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.2008年10月18日;270(1):10-8.
doi:10.1016/j.canlet.2008.03.035。 Epub 2008年5月23日。

PAX3-FOXO1融合基因在横纹肌肉瘤中的表达

附属公司
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PAX3-FOXO1融合基因在横纹肌肉瘤中的表达

Corinne M Linardic公司. 癌症快报. .

摘要

横纹肌肉瘤(RMS)是儿童和青少年最常见的软组织肉瘤。根据光学显微镜下的外观,这种疾病的主要组织学变体被称为胚胎型(eRMS)和肺泡型(aRMS)。在这两者中,aRMS与更具侵袭性的疾病模式和更高的死亡率相关,这要求我们在分子水平上更好地了解这种癌症。PAX3-FOXO1融合基因由2号和13号染色体的稳定相互易位产生,是一种仅在aRMS中发现的标志性遗传变化,被认为至少部分是其恶性表型的原因。本综述将讨论PAX3-FOXO1融合基因的临床意义、用于研究其致癌作用的相关历史和当前模型、被认为介导这些作用的转录靶点以及最终导致aRMS的PAX3-FXO1影响的细胞机制。

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