人类胚胎干细胞衍生的运动神经元对携带ALS引起突变的胶质细胞的毒性作用敏感
-
PMID: 19041780 -
内政部: 2016年10月10日/j.stem.2008.09.017
人类胚胎干细胞衍生的运动神经元对携带ALS引起突变的胶质细胞的毒性作用敏感
摘要
中的注释
-
ALS模型胶质细胞可介导对人类胚胎干细胞衍生的运动神经元的毒性。 细胞干细胞。 2008年12月4日; 3(6):575-6. doi:10.1016/j.stem.2008.11.004。 细胞干细胞。 2008 PMID: 19041769 审查。
类似文章
-
人类SOD1 G37R星形胶质细胞对来自人类胚胎干细胞的运动神经元的非细胞自主效应。 细胞干细胞。 2008年12月4日; 3(6):649-57. doi:10.1016/j.stem.2008.10.001。 细胞干细胞。 2008 PMID: 19041781 -
ALS模型胶质细胞可介导对人类胚胎干细胞衍生的运动神经元的毒性。 细胞干细胞。 2008年12月4日; 3(6):575-6. doi:10.1016/j.stem.2008.11.004。 细胞干细胞。 2008 PMID: 19041769 审查。 -
在肌萎缩侧索硬化症遗传模型的脊髓运动神经元中,GAB(A)受体表现出更高的亲和力和修饰的亚单位组成。 欧洲神经科学杂志。 2008年10月; 28(7):1275-85. doi:10.1111/j.1460-9568.2008.06436.x。 欧洲神经科学杂志。 2008 PMID: 18973555 -
在基于胚胎干细胞的ALS模型中,胶质细胞对运动神经元的非细胞自主效应。 自然神经科学。 2007年5月; 10(5):608-14. doi:10.1038/nn1885。 Epub 2007年4月15日。 自然神经科学。 2007 PMID: 17435754 免费PMC文章。 -
肌萎缩侧索硬化症中的胶质细胞:了解旧疾病的新线索? 肌肉神经。 2007年6月; 35(6):712-24. doi:10.1002/mus.20768。 肌肉神经。 2007 PMID: 17373702 审查。
引用人
-
为什么我们应该关心运动神经元疾病中的星形胶质细胞? Front Mol Med.2023年1月23日; 3:1047540. doi:10.3389/fmmed.2023.1047540。 eCollection 2023年。 Front Mol Med.2023年。 PMID: 39086676 免费PMC文章。 审查。 -
CSMD1中的双等位基因变体与一种伴有智力残疾和可变皮质畸形的神经发育障碍有关。 细胞死亡疾病。 2024年5月30日; 15(5):379. doi:10.1038/s41419-024-06768-6。 细胞死亡疾病。 2024 PMID: 38816421 免费PMC文章。 -
Kii ALS/PDC星形细胞中异常CHCHD2相关线粒体病。 神经病理学学报。 2024年5月15日; 147(1):84. doi:10.1007/s00401-024-02734-w。 神经病理学学报。 2024 PMID: 38750212 -
接受后期传代培养的成年畸变星形胶质细胞失去分化标记物,并降低其促炎特性。 太阳神。 2024年4月26日; 10(9):e30360。 doi:10.1016/j.heliyon.2024.e30360。 eCollection 2024年5月15日。 太阳神。 2024 PMID: 38711658 免费PMC文章。 -
Stathmin 2是肌萎缩侧索硬化症TDP-43蛋白病的潜在治疗靶点。 Transl Neurodegener公司。 2024年4月11日; 13(1):20. doi:10.1186/s40035-024-00413-0。 Transl Neurodegener公司。 2024 PMID: 38600555 免费PMC文章。 没有可用的摘要。
MeSH术语
物质
关联数据
LinkOut-更多资源
全文源 其他文献来源 医疗 分子生物学数据库 研究材料 其他