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.1991年3月21日;350(6315):250-2.
doi:10.1038/350250a0。

生成不含酵母蛋白序列的酵母转录激活物

附属公司

生成不含酵母蛋白序列的酵母转录激活物

D M鲁登等。 自然. .

摘要

我们之前报道,当与酵母转录激活剂GAL4的DNA结合部分GAL4(1-147)融合时,由大肠杆菌基因组DNA片段编码的大约1%的短肽在酵母中充当转录激活区(参考文献1)。斯特鲁尔质疑我们已经确定了新的转录激活序列的结论,这些序列在没有酵母转录激活序列时发挥作用。他的批评基于两个考虑:第一,GAL4(1-147)含有一个酸性片段(随后的实验表明,该区域在体外含有一个弱激活区);其次,当细菌阻遏物LexA(1-87)的DNA结合域被用作DNA结合单元时,分离新激活区域的尝试失败。我们在这里报告了重复我们的原始实验,使用完整的LexA分子LexA(1-202)作为DNA-结合区域,而不是GAL4(1-147)或Lex a(1-87)。我们发现,与最初的实验一样,约1%由大肠杆菌基因组片段编码的短肽在与完整的LexA融合时充当转录激活区。我们确定序列的所有新激活区都含有过量的酸性氨基酸(见表1)。

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