1918 influenza pandemic caused by highly conserved viruses with two receptor-binding variants

doi:10.3201/eid0910.020789

.2003年10月；9(10):1249-53.

doi:10.3201/eid0910.020789。

1918年由具有两种受体结合变体的高度保守病毒引起的流感大流行

安·H·里德¹, 托马斯·扬茨维斯基, Raina M Lourens公司, 亚历克斯·J·埃利奥特, 罗德S丹尼尔斯, 科林·贝里, 约翰·S·牛津, 杰弗里·托本伯格

附属公司

PMID： 14609459
预防性维修识别码：项目经理3033089
内政部： 10.3201/eid0910.020789

1918年由具有两种受体结合变体的高度保守病毒引起的流感大流行

安·H·里德等。突发传染病. 2003年10月.

.2003年10月；9(10):1249-53.

doi:10.3201/eid0910.020789。

作者

安·H·里德¹, 托马斯·扬茨维斯基, Raina M Lourens公司, 亚历克斯·J·埃利奥特, 罗德S丹尼尔斯, 科林·贝里, 约翰·S·牛津, 杰弗里·托本伯格

附属

¹美国马里兰州罗克维尔市101栋研究大道1413号武装部队病理学研究所细胞病理学和遗传学系，邮编：20850-3125。

PMID： 14609459
预防性维修识别码：项目经理3033089
内政部： 10.3201/eid0910.020789

摘要

这个“1918年至1919年秋冬季，西班牙流感大流行席卷全球，导致约4000万人死亡。从临床、流行病学和病理学角度来看，这种疾病非常一致，这表明类似的病毒正在世界各地引发疾病已测定了五例病例的部分血凝素基因序列，包括来自英国伦敦的两个新鉴定样本。这些菌株的核苷酸序列同源性为98.9%至99.8%。血凝素受体结合位点是菌株之间的少数差异之一，这表明在大流行期间，两种受体结合结构是共存的。研究结果表明，在甲型流感大流行的早期阶段，复制过程中发生的突变不会固定，因此统一的“共识”毒株会循环一段时间。

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**1918-19例患者HA1结构域部分cDNA序列。**编码抗原的563 bp片段(19,20)和接收器绑定(21)图中显示了HA1域的位点，序列与A/Brevig Mission/1/1918（BREVIG18）对齐(15). 与BREVIG18相比，点表示序列标识。核苷酸序列的编号与A/PR/8/1934（GenBank登录号NC_002017）一致，并指的是基因在意义（mRNA）方向上的序列。BREVIG18的HA1部分翻译产物显示在其cDNA序列上方。氨基酸编号与H3 HA1结构域对齐(15). 盒状氨基酸表示序列预测的潜在糖基化位点(15). 实验证明在H1 HA、D77、A138、P186、D190、L194和D225（–23)在这六个残基上方用◇符号表示。定义四个抗原位点的残留物如下：C_b条（●），S_一（■），S_b条（◆）和C_一(▲) (19,20). 已经定位到受体结合位点和抗原位点（位置194和225）的残基用两个符号标记。当核苷酸与BREVIG18相比发生变化导致氨基酸发生变化时，生成的氨基酸以小写形式显示在BREVIG18残基的右侧。菌株缩写和GenBank登录号：A/Brevig Mission/1/1918（BREVIG18，#AF116575）、A/South Carolina/1/191八（SC18，#AF117241）、A/New York/1/1918.（NY18，#AF116576）、A/London/1/11918（LONDON18，#AY184805）和A/London/1919（London 19，#AY184806）。

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