跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
比较研究
.2007年8月15日;110(4):1251-61.
doi:10.1182/bloud-2006-12-064683。 Epub 2007年4月23日。

C-MYB基因座参与人类T细胞急性白血病(T-ALL)的染色体易位和基因组复制,这种易位定义了幼童新的T-ALL亚型

附属公司
免费文章
比较研究

C-MYB基因座参与人类T细胞急性白血病(T-ALL)的染色体易位和基因组复制,这种易位定义了幼童新的T-ALL亚型

艾曼纽尔·克拉皮耶等。 血液. .
免费文章

摘要

C-Myb转录因子对造血至关重要,包括在T细胞谱系中。C-Myb基因座是逆转录病毒插入突变的常见位点,但在人类恶性肿瘤中没有复发性基因组参与的报道。在这里,我们确定了涉及人类T细胞急性白血病(T-ALL)中6q23的C-MYB位点的两种基因组改变。首先,我们发现了一个相互易位,t(6;7)(q23;q34),并列了TCRB和C-MYB基因座(n=6例)。其次,通过基于阵列的比较基因组杂交(array-CGH)进行全基因组拷贝数分析,确定了包括C-MYB(MYB,dup)在内的短体细胞重复,n=13例84 T-ALL,15%)。表达分析(包括等位基因特异性方法)显示,与其他T-ALL相比,MYB重排病例中的C-MYB表达更强,而TCRB-MYB病例中的C-MYB等位基因表达显著偏斜,这表明易位驱动的去调控表达可能克服细胞下调C-MYB的尝试。引人注目的是,通过临床、基因组和大规模基因表达分析对T-ALL进行分析表明,TCRB-MYB易位定义了一种新的T-ALL亚型,与T细胞白血病的非常年轻年龄(中位数为2.2岁)相关,并具有增殖/有丝分裂表达特征。相比之下,MYB(dup)改变与先前定义的T-ALL亚型相关。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

  • MYB作为AML的关键转录因子和潜在治疗靶点。
    Clarke ML、Gabrielsen OS、Frampton J。 Clarke ML等人。 高级实验医学生物。2024;1459:341-358. doi:10.1007/978-3-031-62731-6_15。 高级实验医学生物。2024 PMID:39017851 审查。
  • 转录因子MYB作为治疗靶点的研究进展。
    Klempnauer KH公司。 Klempnauer KH公司。 国际分子科学杂志。2024年3月12日;25(6):3231. doi:10.3390/ijms25063231。 国际分子科学杂志。2024 PMID:38542205 免费PMC文章。 审查。
  • Myb公司过度表达与铂族是T细胞淋巴母细胞白血病的依赖因子和治疗靶点。
    Almeida A、T'Sas S、Pagliaro L、Fijalkowski I、Sleeckx W、Van Steenberge H、Zamponi R、Lintermans B、Van Loocke W、Palhais B、Reekmans A、Bardelli V、Demen L、Reunes L、Deforce D、Van Nieuwerburgh F、Kentsis A、Ntziachristos P、Van Roy N、De Moerloose B、Mecucci C、La Starza R、Roti G、Goossens S、Van Vlierberghe P、Pieters T。 Almeida A等人。 血圈。2024年3月10日;8(3):e51。doi:10.1002/hem3.51。电子收款2024年3月。 血圈。2024 PMID:38463444 免费PMC文章。
  • KLF4抑制T细胞急性淋巴细胞白血病中超增强因子驱动的TAL1表达。
    Noura M、Matsuo H、Yasuda T、Tsuzuki S、Kiyoi H、Hayakawa F。 Noura M等人。 致癌物。2024年2月;43(6):447-456. doi:10.1038/s41388-023-02913-1。Epub 2023年12月15日。 致癌物。2024 PMID:38102337
  • 在MLL重排的AML中,逆转MYB依赖性抑制MAFB表达覆盖了白血病表型。
    Negri A、Ward C、Bucci A、D'Angelo G、Cauchy P、Radesco A、Ventura AB、Walton DS、Clarke M、Mandriani B、Pappagallo SA、Mondelli P、Liao K、Gargano G、Zaccaria GM、Viggiano L、Lasorsa FM、Ahmed A、Di Molfetta D、Fiermonte G、Cives M、Guarini A、Vegliante MC、Ciavarella S、Frampton J、Volpe G。 Negri A等人。 细胞死亡疾病。2023年11月23日;14(11):763. doi:10.1038/s41419-023-06276-z。 细胞死亡疾病。2023 PMID:37996430 免费PMC文章。

出版物类型

MeSH术语

物质

LinkOut-更多资源