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临床试验
.2004年7月;59(7):581-5.
doi:10.1136/thx.2003.009860。

特发性间质性肺炎患者的血管生成细胞因子

附属公司
临床试验

特发性间质性肺炎患者的血管生成细胞因子

N R西姆勒等。 胸部. 2004年7月.

摘要

背景:血管生成与特发性间质性肺炎(IIP)的发病机制有关。本研究的目的是检测血浆中血管生成细胞因子白细胞介素8(IL-8)、血管内皮生长因子(VEGF)和内皮素-1(ET-1)浓度之间的关系以及6个月期间疾病进展的临床参数,以确定IIP患者疾病活动的潜在病因介质和预后标记。

方法:研究招募了49名IIP患者(40名男性)。招募时和6个月后进行血浆细胞因子测量、肺功能测试和高分辨率CT扫描。为了进行对照,还对15名健康志愿者进行了血浆细胞因子测量。

结果:IIP患者的IL-8和ET-1基线浓度中位数(IQR)显著高于对照组(分别为155(77-303)pg/ml和31(0-100)pg/ml,p<0.001)和1.21(0.91-1.88)pg/mlv 0.84(0.67-1.13)pg/ml,p<0.01)。IL-8、ET-1和VEGF的基线浓度与HRCT基线纤维化评分显著相关(分别为r=0.42,p<0.005;r=0.39,p<0.01;r=0.42(p<0.006)。进展性疾病的IIP患者的IL-8基线水平显著升高(345(270-497)pg/ml v 121(73-266)pg/ml,p=0.001),VEGF基线水平明显升高(1048(666-2149)pg/mlv 658(438-837)pg/ml,p=0.019)。6个月后,VEGF的变化与HRCT纤维化评分的变化显著相关(r=0.565,p=0.035),与强迫肺活量的变化呈负相关(r=-0.353,p=0.005)。

PubMed免责声明

中的注释

  • 肺纤维化中的VEGF水平。
    Richter AG、Maughan EO、Perkins GD、Nathani N、Thickett DR。 Richter AG等人。 胸部。2005年2月;60(2):171. doi:10.1136/thx.2004.031500。 胸部。2005 PMID:15681510 免费PMC文章。 没有可用的摘要。
  • 特发性ILD中的VEGF。
    Medford阿肯色州。 梅德福德AR。 胸部。2005年4月;60(4):353; 作者回复353-4。doi:10.1136/thx.2004.033159。 胸部。2005 PMID:15790994 免费PMC文章。 没有可用的摘要。

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引用人

工具书类

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