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.2012年6月15日;118(12):3123-7.
doi:10.1002/cncr.26679。 Epub 2012年1月31日。

酪氨酸激酶抑制剂治疗时代慢性粒细胞白血病发病率和平台发病率增加的估计

附属公司

酪氨酸激酶抑制剂治疗时代慢性粒细胞白血病发病率和平台发病率增加的估计

黄雪林等。 癌症. .

摘要

背景:美国慢性粒细胞白血病(CML)的年发病率约为4800例。随着酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的成功,全因年死亡率降低到2%。因此,慢性粒细胞白血病的患病率随着时间的推移而增加。估计CML患病率和高原患病率对于实施卫生保健战略和未来的治疗试验非常重要。本报告的目的是估计CML在未来几年的发病率和高原发病率的增加。

方法:CML的患病率是根据以下几个参数估计的:TKI治疗与年龄匹配的正常人群相比的年死亡率;慢性粒细胞白血病的发病率;美国的预期人口增长;人口老龄化。

结果:根据这些计算,CML患者与年龄匹配的正常人群相比的死亡率约为1.53。2010年,慢性粒细胞白血病的估计患病率约为70000,2020年约为112000,2030年约为144000,2040年约为167000,2050年约为181000,届时将达到接近平稳的患病率。

结论:目前的结果表明,慢性粒细胞白血病的发病率将继续增加,达到年发病率的35倍。这些估计值应在医疗政策和CML未来研究的设计中予以考虑。

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数字

图1
图1
美国历年慢性粒细胞白血病的估计发病率。
图2
图2
伊马替尼和第二代酪氨酸激酶抑制剂作为新诊断慢性期慢性髓细胞性白血病的一线治疗的生存率、无进展生存率和无事件生存率。(MD Anderson数据)
图2
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伊马替尼和第二代酪氨酸激酶抑制剂作为新诊断慢性期慢性髓细胞性白血病的一线治疗的生存率、无进展生存率和无事件生存率。(MD Anderson数据)

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