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比较研究
.1992年2月;88(4):388-92.
doi:10.1007/BF00215671。

Alu插入/缺失事件导致人类组织型纤溶酶原激活物(TPA)基因的等位基因二型性

附属公司
比较研究

Alu插入/缺失事件导致人类组织型纤溶酶原激活物(TPA)基因的等位基因二型性

M路德维希等。 人类遗传学. 1992年2月.

摘要

采用聚合酶链反应和直接测序法研究了一个扩增的DNA片段,该片段包含人类组织型纤溶酶原激活物(TPA)基因中所有已知基因内限制性片段长度多态性(RFLPs)的疑似多态位点。获得的序列数据表明,这些RFLP都是由位于人类TPA基因内含子h中的两个Alu序列中的一个存在或不存在而产生的。此外,该Alu序列侧翼的一个直接重复序列在次要等位基因中不存在。除了表明人类祖先TPA基因中存在Alu插入外,这些发现还表明,一旦插入到基因中,该Alu重复序列的缺失可能是一种滑动复制机制。由于这两个等位基因在不同种族中的频率相似,人类TPA基因中Alu序列的插入或随后的缺失一定发生在人类进化的早期。

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类似文章

引用人

工具书类

    1. 单元格。1987年11月6日;51(3):417-25-公共医学
    1. 《核酸研究》,1991年7月11日;19(13):3619-23-公共医学
    1. 单元格。1980年10月;21(3):653-68-公共医学
    1. 哼,这里。1989;39(6):364-6-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊1989年6月;86(12):4619-23-公共医学

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