF-α不表达。在作为TNFβ主要来源的人类淋巴细胞中,TNFβ启动子不含5mdC残基。在TNF-α和-β基因中研究的所有5’-CG-3’位点在人类精子的DNA中甲基化。在人类细胞系HL-60、Jurkat和RPMI 1788中,还研究了TNF-α和-β基因的DNA甲基化程度。

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类似文章

引用人

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    1. 维罗尔将军。1981年11月;57(第1部分):1-20-公共医学
    1. 《维罗尔杂志》。1981年9月;39(3):694-702-公共医学
    1. 生物化学年度收益。1983;52:93-124-公共医学
    1. 《维罗尔杂志》。1983年9月;47(3):631-6-公共医学
    1. 分析生物化学。1983年7月1日;132(1):6-13-公共医学

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