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比较研究
.2005年8月;16(7):777-88.
doi:10.1097/01.cad.0000171514.50310.85。

在暴露于AGS 115和EFDAC(紫杉醇的新倍半萜类似物)的乳腺癌MCF-7细胞中,自噬是程序性细胞死亡的主要类型

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比较研究

在暴露于AGS 115和EFDAC(紫杉醇的新倍半萜类似物)的乳腺癌MCF-7细胞中,自噬是程序性细胞死亡的主要类型

马格达莱娜·戈尔卡等。 抗癌药物. 2005年8月.

摘要

研究了紫杉醇倍半萜类化合物AGS 115和EFDAC诱导人乳腺癌MCF-7细胞死亡的分子机制。该研究使用激光扫描细胞术、稳态共焦显微镜、原子力显微镜和电子显微镜进行。AGS 115和EFDAC表现出微管稳定作用,α-管蛋白聚集显著增加证实了这一点。两种紫杉醇类似物都能诱导MCF-7细胞死亡。生化和形态学特征评估表明,AGS 115和EFDAC诱导的程序性细胞死亡的主要形式是自噬。MAP I LC3表达和电子显微镜显示的超微结构模式证实了这一点。细胞自噬的表面图像显示,与细胞凋亡不同,细胞的尺寸保持不变,但细胞表面变形。Smac/DIABLO从线粒体流出、caspase-7激活和DNA丢失证实了细胞凋亡的发生,且不超过9.7%。因此,AGS 115和EFDAC似乎是进一步研究抗癌治疗的有希望的候选药物。

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