跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2005年4月15日;118(第8部分):1565-1675。
doi:10.1242/jcs.02302。 Epub 2005年3月22日。

微管成核和中心体锚定是由ninein功能连接的独立过程

附属公司

微管成核和中心体锚定是由ninein功能连接的独立过程

纳撒利·德尔盖尔等。 细胞科学杂志. .

摘要

中心体通过控制成核和锚定过程来组织微管。在哺乳动物细胞中,母中心粒的下附器是中心体的主要微管支撑结构。目前尚不清楚新的有核微管是如何固定在这些附件上的。我们在这里表明,作为次级附属物的组成部分,ninein通过其C末端定位于中心粒,并通过其N末端与含γ-管蛋白的复合物相互作用。编码ninein C末端的结构体的表达将内源性ninein和gamma-tubulin环复合物(gamma-TuRC)从中心体置换,导致微管成核和锚定缺陷。相比之下,由N-和C-末端结构域组成的融合的表达(缺乏中心卷曲线圈区)取代了内源性ninein,而不干扰γ-TuRC定位。因此,在这种情况下只观察到锚固缺陷。因此,这种融合的表达似乎解除了中心体微管成核和锚定活动的耦合。我们的结果表明,ninein不仅在微管锚定中起作用,而且通过在中心体对接gamma-TuRC来促进微管成核。此外,我们发现,在缺乏ninein的情况下,γ-TuRC可能不足以将微管锚定在中心体处。因此,我们认为ninein在微管核化和中心体锚定活性之间构成了分子联系。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型