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临床试验
.2002年2月1日;99(3):754-8.
doi:10.1182/blood.v99.3.754。

人源化抗CD20单克隆抗体的治疗活性及IgG Fc受体FcgammaRIIIa基因多态性

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临床试验

人源化抗CD20单克隆抗体的治疗活性及IgG Fc受体FcgammaRIIIa基因多态性

纪尧姆·卡特伦等。 血液. .
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摘要

鉴于FcgammaRIIIa受体158V同种异型对人免疫球蛋白G1表现出更高的亲和力,并且抗体依赖性细胞毒性增加,本研究的目的是确定FCGR3A多态性对利妥昔单抗治疗反应的影响,抗CD20人源化免疫球蛋白G1越来越多地用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。对49例接受利妥昔单抗治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者进行了FCGR3A-158V/F基因型检测。在2个月(M2)和1年(M12)时评估外周血和骨髓中BCL2-JH基因重排的临床反应和消失。研究人群包括20%的FCGR3A-158V纯合患者、35%的FCGRAA-158F纯合患者和45%的杂合患者(FCGR3A-188F携带者)。FCGR3A-158V纯合患者M2和M12的客观有效率分别为100%和90%,而FCGR3A-158F携带者分别为67%(P=0.03)和51%(P=.03)。在6例纯合型FCGR3A-158V患者中,有5例在M12处外周血和骨髓中观察到BCL2-JH基因重排消失,而17例携带者中有5例(P=0.03)。通过多变量分析,证实纯合子FCGR3A-158V基因型是与临床和分子反应相关的单一参数。本研究表明FCGR3A基因型与利妥昔单抗的临床和分子反应之间存在关联。这一发现必将为非霍奇金淋巴瘤患者的治疗带来新的药物遗传学方法。

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