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.2005年11月1日;118(第21部分):5079-87。
doi:10.1242/jcs.02611。

JIL-1激酶与层粘连蛋白Dm0相互作用并调节果蝇滋养细胞的核膜形态

附属公司

JIL-1激酶与层粘连蛋白Dm0相互作用并调节果蝇滋养细胞的核膜形态

鲍晓敏等。 细胞科学杂志. .

摘要

我们使用酵母双杂交筛选来鉴定核JIL-1激酶的相互作用伙伴lamin Dm0。这种分子相互作用通过GST融合蛋白下拉测定和共免疫沉淀实验得到证实。使用缺失结构分析,我们表明JIL-1的COOH末端结构域的基本区域的预测球状结构域足以介导与层粘连Dm0的分子相互作用。用截短的层粘连蛋白Dm0结构体进行的互惠分析表明,与JIL-1的相互作用需要层粘连分子Dm0尾部结构域中包含Ig样折叠的序列。遗传相互作用分析进一步支持了体内JIL-1和层粘连蛋白Dm0之间的分子相互作用。我们发现JIL-1突变卵室的细胞核定位和叶片形态异常。观察到的最常见的表型是通过卵母细胞附近的环形通道的异常滋养细胞核膜突起,以及整个卵泡中分散和定位错误的层粘连。这些表型被全长JIL-1转基因构建物完全挽救。因此,我们的结果表明,在卵子发生过程中,JIL-1激酶需要维持护理细胞的核形态和完整性,并且该功能可能与与层粘连Dm0的分子相互作用有关。

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