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.2003年11月1日;21(21):3940-7.
doi:10.1200/JCO.2003.05.013。 Epub 2003年9月15日。

两种免疫球蛋白G片段C受体多态性独立预测滤泡性淋巴瘤患者对利妥昔单抗的反应

附属公司

两种免疫球蛋白G片段C受体多态性独立预测滤泡性淋巴瘤患者对利妥昔单抗的反应

Wen-Kai翁等。 临床肿瘤学杂志. .

摘要

目的:虽然利妥昔单抗目前常用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤,但其抗肿瘤作用的机制尚不清楚。一种潜在的作用机制涉及抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。ADCC的两个方面影响这一过程的有效性:肿瘤细胞的敏感性和效应细胞通过其免疫球蛋白G片段C受体(Fcγ-Rs)的激活。一些Fc-γ-R多态性已被确定,可能影响自然杀伤细胞和巨噬细胞的杀伤功能。

患者和方法:检测43例滤泡性淋巴瘤患者的预处理肿瘤细胞对利妥昔单抗介导的ADCC的内在敏感性。此外,在87名患者的扩大组中测定了Fc-γRIIIa(CD16)和Fc-伽玛RIIa(CD32)多态性。然后将结果与这些患者的临床结果相关联。

结果:临床上对利妥昔单抗有反应的患者与无反应的患者的肿瘤易感性没有差异。相反,发现Fc-γRIIIa 158缬氨酸/缬氨酸和Fc-αRIIa 131组氨酸/组氨酸基因型与缓解率和无进展独立相关。

结论:这些数据支持这样的假设,即ADCC在效应细胞水平上对利妥昔单抗的临床疗效起着重要作用。在利妥昔单抗治疗的未来试验中纳入Fc受体多态性的信息将非常重要。

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