人源化抗CD20单克隆抗体的治疗活性及IgG Fc受体FcgammaRIIIa基因多态性
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PMID: 11806974 -
内政部: 10.1182/血液v99.3.754
人源化抗CD20单克隆抗体的治疗活性及IgG Fc受体FcgammaRIIIa基因多态性
摘要
中的注释
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Fc受体、FcγRIIIa的单核苷酸多态性(SNP)如何改变与抗CD20单克隆抗体的相互作用的含义。 鲜血。 2002年6月15日; 99(12):4649; 提交人回复4650。 doi:10.1182/bloud-2002-02-0480。 鲜血。 2002 PMID: 12066789 没有可用的摘要。
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引用人
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自然杀伤细胞在抗癌斗争的前线。 细胞死亡疾病。 2024年8月23日; 15(8):614. doi:10.1038/s41419-024-06976-0。 细胞死亡疾病。 2024 PMID: 39179536 免费PMC文章。 审查。 -
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