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.2008年12月11日;456(7223):804-8.
doi:10.1038/nature07427。 Epub 2008年10月22日。

从单个成体干细胞生成前列腺

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从单个成体干细胞生成前列腺

梁凯文等。 自然. .

摘要

前列腺干细胞(PSCs)的存在最初是根据对啮齿类动物反复进行雄激素剥夺和替代后可以发生正常前列腺再生的观察来推测的。鉴于PSCs在维持前列腺组织完整性方面的关键作用及其在前列腺肿瘤发生中的潜在作用,确定正常PSCs的特异性标记物非常重要。据报道,几种细胞表面标记物可识别候选PSC,包括干细胞抗原-1(Sca-1,也称为Ly6a)、CD133(Prom1)和CD44(参考文献3-10)。然而,小鼠前列腺中的许多非PSC也表达这些标记物,因此更明确的PSC群体的鉴定仍然难以捉摸。在此,我们将CD117(c-kit,干细胞因子受体)确定为罕见成年小鼠PSC群体的新标记物,并证明由表型Lin(-)Sca-1(+)CD133(+)CD44(+)CDM117(+)定义的单个干细胞可以在体内移植后生成前列腺。CD117的表达主要局限于小鼠前列腺靠近尿道的区域,并且在阉割诱导前列腺退化后上调,这两个特征与PSC标记物一致。CD117(+)PSCs在体内移植时可以生成功能性、分泌性前列腺。此外,CD117(+)PSCs具有长期的自我更新能力,这可以通过体内的连续分离和移植来证明。我们的数据表明,成年小鼠前列腺中具有多潜能、自我更新能力的单个细胞由Lin(-)Sca-1(+)CD133。

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